Abstract Hydrogen production as a clean and sustainable energy source, particularly through water splitting, is considered one of the fundamental challenges in the field of renewable energy. In this study, the process of hydrogen production through photocatalytic water splitting using photocatalysts Bi?WO? and CuBi?O? with different weight ratios is investigated and analyzed. The two photocatalysts, CuBi?O? and Bi?WO?, were synthesized via a hydrothermal method and subsequently combined in various weight percentages. Due to their unique properties in light absorption and charge transfer enhancement, these photocatalysts have the potential to exhibit high efficiency in hydrogen production from water. To characterize the Bi?WO? and CuBi?O? photocatalysts, several analytical techniques were employed. Subsequently, the impact of forming a heterogeneous junction between these two materials on water splitting performance was examined. All reactions were conducted under UV-Visible light in a 160 mL quartz reactor. Experimental results indicate that although the pure Bi?WO? and CuBi?O? photocatalysts produce hydrogen at rates of 131.87 ?molg?¹ h?¹ and 165.56 ?molg?¹ h?¹, respectively, the heterogeneous Bi?WO?/CuBi?O? junction in the optimized sample significantly increases the hydrogen production rate to 341.25 ?molg?¹ h?¹ compared to the individual photocatalysts. This enhancement in efficiency is attributed to improved light absorption, increased electron and hole lifetimes, and reduced electron recombination.   Keywords: Photocatalyst, CuBi?O?, Bi?WO?, Water Splitting, Heterojunction

هدف این تحقیق افزایش کارایی فتوکاتالیست متشکل از ترکیب بیسموت کرومات و اکسید مس در کنار گرافن اکسید احیا شده تحت نور مرئی جهت حذف فنل است. بیسموت کرومات به‌عنوان یک فتوکاتالیست امیدوارکننده در حذف آلاینده‌های آلی از محلول آبی فعالیت خوبی از خود نشان داده است؛ اما به دلیل بالابودن نرخ باز‌ترکیب الکترون/حفره کاربرد کمتری داشته است. برای کاهش نرخ باز‌ترکیب الکترون/حفره این فتوکاتالیست روش‌های متعددی از جمله ترکیب با دیگر نیمه‌رساناها وجود دارد در میان نیمه‌رساناها اکسید‌های فلزی عملکرد خوبی از خود نشان داده‌اند. در این تحقیق ترکیب بیسموت کرومات و اکسید مس در کنار گرافن اکساید احیا شده با استفاده از روش هیدروترمال سنتز و کامپوزیت سه‌تایی با نسبت‌های مولی متفاوت تهیه شد. در میان آن‌ها کامپوزیت عملکرد بهتری در حذف فنل داشت. با بررسی پارامتر‌های موثر مانند دوز کاتالیست مصرفی،   H محلول، غلظت اولیه فنل و تعیین شرایط بهینه شامل دوز کاتالیست برابر با   mg/L1، pH برابر با 5 و غلظت اولیه فنل   عملکرد فتوکاتالیستی بهبود یافت و میزان حذف به 97% رسید. با استفاده از نتایج آنالیز‌های XRD، FTIR، FESEM، EDX و UV-vis خواص نوری و ساختاری فتوکاتالیست های سنتز شده بررسی شد که نتایج بیانگر سنتز درست و خوب فتوکاتالیست‌ها و بالاتر بودن عملکرد فتوکاتالیستی کامپوزیت سه‌تایی نسبت به دیگر فتوکاتالیست‌ها تحت تابش مرئی است همچنین این کامپوزیت پس از 4 بار استفاده مجدد همچنان عملکرد خوبی از خود نشان می‌دهد. کامپوزیت سه‌تایی تهیه شده در این تحقیق، دارای عملکرد مطلوب برای تجزیه فتوکاتالیستی آلاینده فنل، تحت تابش نور مرئی است.

در این پژوهش به بررسی گوگردزدایی به روش جذبی با کربن فعال از سوخت مدل شامل حلال نرمال هگزان و ترکیب گوگردی دی بنزوتیوفن پرداخته شده که در آن از پوست دانه بلوط استفاده شده است. به منظور فعال   سازی از روش فعالسازی شیمیایی و ماده اسید فسفریک استفاده گردید. فرایند جذب توسط جاذب در سیستم ناپیوسته انجام شده است و ایزوترم جذب و واجذب نیتروژن برای نمونه سنتز شده در دسته بندی نوع چهارم آیوپاک قرار گرفت. برای بررسی خواص فیزیکی- شیمیایی از آنالیزهای FESEM   ،BET و FTIR   استفاده شده است که بر اساس آنالیز FTIR   وجود گروه های عاملی نشان از خاصیت بالای نفت دوستی و آبگریزی این جاذب جهت جذب نفت خام دارد. همچنین بر اساس آنالیز BET   میزان سطح ویژه جاذب 387 m2gr

  ساختارهای مونوتیتی که پایه آنها توسط کوردریت تهیه شده است بهدتیل داشتن استحکام مناسب،انبساط حرارتی کم و تحمل تنش دمایی بالا بیش از سایر پایه ها در صنعت به عنوان پایه کاتاتیست مورد استفاده قرار گرفته است.در این تحقیق ابتدا به تشریح ساختار های مونوتیتی،رون های م تلف سنتز کوردریت و اکسترود کردن کوردریت حاصله به فرم مونوتیت می پردازیم.سپس مکانیسم تشکیل کوردریت و استحاته های فازی را در دماهای ? 1150? ،1050و ? 1250به رون سل ژل بررسی کردیم.همچنین آناتیز FTIRمرتبط با دماهای مذکور مورد بررسی قرار گرفته میدهیم. طبق آناتیز های موجود با افزایش دمای کلوخه شدن از میزان فازهای مولایت،کریستوباتیت و ... کاسته شده و بر میزان فاز کوردریت افزوده شده است.پس از آن نمونه کوردریت سنتز شده در دمای ? 1250به رون سل ژل با رون حاتت جامد مقایسه شد که نتایج بیانگر حضور فازهای جانبی در سنتز به فرم حاتت جامد بوده که بیانگر سنتز کوردریت در دمای بالاتری تری نسبت به رون سلژل است.در انتها نیز به بررسی آناتیز های SEMو XRFپرداخته و آن ها را با نمونه های موجود در مقالات و رفرنس ها از بعد ت ل ل، اندازه، توزیع و ترکیب مقایسه می کنیم.

   در حال حاضر حذف گوگرد از سوخت های گاز یا مایع، یکی از مهم ترین وظایف صنعت پالایش نفت است . ترکیبات گوگردی از جمله مرکاپتان ها،تیوفن هاو بنزوتیوفن و دی بنزوتیوفن ها می توانند در طی احتراق گاز یا مایع تبدیل به SOx شوند . روش های مختلف فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی به منظور حذف ناخالصی های گوگردی از ترکیبات نفتی مورد بررسی قرار گرفته اند که شامل HDS[1]   ،ADS[2], BDS[3] ،EDS[4] و ODS [5]هستند. در این پژوهش فرآیند گوگردزدایی اکسیداسیونی از برش نفتی شبیه سـازی شـده محتـوی ? 1000ppmدی-بنزوتیوفن با استفاده از کاتالیست هایی ناهمگن با بارگذاری پتاسیم تنگستن اکسید بر پایه زئولیت   طبیعـیکائولن همراه با هیدروژن پراکسید به عنـوان عامـل اکسـنده و اسـتونیتریل بـه عنـوان حـلال اسـتخراج   انجـام شـد کـه در آن کاتالیسـت هـا بـا درصـد وزنـی 5،10،15،20 درصـد وزنـی از پتاسیم تنگستنات بـر پایـه ی متاکــائولن بــه روش تلقــیح خشــک ســاخته شــدند . پس از آزمایش کاتالیست ? %W/metaKaolin 15   به عنـوان کاتالیسـت بهینـه در این پژوهش انتخاب شد. ? سپس با استفاده از نرم افزار دیزاین اکسپرت ورژن11 طراحی آزمایشات انجام شد و شرایط بهینه عملیاتی (t=60min,T=60Co,O/S=12,cat=0.04g) مشخص شد و میزان گوگردزدایی از نفت مدل در این شرایط 9/98% بدست آمد. همچنین کاتالیست مربوطه پس از پنج مرحله بازیابی همچنان کارایی قابل قبولی را دارا بود. در ادامه برای مقایسه تاثیراستفاده از کاتالیست دوفلزی با استفاده از تلقیح خشک   کاتالیست10% مولیبدن ،15% تنگستن بر روی متاکائولن سنتز شد و در فرایند گوگردزدایی از سوخت واقعی مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج آنالیز توتال سولفور گوگردزدایی   W/metakaolin 15%   برای بنزین 60% و برای نفت گاز74% گوگردزدایی را نشان داد . آزمایش یکبار دیگر با کاتالیست دوفلزی مولیبدن /تنگستن انجام شد و برای بنزین گوگردزدایی 8/78% درصدی را شاهد بودیم که افزایش قابل توجهی داشت. [1] . Hydrodesulfurization [2] . Adsorptive desulfurization

