نیاز مبرم به منابع پروتئین پایدار برای تضمین امنیت غذایی آینده، حشرات خوراکی را به عنوان گزینه‌ای مناسب در نظام‌های غذایی چرخشی مطرح ساخته است. سوسک زرد آرد (Tenebrio molitor) در سال‌های اخیر به دلیل ارزش غذایی بالا، قابلیت پرورش آسان، بازده تولید مناسب و سازگاری با شرایط محیطی، توجه بسیاری از پژوهشگران و صنایع غذایی را به خود جلب کرده است. رژیم غذایی یکی از عوامل کلیدی تعیین‌کننده تنظیم رشد، ترکیب غذایی و بازده تبدیل غذا در سوسک زرد آرد می‌باشد.   پژوهش حاضر با   هدف بررسی اثرات ?? تیمار غذایی فرموله شده، بر عملکرد زیستی و 10 تیمار غذایی بر ترکیبات غذایی و بازده تبدیل خوراک لاروهای   سوسک زرد آرد با سه تکرار انجام گردید. لاروها با نسبت‌های مختلف سبوس گندم (WB)، آرد لوبیا (BF)، آرد عدس (LF) و آرد سویا (SF) و قطعات هویج تغذیه شدند. پارامترهای زیستی (مدت زمان دوره لاروی و شفیرگی، نرخ بقا و دگردیسی، وزن و طول بدن)، پارامترهای تغذیه‌ای (مصرف غذا، نرخ رشد نسبی، بازده تبدیل غذا) و پروفایل ارزش غذایی (پروتئین، چربی، رطوبت و خاکستر) به‌طور هفتگی اندازه‌گیری و محاسبه شدند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار    و آزمون‌های آماری سطح معنی‌داری ??/? مورد تحلیل قرار گرفتند. نوع تیمار غذایی تاثیر معنی‌داری بر بعضی ترکیبات شیمیایی بدن لاروها نظیر پروتئین و چربی نداشت   (p > 0.05) و میزان این ترکیبات نسبتا پایدار باقی ماند. اما بر ترکیبات شیمیایی نظیر خاکستر و رطوبت بدن اثر معنی دار داشتند. در مقابل، شاخص‌های زیستی و تبدیل غذا به شدت تحت تاثیر ترکیب بستر بودند(p < 0.05). جیره شاهد مبتنی بر سبوس گندم خالص، بالاترین نرخ رشد نسبی (?/??? میلی‌گرم در روز)، پایین‌ترین نسبت تبدیل خوراک (???/?) و بیشترین بازده تبدیل غذایی برای هر دو شاخص غذای خورده‌شده (ECI)،   ??/?? درصد و هضم‌شده (ECD) ??/?? درصد را به دست آورد؛ علیرغم اینکه کمترین میزان مصرف خوراک را داشت. در مقابل، جیره‌های غنی‌شده با حبوبات موجب افزایش مصرف خوراک شدند، اما به بازده تبدیل به مراتب پایین‌تری منجر شدند که نشان‌دهنده عدم تعادل مواد مغذی در این جیره‌ها است. در نتیجه، کیفیت بستر و قابلیت هضم آن مهم‌تر از مقدار خوراک است. فرمولاسیون‌های مبتنی بر سبوس گندم، ترکیب غذایی بهینه‌ای برای تولید کارآمد کرم آرد زرد فراهم می‌کنند و الگویی برای نظام‌های تغذیه چرخشی در مقیاس بزرگ در صنعت پروتئین حشرات ایجاد می‌نمایند.   

  باکتری استنوتروفوموناس مالتوفیلیا 1به طور فزاینده ای به عنوان یک پاتوژن فرصت طلب مسئول عفونت های بیمارستانی در بیمارانبخش مراقبت های ویژه ) مانند ذات الریه وسپسیس مرتبط با ونتیلاتور ،(2بیماری های تهدیدکننده زندگی در بیماران نقص ایمنی بابدخیمی ها و سرطان های هماتولوژیک و عفونت های مزمن ریوی در بیماران با فیبروز سیستیک ) 3(CFشناخته می شود. اینارگانیسم عمدتاُ باعث عفونت های دستگاه تنفسی و کمتر شایع تر عفونت های دستگاه ادراری، عفونت زخم، بافت نرم، باکتریمی،4سپسیس5، اندوکاردیت ،6مننژیت ،7عفونت های چشمی وپریتونیت 8می شود. در این مطالعه سویه های استنوتروفوموناس مالتوفیلیا ازنمونه های بالینی جداسازی شده و با تستهای بیوشیمیایی و تخمیری تعسسن هویت شدند، سپس ایزوله ها با استفاده از پرایمر اختصاصیبا روش واکنش زنجیره ای پلی مراز تایید شدند.آزمایش های حساسیت ضد میکروبی سویه های استنوتروفوموناس مالتوفیلیا براساس موسسه استانداردهای بالینی و آزمایشگاهی) (CLSIبه آنتی بیوتیک های سفتازیدیم، لووفلوکساسین، آزترئونام و کوتریموکسازول با روش انتشار از دیسک سنجیده شد وسپس حضور ژن مقاومت آنتی بیوتیکی SMqnrو ژنهای مرتبط با تولید بیوفیلم rpfFو rmlAبا روش پی سی آر تعیین و درنهایت قدرت تولید بیوفیلم در بین سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک که حامل ژنهای مقاومت به کینولون SMqnrو ژنهای مرتبط باتولید بیوفیلم rpfFو rmlAبودند به روش میکرو تیتر پلیت سنجیده شد. بیشترین و کمترین حساسیت به ترتیب با و مربوط به آنتیبیوتیک کوتریموکسازول و آزترئونام بود. 51/25درصد ) 41سویه( از جدایهها به آنتیبیوتیک سفتازیدیم مقاوم بوده و تین مقاومتدر مورد لووفلوکساسین 8/75درصد ) 7سویه( بود.شیوع ژن مقاومت به آنتی بیوتیک کینولون ) 92/5 (Smqnrدرصد ) 74سویه( و ژنهای درگیر در تولید بیوفیلم rmIAو rpfFبهترتیب 79) 98 /75سویه( و ) 57/5سویه (46درصد بود، بجز در مورد حضور ژن rpfFو ارتباط آن با مقاومت به سفتازیدیم) ( p-value<0/0001و لووفلوکساسین ) (p-value <0/019هیچ رابطه معنی دار دیگری مشاهده نشد.همه سویه های که تولید بیوفیلم در آنها مورد بررسی قرار گرفته بود تولید کننده قوی بیوفیلم بودند، حداقل غلظت مهار کننده بیوفیلمآنتیبیوتیک لووفلوکساسین در سویههای مختلف از 2/5تا 20میکروگرم در میلی لیتر متغیر بود و این میزان نسبت به آنتی بیوتیکسفنازیدیم کمتر )حداقل 20و حداکثر 640میکروگرم در میلی لیتر( بود.کلید واژه ها، مقاومت آنتی بیوتیکی، توشح بیوفیلم، استنوتروفوموناس مالتوفیلیا، Smqn