هدفی که در این پژوهش دنبال می‌شود، افزایش میزان عملکرد فتوکاتالیستی Ag2CrO4(ACO) تحت تابش نور مرئی، برای حذف آلاینده رنگی آلیزارین قرمز (AR) است. به دلیل شکاف انرژی باریک و همچنین نرخ نوترکیبی این فتوکاتالیست، عملکرد فتوکاتالیستی آن کاهش می‌یابد. برای رفع این مشکل از فتوکاتالیست NiFe-LDH که عضوی از خانواده هیدروکسید‌های دولایه‌ای است، در کنار ACO استفاده شد. سه کامپوزیت با درصد مولی متفاوت(AN1-1: AN2-1: AN1-2) تهیه شد که در میان آن‌ها کامپوزیت (AN1-1) Ag2CrO4@50% NiFe-LDH50% بهترین نمونه با میزان حذف 97.1 درصد در تخریب AR بود. همچنین خواص، ساختار و ویژگی‌های Ag2CrO4 خالص و NiFe-LDH و کامپوزیت‌های آن‌ها توسط XRD، FESEM، FTIR، نقشه‌برداری EDX و آنالیزهای مرئی UV-Visible تعیین شد. مشخص شد که کامپوزیت‌های Ag2CrO4@NiFe-LDH با تشکیل ساختار طرح Z، علاوه برافزایش جایگاه‌های فعال و افزایش سطح ویژه، نرخ نوترکیبی Ag2CrO4 خالص و NiFe-LDH را کاهش می‌دهند. از تکنیک طراحی آزمایشات باکس بنکن (Box Behnken) که یکی از متداول‌ترین طرح‌های مورداستفاده در روش‌شناسی سطح پاسخ (RSM) است، برای بهینه‌سازی شرایط عملیاتی و بررسی تاثیر 4 پارامتر مستقل مقدار کاتالیزور (0.5-1.5 گرم بر لیتر)، غلظت محلول (5-20 میلی‌گرم بر لیتر)، pH (4-12) و شدت نور (13-52 وات) استفاده شد. اهمیت پارامترهای مستقل و برهمکنش آن‌ها با استفاده از ANOVA تعیین شد. با استفاده از بهینه‌سازی عددی، مقادیر بهینه پارامترهای انتخاب‌شده برابر با 1.34 گرم در لیتر کاتالیزور، غلظت محلول 16.45 میلی‌گرم در لیتر، 10.74= pH و شدت نور 15.53 وات به‌عنوان شرایط بهینه با ضریب مطلوبیت 1.00 و مقدار جذب 95.71 درصد به دست آمد. نزدیکی مقادیر R2 تنظیم‌شده (0.9838) و R2 پیش‌بینی‌شده (0.9507) نشان می‌دهد که این مدل می‌تواند با موفقیت برای پیش‌بینی استفاده شود. همچنین پس از 3 چرخه، راندمان تخریب AN1-1 تنها 8.16 درصد کاهش یافت و غیرفعال شدن قابل‌توجهی مشاهده نشد که نشان‌دهنده پایداری بالا و قابلیت استفاده مجدد قابل‌توجه فتوکاتالیست است؛ بنابراین کامپوزیت تهیه‌شده، برای حذف فتوکاتالیستی پساب‌های حاوی آلاینده‌های رنگی می‌تواند مناسب باشد.   

در این تحقیق، به بررسی کارایی یک فرآیند اکسیداسیون پیشرفته فتوکاتالیستی برای حذف رنگ متیلن بلو از یک پساب ساختگی پرداخته شده است. از کامپوزیت استفاده‌شده و این فرآیند تحت تابش نور مرئی موردبررسی قرارگرفته است. برای بهینه‌سازی شرایط آزمایش تجزیه فتوکاتالیستی، از روش طراحی باکس-بنکن (Box-Behnken) استفاده شد. کامپوزیت های  با نسبت های مولی مختلف(1:2،1:1، 2:1) با استفاده ازروش هیدروترمال تهیه شدند. بیشترین میزان حذف فتوکاتالیستی در آزمایش‌های اولیه برابر با 85% مربوط به کامپوزیت BC-2:1 بود. از آنالیزهای XRD، FTIR،FESEM، EDX و UV-Vis برای شناسایی خواص ساختاری و نوری فتوکاتالیست های سنتز شده استفاده شد. FE-SEM توزیع نسبتا یکنواخت نانوذرات اکسید مس() را برروی نانولوله های بیسموت کرومات () نشان می دهد. تجزیه و تحلیل نشان داد که بالاترین عملکرد فتوکاتالیستی مربوط به کامپوزیت با شکاف باند حدود1.73 در مقایسه باعملکرد پایی تحت تابش نورمرئی و Bi2CrO6   خالص، است. این فعالیت فتوکاتالیستی افزایش یافته را می توان به اثر هم افزایی ناهمگون p-n نسبت داد.نمونه‌های خالص Bi2CrO6 و CuO   به تنهایی قادر به انجام موثر واکنش فتوکاتالیستی برای حذف رنگ متلین بلو (MB) نبودند، اما نمونه‌های کامپوزیتی فعالیت فتوکاتالیستی بسیار مطلوبی از خود نشان دادند. آزمایش تجزیه نوری با پارامترهای بهینه پیشنهادی شامل غلظت اولیه MB برابر با mg/l18.89، مقدار pH برابر با 11، دوز کاتالیست برابر با 0.99 mg/l و شدت نوری برابر با W29.2 و پاسخ پیشنهادی سیستم (درصد حذف) 91.97% انجام شد. میانگین پاسخ درصد حذف رنگ توسط دستگاه اسپکترو فتومتر و بر اساس اندازه‌گیری های سه تکراری 90.06% به دست آمد که نشان‌دهنده کاربردی بودن مدل پیشنهادی است و همچنین کامپوزیتBi2

جداسازی مخلوطاتیلن/اتان به   روش تقطیر برودتی به دلیلنزدیک بودن نقطه‌جوش اجزا و پایین بودن فراریت نسبی آن‌ها و نزدیک بودن اندازه مولکول‌هابه یکدیگر، فرآیندی با مصرف انرژی و هزینه‌های عملیاتی و سرمایه‌گذاری بالا است.ارائه روشی موثر در کاهش این هزینه‌ها و با مصرف انرژی پایین‌تر از تقطیر برودتی ازملزومات پژوهش‌های اخیر است. در بین روش‌های جداسازی، جداسازی به روش جذب سطحی می‌تواندیک فرآیند امیدوارکننده با مصرف انرژی کارآمد برای جداسازی اتیلن/اتان باشد. به‌منظورجداسازی به کمک فرآیند جذب سطحی، ارائه جاذبی که بتواند در فشارهای پایین‌تر ازتقطیر برودتی و در دمای نزدیک به دمای محیط، جداسازی را انجام بدهد، از ضروریات ایندسته از پژوهش‌ها است.در این پژوهشچهارچوب آلی-فلزی Cu-MOF-74 به‌عنوان جاذب درجداسازی اتیلن و اتان مورداستفاده قرار می‌گیرد. این چهارچوب به دلیل دارا بودن سایت‌هایفلزی باز برای تشکیل کمپلکس ? با هیدروکربن‌های اشباع‌نشده (اتیلن) بسیار مناسب است. بررسی و اندازه‌گیریمیزان جذب اتیلن واتان در دماهای 278، 298، 313 و 353 کلوین و ارائه پارامترهایلازم جهت صرفه‌جویی در زمان و هزینه در پژوهش‌های آینده از اهداف این پژوهش است. دراین‌بینروش‌های رایج سنتز چهارچوب‌های آلی-فلزی مورد بررسی قرارگرفته و روش سنتزمکانیکی-شیمیایی برای تولید این جاذب با کمترین حلال در دستور کار قرار می‌گیرد.پیش از آن، به دلیل موجود نبودن برخی از مواد اولیه موردنیاز و یا بالا بودن قیمت آن‌هابه دلیل کمیاب بودن آن‌ها، به سنتز، بررسی و ارائه روش‌های سنتز مقیاس‌پذیر درتولید صنعتی برای آن‌ها و بهینه‌سازی پارامترهای عملیاتی آن‌ها پرداختیم.سنتز نمک دی سدیمهیدروکینون به کمک آب انجام شد و روشی موثر جهت تولید آن در صنعت با بازدهی بالاارائه گردید. این روش در مقایسه با روش‌های گذشته، مصرف حلال‌های سمی، گران‌قیمت وآسیب‌زننده به محیط‌زیست ندارد و در دما و فشار محیط انجام می‌شود. سپس برای تولیداتصال‌دهنده 2 و 5-دی هیدروکسی ترفتالیک اسید (DHTA)از این ترکیب استفاده شد و پارامترهای عملیاتی سنتز DHTA بهینه‌سازیشدند. این پارامترها شامل دما (200 درجهسانتی‌گراد)، فشار (10 بار)، نسبت مولی کاتالیست به واکنش‌دهنده (2) و زمان واکنش(4 ساعت) می‌باشند که به کمک آن‌ها سنتز با غلظت 83% از این ماده انجام شد. درنهایت از DHTA سنتز شده درجهت تولید جاذب Cu-MOF-74 استفاده شد. اندازه‌گیریمیزان جذب در دمای 278 کلوین نشان می‌دهد که بیشترین میزان جذب به ترتیب 7.33 و5.26 میلی­مول بر گرم جاذب، اتیلن و اتان جذب‌شده است. مقدار جذب و گزینش‌پذیری باافزایش دما به ترتیب کاهش و افزایش داشته تا زمانی که بیشترین گزینش‌پذیری در دمای313 کلوین رخ داده و اتیلن بیش از دو برابر نسبت به اتان جذب‌شده است.

چکیده آب یک منبع حیاتی برای انسان، هم برای مصرف آن و هم برای تولید کالاها است، امروزه با پیشرفت سریع صنایع آلودگی آب­ها به فلزات­سنگین به یکی از مهمترین   مشکلات زیست محیطی و یکی از اهداف مهم تصفیه پساب تبدیل شده است. در میان روش‌های تصفیه­، فیلتراسیون­غشایی توجه بسیاری را به خود جلب­کرده­است. در این مطالعه ساخت و بررسی غشاهای نانوکامپوزیت بر پایه پلی اترسولفون با استفاده از فرایند وارونگی فازی و با افزودن نانوذرات کربن نیترید گرافیتی و نانوذرات عامل دار شده با سالسیل آلدهید، ایندیگو و ایندیگوکارمین انجام گرفته است. هدف ازین مطالعه، بررسی تاثیر افزودن نانوذرات برمیزان حذف فلز سنگین و ویژگی های ضد گرفتگی است. آنالیزهای طیف سنجی مادون قرمز فوریه، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترون روبشی برای بررسی ساختار نانوذرات و اطمینان از عامل­دار شدن نانوذرات انجام شدند. همچنین آنالیزهای میکروسکوپ الکترون روبشی، زاویه تماس واندازه­گیری تخلخل و اندازه متوسط منافذ غشا به منظور بررسی ساختار غشاهای نانوکامپوزیت ساخته شده انجام گرفت. غشاهای ساخته شده از نظر شار آب خالص، توانایی پس زنی یون­های فلز سنگین Cu+2 و ویژگی های ضد گرفتگی و نسبت بازیابی شار در برابر محلول شیر خشک مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان­دهنده افزایش میزان آبدوستی ونفوذپذیری آب خالص غشاهای نانوکامپوزیت ساخته شده با افزودن نانوذرات، به دلیل وجود گروه­های عاملی آب­دوست بر روی سطح آن­ها است. تصاویرآنالیز میکروسکوپ الکترون روبشی سطحی و سطح مقطع عرضی از غشاهای نانوکامپوزیت ساخته شده نشان می­دهند که همه­ی غشاهای ساخته شده، دارای ساختار نامتقارن، با لایه بالایی فشرده، نازک و متراکم و لایه پایینی متخلخل وحفره دار با ساختارها ی انگشت مانند هستند. نتایج مربوط به فیلتراسیون محلول مس نیترات فلزی نشان داد که غشاهای نانوکامپوزیت حاوی 5/0% وزنی g-C3N4/Indigo و   g-C3N4/IndigoCarmin به ترتیب بازده حذف 97.43% و98.35% و غشا حاوی 5/1% وزنی g-C3N4/Salicylaldehyde ،%98.05 حذف یون مس را نشان دادندکه نسبت به غشا پلی اتر سولفون خالص و غشا نانوکامپوزیت حاوی نانوذره اصلاح نشده با 37.23% و70.65% حذف، بازدهی بسیار بهتری داشتند و این عملکرد بسیار مناسب غشاهای نانوفیلتراسیون اصلاح شده رانشان می­دهد. همچنین درصد بازیابی شار 86.58% و90.16%و 79.93% به ترتیب برای غشاهای نانوکامپوزیت حاوی 5/1% وزنی g-C3N4/Salicylaldehyde و5/0% وزنی   g- C3N4/IndigoCarminو g-C3N4/Indigoبدست آمد که نسبت به غشا پلی اترسولفون خالص با 61.44% بازیابی شار، خواص ضد گرفتگی بهتری را نشان دادند. واژگان کلیدی: فیلتراسیون غشایی، کربن نیترید گرافیتی، تصفیه پساب،   خواص سطحی، ضدگرفتگی   

  فرآیند کاتالیزوری   با استفاده ازتترا کلرید تیتانیوم   ودیگر ترکیبات وابسته، رایج ترین پروسه تولیدی برای چرخه زیگلر ناتااست.روش های دیگری در این چند وقت اخیر ابداع شده اند که همگی منتج به تولید وپلیمریزاسیون گشته است ولی رایج ترین و در دسترس ترین روش و بومی سازی شده ترینروش، همین روش می باشد.این روش با توجه به تثبیت شدن در تمام جهات اکنون روشیاقتصادی می باشد و از همه لحاظ توجیه پذیری اقتصادی دارد که می توان   به بومی سازی شرایط آزمایشگاهی،به وفور در دسترس بودنتجهیزات آزمایشگاهی ،ساخت پلنت های متعدد تولیدی ،بازدهی بالای تولید محصول وپلیمریزاسیون و... نام برد ولی با توجه به ماهیت پژوهشی علم و اینکه همیشه بهدنبال راهی برای بهبود یافته ها و دستاوردهای قبلی می باشد سعی شده که نقاطضعف   یافته های قبلی پوشش داده   شده و به بهبود و خلق پیشنهادات جدید بپردازد.در ابتدا با اضافه کردن کردن عناصر فلزی مانندFeCl3   و SiCl3 در فاز گازی[22] ،کاتالیزورهایی را ساخته و به وسیله روش ودستگاههای آزمایشگاهی از قبیل SEM،   ETو EDX تاثیر اینعناصر بر افزایش فعالیت کاتالیست مورد بررسی قرار گرفتند.سپس در فاز دوغابی واکنش مورد بررسی قرارگرفت.در انتهای نتایج بررسی در جدولی مقایسه ایگردآوری و جمع بندی گردید.بحث پایانی که مهمترین و اصلی ترین موضوع اینپژوهش و شاکله اصلی آن می باشد به اصلاح و افزایش واکنش پذیری کاتالیست های زیگلرناتا می پردازد.با توجه به وجود الکل و حلال هگزان در چرخهواکنش و تولید کاتالیست ، وجود آلودگی ها و آلکوکسی ها در واکنش اجتناب ناپذیر میباشد.آلکوکسی ها باعث تخریب واکنش اصلی و انجام واکنش کاذب و متعاقبا عدم ایجادزنجیره پلیمریزاسیون و تولید پلیمر میگردند.لذا بایستی آلکوکسی ها   به حد قابل قبولی که نقطه تعادلی بین واکنشپذیری و اقتصادی بودن واکنش باشد کاهش یابند.برای این منظور روش جدید شستشوی کاتالیستابداع گردیده است.ابتدا با نمونه گیری 6 متر مکعب از پایه کاتالیستمحلول در هگزان شروع به تعیین دمای نقطه ابتدایی آزمایش   است می نماییم.این دما اندکی کمتر از نقطه جوشهگزان است. نمونه گرفته شده را به آزمایشگاه منتقل کرده و مو پس از تهیه سیالیکدست و کاملا حل شده ، پس از تبخیر حلال ،آن را به پودر کاتالیست تبدیل می نماییم.پودرحاصله را پس از تبدیل به قرص به دستگاهIR جهت تشخیص میزان آلودگی به آلکوکسی ها منتقل می نماییم ونتایج حاصل را ثبت و ضبط می نماییم. سپس بطور متوالی 14 مرحله دیگر را همین ترتیبکه نمونه را در بازه دمایی بعدی تا تولید قرص کاتالیست پیگیری نموده و جهت تست واندازه گیری آلکوکسی به آزمایشگاه میفرستیم.با آنالیز نتایج حاصله دستگاه IR   مشاهده میشود که نرخ کاهش از مرحله پنجم به بعدبشدت کاهش یافته زیرا اغلب آلودگی آلکوکسی ها  در همان پنج مرحله ابتدایی کاهش یافته و نرخ کاهش بعد از مرحله پنجم باتوجه به مقدار هگزان مصرفی و مقوله اقتصادی آن قابل اعتنا نمی باشد.لذا شرایط فرآیندی مرحله پنجم شستشو که دمای55 درجه و میزان مجاز الکوکسی 100PPM     می باشد را به عنوان مبنا انتخاب نموده و از اینبه بعد برای رسیدن به میزان100 PPM تا پنج مرحله شستشو می دهیم.  

  رزین‌های پلی­استرغیراشباع کاربردهای فراوانی در صنعت کامپوزیت دارد. در قطعه‌های ضخیم ساخته شده بااین رزین، گرمای زیادی در زمانی کوتاه حین پخت آزاد می‌شود، علاوه بر این از ضریبانتقال حرارت   کمی برخوردار می‌باشند. در بخش‌هایضخیم، اختلاف دمای زیاد میان مرکز و دیواره‌های نمونه موجب ایجاد تنش‌های داخلی می‌شود،بنابراین افزودن ذرات با رسانندگی گرمایی زیاد می‌تواند در برطرف کردن این نقص کمکشایانی کند. در این تحقیق جهت بررسی تغییرات خواص رزین پلی‌استر غیراشباع حاوی نانوذرات بوهمیت در درصد وزنی‌های 02/0، 05/0 و 3/0  و هیبرید آن با ذرات گرافیت و آلومینا در درصد وزنی‌های مختلف استفاده شد.ضریب هدایت حرارتی نمونه‌های ساخته شده در شارهای گرمایی 1، 3 و 4 وات بررسی شد.همچنین جهت بررسی خواص مکانیکی نمونه‌های ساخته شده از آزمون DMA استفاده شد و نتایج آن مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به نتایج آزمونهدایت حرارتی، بیشترین میـزان افـزایش ضریب هـدایت حرارتـی در نمونـه حاوی % 05/0 وزنینانو ذرات بوهمیت حاصل شد که نسبت به رزین خالص % 149 افزایش پیدا کرده است. همچنین در نمونه‌های هیبریدی انجام شده بیشترین ضریب هدایتحرارتی ابتدا مربوط به هیبرید بوهمیت / گرافیت، حاوی % 025/0 وزنی بوهمیت / 025/0گرافیت با ضریب هدایت حرارتی 93/9 وات بر متر کلوین و سپس برای نمونه هیبریدیبوهمیت / آلومینا حاوی % 05/0 وزنی بوهمیت / % 5/0 وزنی آلومینا با ضریب هدایتحرارتی 45/7 وات بر متر کلوین می‌باشد که به ترتیب نسبت به رزین خالص % 108 و % 56افزایش پیدا کرده می‌باشند. همچنین با توجه به نتایج به دست آمده از آزمون DMA   با افزایش مقدار محتوای نانوذرات بوهمیت مدول ذخیره پیوسته افزایش پیدا کرد. بیشترین افزایش مدول ذخیره درنمونه % 3/0وزنی بوهمیت به دست آمد که می‌تواند ناشی از سفتی و سختی نانو ذراتبوهمیت باشد. گروه‌های OH   موجود در سطح ذرات باایجاد برهمکنش‌های جاذبه‌ای با گروه‌های OH، COOH و استری زنجیره‌های آلکیدی رزین پلی‌استر غیر اشباع می‌تواندباعث افزایش مدول ذخیره نسبت به رزین پلی‌استر غیر اشباع خالص شوند. همچنین استفاده از هیبرید ذرات بوهمیت /آلومینا به نتایج بهتری نسبت به هیبرید ذرات بوهمیت / گرافیت منجر شد، دلیل آن را می‌توانبه ذرات آلومینا که دارای سطحی صاف و مورفولوژی کروی می‌باشند که باعث کاهش اصطکاکو بهبود خواص مکانیکی در سیستم نسبت داد. استفاده از هیبریدسه ذره بوهمیت / گرافیت/ آلومینا در رزین پلی‌استر غیر اشباع باعث افزایشهتروژنیتی و تشکیل شبکه‌ای غیریکنواخت در سیستم نسبت به رزین خالص شد.  

[1]و فلز سریم[2] و ترکیب طبیعی کورکومین[3]   به شکل کامپوزیت استفاده شد. با واکنش زئولیت و محلول تیتانیوم بوتوکسید[4]، نانوذره TiO2 لایه نشانی شده و سپس با استفاده از نمک سریم نیترات 6 آبه[5]، فلز سریم روی آن تثبیت ‌گردید. راکتور فتوکاتالیستی از نوع دوغابی بود و در حضور نور مرئی با لامپ زنون آزمایش‌ها انجام شد. با استفاده از آنالیزهای FESEM, FT-IR, XRD, DRS, PL, TGA   و پتانسیل زتا ریخت‌شناسی و تجزیه و تحلیل شیمیایی، ارزیابی شد. کارایی این سیستم با در نظر گرفتن شرایط عملیاتی شامل غلظت فلز سریم، میزان بارگیری فتوکاتالیست، غلظت اولیه آلاینده و pH محلول آلاینده/فتوکاتالیست، روی سرعت واکنش تخریب ماده آلاینده و کاهش بار آلایندگی کلی محلول، مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه به دست آمد. همچنین، عملکرد سیستم هم‌زمان در حذف رنگ متیلن بلو با فرآیندهای جذب سطحی و فتوکاتالیستی به طور منفرد مقایسه گردید. با استفاده از روش اسپکتروفتومتری بیشترین میزان حذف رنگ در غلظت خوراک5 ppm   و برای غلظت فتوکاتالیست   g/L5/2 در pH =11 طی 120 دقیقه واکنش به دست آمد. در نهایت، نتایج حذف رنگ در فرآیند فتوکاتالیستی 11 %، در فرآیند جذب سطحی 32 %، و در فرآیند هم‌زمان جذب سطحی/ فتوکاتالیستی 96 % بود. [1] Titanium dioxide [2] Cerium [3] Curcumin [4] Titanium(IV) butoxide

مدیریت دفع بازیابی گازهای هیدروکربنی زائد در مجتمع‌های صنعتی با توجه به هشدارهای جهانی برای کاهش پیامدهای زیست‌بوم و زیان‌های اقتصادی آن از مهم‌ترین مسائل واحدهای صنعتی است. بخش قابل توجهی از گازهای زائد ارسالی به مشعل ترکیب‌های سبک گازی مانند متان، اتان، پروپان و برش‌های چهار کربنه و هیدروژن است که می‌توان با بازیابی آن‌ها افزون بر پرهیز از رهاسازی فرآورده‌های سوختن در محیط و پیامدهای زیان‌باری آن، از گرمایش جهانی و هدر‌رفت منابع اقتصادی جلوگیری کرد. در پژوهش کنونی، همانندسازی و بهینه‌سازی فرآیند GTL از میان دیگر روش‌های بازیابی گاز مشعل به دلیل تولید فرآورده‌های با کیفیت بالاتر و نیز اقتصاد بهتر فرآیندی بررسی می‌شود. در این روش افزون بر بازیابی هیدروکربن‌های سنگین، گاز متان به مواد با ارزشی مانند بنزین، LPG یا LNG با محتوی گوگرد کم‌تر از معمول تبدیل می‌شود. این فرآیند هم‌چنین با افزودن یک واحد غشایی بیش از پیش بهبود یافت به گونه‌ای که تولید محصولات هیدروکربنی در آن 13 % افزایش یافت تا توجیهی برای هزینه‌های ثابت و عملیاتی افزایش یافته با نشاندن واحد غشایی باشد. هم‌چنین با بازگرداندن آب خروجی از غشا به راکتور ریفورمینگ، میزان بخار آب درخواستی از واحد آب، برق و بخار 92% کاهش می‌یابد. هم‌چنین در این پژوهش از دی‌اکسید کربن تولید شده توسط راکتور GTL در راکتور ریفورمینگ برای افزایش تولید گاز سنتز تا 7 % استفاده می‌شود.   

   چکیده امروزه، مبحث آلاینده هایی منابع آبی از قبیل مواد آلی و معدنی از اهمیت بالایی برخوردا هستند. در بین آلاینده های آبی موجود، می توان رنگ ها که یک گروهی از مواد آلی با ساختار پیچیده هستند و طی فرآیندهای مختلف مانند رنگرزی به محیط زیست وارد می شوند را از اصلی ترین منابع آلودگی آبها دانست. طبق تحقیقات انجام گرفته در زمینه حذف رنگ از منابع آبی مشخص شده است که تخریب فوتوکاتالیستی (شاخه ای از فرایند اکسیداسیون پیشرفته) یک روش کارآمد و کم خطر یا به اصطلاح سبز است. بین ترکیبات فتوکاتالیستی توسعه یافته، دو ترکیب اکسید روی و دی اکسید تیتانیم به دلیل مقرون به صرفه بودن، برونده بالا، عدم ایجاد آلودگی، و نیاز به انرژی کم پرکاربردتر یا به اصطلاح صنعتی تر شناخته شده است. ترکیب اکسید روی که سفید رنگ و سازگار با محیط زیست است، ترکیبی غیر سمی و دارای پایداری بالا، حساسیت نوری زیاد، دارای شکاف انرژی پهن و خاصیت فوتوکاتالیستی و راندمان بالا می باشد که در تولید الکترون توجه زیادی را به خود جلب کرده است. فتوکاتالیست های خالص مانند   ZnO معایبی مثل نرخ سریع ترکیب دوباره ی الکترون - حفره و بازده کم فتوکاتالیستی در محیط های آبی دارند، که می توان خاصیت آنها را با استفاده از روش های مختلفی بهبود بخشید .از جمله ی این روش ها جفت کردن فتوکاتالیست با یک فتوکاتالیست دیگر است. به این طریق خاصیت فتوکاتالیستی نیمه هادی میزبان به طرز چشمگیری افزایش می­یابد. در سال های اخیر مطالعاتی برروی تاثیر مثبت   ZnO   بر فرایند فوتوکاتالیستی صورت پذیرفته است که این موارد شامل افزایش سطح ویژه، جفت کردن ZnO با سایر نیمه هادی ها، تصحیحZnO   با فلزات و غیرفلزات، کاهش سایز ذرات، و حساس سازی اکسید روی اشاره نمود.    با توجه به اهمیت حذف رنگ از فاضلاب صنایع مختلف نظیر نساجی، در این مطالعه، کارایی فرایند فتوکاتالیستی پروسکایت ها با ساختار 3ABO نظیر LaNiO3 مورد بررسی قرار گرفته است. پروسکایت LaNiO3 خاصیت فتوکاتالیستی مطلوبی دارند واز جمله نیمه هادی هایی با شکاف نوار محدود می باشد که در معرض نور مرئی فعال می شودکه در این تحقیق سنتز آن نیز مورد بررسی قرار می گیرد .

   در این پروژه اثر پیش پلیمریزاسیون بر روی هموپلیمریزاسیون اتیلن با کاتالیزور زیگلر-ناتای صنعتی      TiCl4/MgCl2 مورد مطالعه قرار گرفت، وثوابت سینتیکی هموپلیمریزاسیون اتیلن در شرایط مختلف      پیش پلیمریزاسیون (دما، مقدار اتیلن ، فشار هیدروژن و نسبت Al/Ti ) محاسبه شد ، که مشخص شد ثواب    سینتیکی شروع واکنش (Ka)، انتشار(kp) و غیرفعال شدن(kd) به شرایط پیش پلیمریزاسیون بستگی    دارد. در حقیقت نشان داده شد با انجام پیش پلیمریزاسیون می توان رفتار کاتالیزوردر همو پلیمریزاسیون    اتیلن تحت کنترل داشت. و با انجام پیش پلیمریزاسیون به خواص پلیمر و مورفولوژی مورد نظر رسید و    شرایط را بهبود بخشید. در این پروژه اثر پیش پلیمریزاسیون بر روی هموپلیمریزاسیون اتیلن با کاتالیزور زیگلر-ناتای صنعتی      TiCl4/MgCl2 مورد مطالعه قرار گرفت، وثوابت سینتیکی هموپلیمریزاسیون اتیلن در شرایط مختلف      پیش پلیمریزاسیون (دما، مقدار اتیلن ، فشار هیدروژن و نسبت Al/Ti ) محاسبه شد ، که مشخص شد ثواب    سینتیکی شروع واکنش (Ka)، انتشار(kp) و غیرفعال شدن(kd) به شرایط پیش پلیمریزاسیون بستگی    دارد. در حقیقت نشان داده شد با انجام پیش پلیمریزاسیون می توان رفتار کاتالیزوردر همو پلیمریزاسیون    اتیلن تحت کنترل داشت. و با انجام پیش پلیمریزاسیون به خواص پلیمر و مورفولوژی مورد نظر رسید و    شرایط را بهبود بخشید.

در این مطالعه کاتالیست نیکل-آهن بر پایه آلومینا در ریفرمینگ خشک متان در میکرو راکتورها به منظور بررسی نحوه عملکرد کاتالیست و دستییابی به نقطه بهینه کاتالیست انجام گرفته است. 

       چکیده   بررسی و مطالعه خصوصیات جریان در محل تلاقی رودخانه‌ها یکی از موضوعات مورد بحث در دهه اخیر بوده است، که این ناحیه به‌عنوان ناحیه‌ای با اغتشاش بالا و حرکت سه‌بعدی جریان شناخته شده است. به دلیل تغییر در مقدار و جهت سرعت، دبی جریان و دبی رسوب، پدیده‌هایی چون فرسایش بستر و سواحل اتفاق می‌افتد. ناحیه جدایش بالافاصله در پایین‌دست تقاطع تشکیل شده و باعث انقباض جریان می‌شود، که این موضوع منجر به افزایش سرعت و درنتیجه فرسایش در بستر می‌شود. ضمن اینکه جریان گردابی ایجاد شده مشکلاتی برای کشتیرانی ایجاد می‌کند. از این رو مطالعات صحرایی و آزمایشگاهی فراوانی جهت بررسی الگویی جریان و شرایط رسوب‌گذاری در محل تقاطع انجام شده است. این مطالعات تاثیر پارامترهای مختلفی چون نسبت دبی، عدد فرود و زاویه تلاقی را بر شرایط هیدرلیکی جریان مورد مطالعه قرار داده‌اند. اما در خصوص کاهش سرعت و کاهش ابعاد ناحیه جدایش جریان در تقاطع کانال‌های باز مطالعات قابل توجهی انجام نشده بود. هدف تحقیق حاضر بررسی اثر دیوارهای هادی غیر مستغرق بر ناحیه جدایش و تغییرات سرعت است. در ابتدا یک مدل عددی با نرم‌افزار flow3d   نوشته شد که با توجه به مطالعات گذشتگان این نرم‌افزار سه‌بعدی صحت سنجی شد. سپس اثرات دیوارهای هادی در الگوی جریان مربوط به تقاطع بررسی شد، همچنین اثر دیوار هادی در کاهش ابعاد یا حذف ناحیه جدایش و کاهش سرعت در تلاقی کانال باز بررسی شد. نتایج نشان داد که استفاده از دیوار هادی موجب کاهش سرعت در تلاقی کانال باز می‌شود. همچنین در مدل‌هایی که دیوار به فاصله b/2 (b عرض کانال‌ها) از دیواره داخلی کانال اصلی قرار می‌گرفت، ناحیه جدایش حذف نمی‌شد اما طول آن کمتر می‌شد و در مدل‌هایی که دیوار به فاصله b/4 از دیواره داخلی کانال اصلی قرار می‌گرفت، ناحیه جدایش حذف می‌شد.   کلیدواژه‌ها تقاطع کانال باز – پره – دیوار هادی – الگوی جریان – مدل آشفته چکیده   بررسی و مطالعه خصوصیات جریان در محل تلاقی رودخانه‌ها یکی از موضوعات مورد بحث در دهه اخیر بوده است، که این ناحیه به‌عنوان ناحیه‌ای با اغتشاش بالا و حرکت سه‌بعدی جریان شناخته شده است. به دلیل تغییر در مقدار و جهت سرعت، دبی جریان و دبی رسوب، پدیده‌هایی چون فرسایش بستر و سواحل اتفاق می‌افتد. ناحیه جدایش بالافاصله در پایین‌دست تقاطع تشکیل شده و باعث انقباض جریان می‌شود، که این موضوع منجر به افزایش سرعت و درنتیجه فرسایش در بستر می‌شود. ضمن اینکه جریان گردابی ایجاد شده مشکلاتی برای کشتیرانی ایجاد می‌کند. از این رو مطالعات صحرایی و آزمایشگاهی فراوانی جهت بررسی الگویی جریان و شرایط رسوب‌گذاری در محل تقاطع انجام شده است. این مطالعات تاثیر پارامترهای مختلفی چون نسبت دبی، عدد فرود و زاویه تلاقی را بر شرایط هیدرلیکی جریان مورد مطالعه قرار داده‌اند. اما در خصوص کاهش سرعت و کاهش ابعاد ناحیه جدایش جریان در تقاطع کانال‌های باز مطالعات قابل توجهی انجام نشده بود. هدف تحقیق حاضر بررسی اثر دیوارهای هادی غیر مستغرق بر ناحیه جدایش و تغییرات سرعت است. در ابتدا یک مدل عددی با نرم‌افزار flow3d   نوشته شد که با توجه به مطالعات گذشتگان این نرم‌افزار سه‌بعدی صحت سنجی شد. سپس اثرات دیوارهای هادی در الگوی جریان مربوط به تقاطع بررسی شد، همچنین اثر دیوار هادی در کاهش ابعاد یا حذف ناحیه جدایش و کاهش سرعت در تلاقی کانال باز بررسی شد. نتایج نشان داد که استفاده از دیوار هادی موجب کاهش سرعت در تلاقی کانال باز می‌شود. همچنین در مدل‌هایی که دیوار به فاصله b/2 (b عرض کانال‌ها) از دیواره داخلی کانال اصلی قرار می‌گرفت، ناحیه جدایش حذف نمی‌شد اما طول آن کمتر می‌شد و در مدل‌هایی که دیوار به فاصله b/4 از دیواره داخلی کانال اصلی قرار می‌گرفت، ناحیه جدایش حذف می‌شد.   کلیدواژه‌ها تقاطع کانال باز – پره – دیوار هادی – الگوی جریان – مدل آشفته

   در این پژوهش کاتالیست Mn-Na2WO4/H-ZSM-5   با نسبت هایMn 2% وNa2WO4 5%به عنوان کاتالیست در فرایند زوج شدن اکسایشی متان (OCM)   استفاده شده است. گزینش پذیری،تبدیل   متان و بازده محصولات C2+   در دماهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. پایه H-ZSM-5 توسط روش هیدروترمال ساخته شده است .آنالیزTGA،SEM وEDX برای بررسی خواص این کاتالیست به کار برده شد. اندازه گیری نشان می دهد با استفاده از این کاتالیست گزینش پذیری به میزان 65، 53%،درصد تبدیل متان به میزان 25، 51% و بازده محصولات C2+ به میزان 5،27%در دمای واکنش 800 C می رسد.کلمات کلیدی: کاتالیست Mn-Na2WO4، OCM، H-ZSM-5 ،هیدروترمال   وتولید اتیلن

افزایش روز افزون نیازجامعه ی جهانی به انرژی و از طرفی کاهش منابع سوختهای فسیلی و مشکلات جدی زیست محیطی ناشی از استفاده ی سوخت های فسیلی، از جدی ترین چالش های قرن اخیر به شمار می رود. بنابراین، همواره محققان به دنبال سوختی پاک و تجدید پذیر هستندکه قابلیت تامین تقاضای انرژی جهانی را داشته باشد. تولید هیدروژن با استفاده از شکافت فتوکاتالیستی آب روش نوید بخشی است که بسیار مورد توجه قرار گرفته است و محققان در تلاشند بازده این واکنش رابرای استفاده های عملی افزایش دهند. افزایش بازده واکنش شکافت آب در گرو توسعه ی فتوکاتالیست های به کار گرفته شده در این فرآیند است.   BFOپروسکایتی با شکاف باندeV   32/2   است که دارای خواص چندفیروئیکی در دمای محیط است و توانایی بالای در انجام نیمه واکنش اکسایش آب دارد. در مقابل،C3N4   فتوکاتالیستی فعال در نور مرئی با شکاف باند eV 8/2 است که توانایی آن در انجام نیمه واکنش کاهش آب به اثبات رسیده است.   در این پژوهش به منظورافزایش بازده تولید هیدروژن در واکنش شکافت فتوکاتالیستی آب از اتصال ناهمگون میان C3N4 وBFO   با هدف بهره گیری از خواص مکمل این فتوکاتالیست ها استفاده شد. برای این منظورفتوکاتالیست های BFO ، C3N4وکامپوزیت های آن با نسبت های وزنی هایC3N4 به BFO مختلف (%25 ،%50 و% 75) سنتز شد. خواص کریستالی، ریخت شناسی، خواص سطحی وهمچنین خواص نوری نمونه های سنتز شده توسط آنالیزهای XRD، FTIR،FESEM ،Elemental mapping، BET،PL وUV-Vis   مورد تحقیق و بررسی قرارگرفت. عملکرد فتوکاتالیستی نمونه های سنتز شده در سیستم فتوراکتوری ناپیوسته تحت نور فرابنفش و مرئی مورد ارزیابی قرارگرفت.   نتایج نشان داد   FO خالص علی رغم ویژگی های منحصر به فرد از جمله نرخ پایین بازترکیبی الکترون-حفره در واکنش کلی شکافت آب، عملا غیر فعال است و توانایی تولید هیدروژن را ندارد. C3N4   خالص نیز تنها توانست تحت نور فرابنفش فعالیت ضعیفی از خود نشان دهد. این درحالیست که کامپوزیت های سنتز شده فعالیت بالایی تحت تابش فرابنفش از خود نشان دادند. نرخ تولید هیدروژن درفتوکاتالیست بهینه با درصد وزنی برابر از BFO وC3N4 معادل µmol.g-1.h-1   75/160حاصل شد. علاوه بر این، فعالیت فتوکاتالیست کامپوزیت تحت نور مرئی نیز بررسی شد .همچنین، پایداری فتوکاتالیست به عنوان عاملی مهم در کاربردهای عملی در سه سیکل مورد ارزیابی قرار گرفت.

  در این پژوهش، اکسید فلزی MoO3 به ترتیب به روش مکانیکی   و تلقیح خشک بر روی پایه‎‏‌های نانوساختار g-C3N4   وSBA-15   قرار داده شد و پس از یافتن مقادیر بهینه بارگذاری اکسید فلزی، نانوکاتالیست‌های 5%MoO3/SBA-15 و 10%MoO3/g-C3N4   در فرایند گوگردزدایی اکسیداسیونی(ODS) مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی عملکرد نانوکاتالیست‌های سنتز شده در فرایند ODS، دی‌بنزوتیوفن   (DBT) به عنوان گونه‌ی هدف در مدل نفتی با غلظت ppm 1000 انتخاب شد و   از H2O2 به عنوان عامل اکسیدکننده و استونیتریل به عنوان حلال استخراج استفاده شد. در ادامه، برای بهینه کردن شرایط عملیاتی شامل دما، مقدار کاتالیست، نسبت مولی H2O2/DBT و زمان برای هرکدام از نانوکاتالیست‌ها نرم افزار طراحی آزمایشات(DOE) با مدل سطح پاسخ و روش باکس-بنکن به کار گرفته شد. از میان مدل‌های مختلف، DOE معادله‌ی درجه دوم را به دلیل بیش‌ترین تطابق با داده‌ها برای هردو کاتالیست پیشنهاد داد (9831/0 R-Squared=و 9707/0 Adj R-Squared=برای   5%MoO3/SBA-15و9569/0 R-Squared=و 9240/0 Adj R-Squared=برای 10%MoO3/g-C3N4 )که نتایج حاصل از بهینه‌سازی برای نانوکاتالیست 5%MoO3/SBA-15 به صورت °C55=T، مقدار کاتالیست g02/0، نسبت مولی 9=H2O2/DBT، مدت زمان 49 دقیقه و برای نانوکاتالیست 10%MoO3/g-C3N4   به صورت °C70=T، مقدار کاتالیست g04/0، نسبت مولی 44/8=H2O2/DBT و مدت زمان 55 دقیقه به دست آمد. بیش‌تربن میزان   بازدهی برای نانو کاتالیست‌های 5%MoO3/SBA-15   و 10%MoO3/g-C3N4   در شرایط بهینه‌ی عملیاتی، به ترتیب 100% و %7/97 پیش‌بینی شد.در ادامه، برای بررسی عملکرد نانوکاتالیست‌های سنتز شده در حذف دیگر ترکیبات گوگردی، در شرایط بهینه‌ای که توسط DOE بیان شد از مدل‌های نفتیppm 1000 بنزوتیوفن(BT) و تیوفن(Th) آزمون راکتوری گرفته شد که ترتیب واکنش‌پذیری اجزا به صورت   DBT > BT > Th   مشاهده شد. همچنین، قابلیت بازیابی نانوکاتالیست‌ها ارزیابی شد که پس از 4 مرحله بازیابی به ترتیب کاهش بازدهی 5% و 6% برای 5%MoO3/SBA-15   و 10%MoO3/g-C3N4 مشاهده گردید. در پایان، عملکرد نانوکاتالیست‌ها در حذف ترکیبات گوگردی بنزین و گازوئیل تهیه شده از مرکز پخش فراورده‌های نفتی کرمانشاه بررسی شد که به ترتیب برای نانوکاتالیست 5%MoO3/SBA-15   مقادیر %73/69 ، %49   و برای نانوکاتالیست 10%MoO3/g-C3N4 مقادیر %34/58 و 41% حاصل شد.

امروزه، اثرات مخرب گازهای گلخانه ای بر طبیعت کره زمین بر همگان آشکار است. تجمع گازهای گلخانه ای در اتمسفر، منجر به افزایش متوسط دمای کره زمین می شود. تاکنون تلاش های زیادی در جهت کنترل انتشار این گازها به اتمسفر زمین و تبدیل آن ها انجام شده است. در میان روش های گوناگون کنترل، مهار و تبدیل گازهای گلخانه ای، فرآیندهای فتوکاتالیستی یکی از مطرح ترین راه کارها در جهت تبدیل انواع مختلف آلودگی ها به خصوص گازهای گلخانه ای می باشد. مطالعه حاضر تلاشی است در زمینه تبدیل فتوکاتالیستی گاز گلخانه‌ای کربن دی اکسید (CO2) با استفاده از پراسکایت BaTiO3 بهبود یافته به روش جفت کردن با نیمه‌ هادی Fe2O3 تحت تابش نور مرئی. در این مطالعه، فتوکاتالیست ‌ها با استفاده از روش سنتز هیدروترمال ساخته شده اند و سپس ویژگی‌های عنصری، ریخت شناسی و نوری آن‌ها با استفاده از روش‌های شناسایی XRD، FTIR، SEM، EDX، UV-vis و PL مورد بررسی قرار گرفته است. با توجه به تصاویر FESEM حاصل می توان به همگن و یکدست بودن فتوکاتالیست های سنتز شده و ریز بودن آن ها پی برد که نشان از مناسب بودن روش هیدروترمال در ساخت این فتوکاتالیست ها دارد. در ادامه، نسبت های مولی مختلف این فتوکاتالیست ها، با هم ترکیب شده و به منظور کاهش فتوکاتالیستی گاز CO2 در حضور گاز CH4 به عنوان کاهنده تحت نور مرئی آزمایش شدند. درنهایت فتوکاتالیست (BaTiO3:Fe2O3) با نسبت مولی (3:1) به عنوان فتوکاتالیست بهینه جهت دستیابی به بیشترین درصد تبدیل فتوکاتالیستی   CO2 به مقدار 22% شناخته شد.

امروزه تصفی? سوخت‌های فسیلی از ترکیبات گوگردی در صنعت نفت و پالایش جهت بالا بردن کیفیت محصولات و رفع آلودگی‌های زیست محیطی حائز اهمیت است. بر این اساس، مطالع? حاضر تلاشی در زمین? حذف ترکیبات گوگردی از سوخت‌های فسیلی با روش گوگردزدایی اکسیداسیونی در حضور کاتالیزور مولیبدن بر پایه زئولیت ZSM-5 می‌باشد. هدف اصلی این تحقیق بررسی ساختار پایهZSM-5، بهینه کردن درصد فلز مولیبدن بارگذاری شده بر سطح پایه و بررسی شرایط عملیاتی فرآیند با استفاده از طراحی آزمایشات باکس بنکن می‌باشد. از این رو، کاتالیزورهای %3 وزنی مولیبدن بر پایه زئولیت ZSM-5 با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15، 40 و 65 به روش دانه سیلیکات-1 و سه کاتالیزور%3 وزنی مولیبدن بر پایه زئولیت ZSM-5 با نسبت سیلیس به آلومینیوم 20، 40 و 60 به روش مستقیم ساخته شدند. سپس ویژگی‌های سطحی، عنصری، ریخت شناسی و پیوندی آن‌ها با استفاده از روش‌های شناسایی XRD، BET، FESEM، EDX و FTIR مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت بعد از آزمون‌های راکتوری تحت شرایط یکسان، کاتالیزور %3 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15 ساخته شده به روش دانه سیلیکات-1 و کاتالیزور %3 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 20 ساخته شده به روش مستقیم در مقایسه با سایر کاتالیزورها، با حدوداً %80 حذف به عنوان کاتالیزورهای بهینه شناخته شدند. به منظور بهینه‌سازی درصد مولیبدن بارگذاری شده، کاتالیزورهای مختلفی با درصدهای متفاوت مولیبدن (%3، %6، %10، %15) بر دو پایه ZSM-5 بهینه، مورد بررسی قرار گرفتند. از بین آن‌ها کاتالیزور %6 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15 و کاتالیزور %10 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 20 بالاترین درصد حذف گوگرد را داشتند. در نهایت کاتالیزور %3 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15 به منظور بهینه‌سازی شرایط عملیاتی با استفاده از طراحی آزمایش بر پایه RSM و به روش باکس بنکن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از بهینه‌سازی پارامترها نشان داد که در دمای C?67 ، نسبت مولی هیدروژن پراکسید به گوگرد 8   با g04/0 کاتالیزور %3 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15 در مدت زمان 78/41 دقیقه می‌توان به %24/97 حذف دی بنزو تیوفن دست یافت. همچنین تغییر قابل توجهی در عملکرد کاتالیزور %6 وزنی مولیبدن با نسبت سیلیس به آلومینیوم 15، بعد از چهار مرحله بازیابی مشاهده نشد.  

  گرم شدن زمین و افزایش بیش از حد گازهای گلخانه ای به مسئله نگران کننده ای برای دنیای امروز تبدیل شده که پیامدهای خطرناکی مانند خشک سالی، افزایش بیماری ها، آتش سوزی و ... را در پی دارد. یکی از این گازها کربن دی اکسید می باشد, که برای تجزیه و جداسازی آن راه های مختلفی وجود دارد. یکی از این روش ها استفاده از فتوکاتالیست ها به خصوص MOFs ها به عنوان کلاس جدید می باشد..در این مطالعه، پروفیرین- بر پایه کالبد فلز- ماده آلی(Co/PMOF)   می باشد که با استفاده از تتراکیس((4-carboxy phenyl پروفیرین   (TCPP)به عنوان لیگاند ساخته شده است. و به وسیله طیف های مختلف مانند FESEM و EDX   آنالیز می باشد. آزمایش های فتوکاهشی اطراف (Co/PMOF) به عنوان فتوکاتالیست در حضور آب به عنوان عامل قربانی دهنده الکترون زیر تابش پرتو مرئی/UV انجام می شود. نتایج دریافتی از واکنش نشان می دهد که محصول µmol   96/10 متان در حدود 4 ساعت واکنش تولید می شود، که نشان از تولید بالای محصول   می باشد. علاوه بر این اندازه گیری طیف UV–vis و FTIR   نشان می دهد که هیچ نشانی از تغییر در ساختار فتوکاتالیست دیده نمی شود. و در پایان مکانیزم واکنش مورد بررسی قرار گرفته شده است

فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته (AOPs) به دلیل کارایی بسیار بالا و همچنین عدم ایجاد آلودگی­های ثانویه در تصفیه پساب های صنعتی بسیار مورد توجه قرارگرفته و برای حذف انواع مختلفی از آلاینده­ها از قبیل مواد آلی، رنگ دانه­های نساجی، فلزات سنگین و غیره، مورداستفاده قرار می­گیرند. در این تحقیق کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته فتوکاتالیستی در حذف رنگ متیلن بلو از یک پساب سنتزی، با استفاده از فتوکاتالیست ساخته شده BiOCl-ZnO به­صورت اصلاح‌شده با سورفکتانت CTAB و PEG20000، در یک فتوراکتور مورد بررسی قرار گرفته است. سعی بر آن بوده تا با مقایسه اثر دو نوع سورفکتانت باحالت خالص فتوکاتالیست (در زمان ساخت فتوکاتالیست)، مشخصات کاتالیست ساخته شده و میزان کارایی و فعالیت فتوکاتالیستی آن در حذف رنگ متیلن بلو مورد بررسی و ارزیابی قرار گیرد. غلظت محلول، pH و دوزکاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. خواص مربوط به BiOCl-ZnO در حالت خالص و اصلاح شده توسط سورفکتانت از طریق آنالیزهای XRD، SEM، FTIR و DRS بررسی شد و در تمامی آزمایش­ها راندمان حذف رنگ با استفاده از روش اسپکتروفتومتری تعیین گردید. با مقایسه تصاویر به­دست آمده از SEM همگن­تر شدن و افزایش سطح فتوکاتالیستی در هر دو نوع فتوکاتالیست سنتز شده به ­همراه سورفکتانت قابل مشاهده است. همچنین نتایج به­دست آمده از آنالیز DRS تاثیر مثبت سورفکتانت PEG در عملکرد فتوکاتالیست مذکور در ناحیه مرئی را اثبات می­کند. علاوه بر آن، نتایج XRD نیز تتراگونال بودن BiOCl و هگزاگونال بودن ZnO را   طبق مقادیر مرجع تایید می­کند. طیف FTIR نیز حضور عناصر و پیوندهای مربوطه را نشان می­دهد. شرایط بهینه آزمایشگاهی برای ماکزیمم حذف رنگ متیلن بلو در 1گرم BiOCl-ZnO اصلاح شده با PEG20000، PH=9.5 و غلظت محلول 20میلی گرم بر لیتر به دست آمد.   

  فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته به دلیل کارایی بسیار بالا و همچنین عدم ایجاد آلودگی­های ثانویه بسیار مورد توجه قرار گرفته و برای حذف انواع مختلفی از آلاینده­ها از قبیل مواد آلی، رنگزاهای نساجی، فلزات سنگین و غیره، مورد استفاده قرار می­گیرند. در این تحقیق تجزیه فتوکاتالیستی آمونیاک با استفاده از نانو ذرات ZnO داپ شده با ذرات نقره تحت تابش نور مرئی مورد بررسی قرار گرفته است. آزمایش­ها در یک راکتور batch ، در فاز مایع و تحت تابش نور مرئی انجام شد. از روش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری غلظت آمونیاک و محصولات استفاده شد. مقدار بارگذاری نقره، غلظت اولیه آلاینده، دوز کاتالیست، pH و توان لامپ از طریق 26 آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. خواص مختلف مربوط به Ag/ZnO کلسینه شده و ZnO مرجع از طریق آنالیزهای FTIR ،SEM   ، UV-visible و XRD بررسی شد. نتایج آنالیزات نشان داد که حضور نقره سبب بهبود فعالیت فتوکاتالیزوری می­شود، همچنین پودر اکسید روی بر اثر فرآیند داپ کردن تغییر ساختاری بارزی نکرده و دارای پایداری حرارتی خوبی بوده است. در تمامی آزمایشات راندمان حذف آمونیاک که با استفاده از روش اسپکتروفتومتری تعیین شد، به­عنوان معیار کارایی سیستم، به کار گرفته شد. شرایط بهینه آزمایشگاهی برای ماکزیمم حذف آمونیاک در 5/1 گرم Ag/ZnO ، pH=11، غلظت محلول 170ppm و توان لامپ 250 وات به دست آمد.   

مرکاپتان­ها، سولفیدها و دی­سولفیدها از جمله ترکیبات موجود در سوخت­های فسیلی هستند که باعث ایجاد مضراتی همچون بوی نامطبوع، خوردگی و کاهش ارزش حرارتی سوخت می­شوند. در تحقیقات حاضر، مرکاپتان­زدایی جذبی از میعانات گازی توسط جاذب­های کربن فعال اصلاح شده توسط اسید نیتریک غلیظ و سپس بارگذاری شده با یون­های فلزات نقره و مس و همچنین ترکیب آلی- فلزی مس- بنزن­تری­کربوکسیلات (Cu-BTC) بارگذاری شده توسط یون­های فلز نقره مورد بررسی قرار گرفت. میعانات مورد نظر با محتوای مرکاپتان ppm 188 از پالایشگاه گاز فجر جم تهیه شد. محتوای مرکاپتان نمونه­ها به روش تیتراسیون اندازه­گیری شد. پس از انجام آزمایشات جذب، پارامترهای همبستگی ایزوترم های جذب، برای مدل­های لانگمویر و فرندلیچ، و همچنین پارامترهای سینتیکی جذب، برای سینتیک جذب شبه درجه اول و شبه درجه دوم، مورد بررسی قرار گرفت.در این بررسی­ها، جاذب Cu-BTC عملکرد جذبی مناسبی را در جذب ترکیبات مرکاپتان از میعانات گازی از خود نشان داد. حداکثر ظرفیت جذب بدست آمده برای ترکیب آلی- فلزی Cu-BTC برابر با mg/g 416/49 و برای جاذب کربن فعال اصلاح و بارگذاری شده mg/g 824/4 بدست آمد. همچنین جهت تایید ساختار ترکیب آلی- فلزی، تایید بارگذاری فلزات، بررسی مورفولوژی سطح جاذب­ها، بررسی ساختار بلوری جاذب و ثبات ساختار جاذب در فرایند گوگرد­زدایی، از تست­های SEM، XRD، EDX و FT-IR استفاده شد.