عمومی را برای مقابله با این چالش جدی سلامت جهانی هدایت می‌کند.  

   با وجودی‌که کلسترول، یک ترکیب ضروری و حیاتی در تشکیل غشای سلول است، اما بالا بودن مقدار آن در خون می‌تواند به عنوان یک عامل پرخطر در بدن عمل کند. گیاه کهورک   یا جغجغه با نام علمی Prosopis farcta   از خانواده Leguminosea ، که در منابع مختلف، خواص دارویی بسیار زیادی برای آن عنوان شده است. زیتون با نام علمی Olea Europaea L. از خانواده Oleacea می‌باشد که ترکیبات بسیار مفیدی در آن شناسایی شده است. یکی دیگر از اسیدهای چرب بسیار مفید وضروری برای بدن، اسید چرب اشباع نشده امگا-3 (PUFA ?-3) می‌باشد. این پژوهش با هدف بررسی اثر عصاره گیاه کهورک توام با روغن زیتون و امگا-3 بر سطح سرمی چربی‌ها در موش صحرایی هایپرکلسترولمی شده، انجام پذیرفت. از این رو، تعداد 60 سر موش صحرایی نر به شرح زیر تقسیم شدند.- گروه شاهد: با جیره غذایی معمول نگهداری ­شد.- گروه هایپرکلسترولمی: به مدت 8 هفته جیره پرچرب (حاوی 2 درصد کلسترول) داده شد.-گروه هایپرکلسترولمی+ کهورک: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و در ادامه به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، عصاره گیاه کهورک به میزان   mg/kg100 خورانده شد.- گروه هایپرکلسترولمی+ روغن زیتون: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و در ادامه به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، روغن زیتون به میزان 5 درصد داده شد.-گروه هایپرکلسترولمی+ امگا-3: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پر چرب و در ادامه به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، امگا-3 به میزان mg/kg 400 داده   شد.- گروه هایپرکلسترولمی+ روغن زیتون+ امگا-3: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و سپس به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، روغن زیتون و امگا-3 به روش ها و مقادیر فوق داده شد.- گروه هایپرکلسترولمی+ کهورک+ روغن زیتون: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و سپس به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، عصاره گیاه کهورک و روغن زیتون، به روش‌ها و مقادیر فوق داده شد.- گروه هایپرکلسترولمی+ کهورک+ امگا3: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و سپس به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، عصاره گیاه کهورک و امگا-3، به روش‌ها و مقادیر فوق داده شد.- گروه هایپرکلسترولمی+ کهورک+ روغن زیتون+ امگا3: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و سپس به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، عصاره گیاه کهورک، روغن زیتون و امگا-3، به روش‌ها و مقادیر فوق داده شد.- گروه هایپرکلسترولمی +آترواستاتین: ابتدا به مدت 4 هفته جیره پرچرب و سپس به مدت 4 هفته همراه با جیره پرچرب، داروی آترواستاتین به میزان mg/kg 20 داده   شد.- در پایان آزمایش حیوانات ابتدا بیهوش شده و پس از خونگیری از قلب ، آسانکشی شده و نمونه بافت آنها جدا گردید. نمونه خون پس از سانتریفوژ و جدا شدن پلاسما، برای اندازه‌گیری فاکتورهای لیپیدی، گلوکز، شاخص‌های استرس اکسیداتیو و آنزیم‌های کبدی مورد استفاده قرار گرفت. از نمونه بافت کبد نیز پس از تثبیت در فرمالین 10 درصد و انجام پاساژ بافتی، لام‌های بافتی تهیه و مورد مطالعه هیستوپاتولوژیکی قرار گرفت. نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان داد که تغذیه با رژیم پرچرب موجب افزایش وزن بدن،   سطح پلاسمایی کلسترول کل، تری‌گلیسیرید، LDL، VLDL ،گلوکز و آنزیم کبدی آسپارتات آمینوترانسفراز می شود. همچنین در بررسی هیستوپاتولوژیکی کبد حیوانات گروه هایپرکلسترولمی، تغییرات مخرب ساختاری مانند تجمع چربی به شکل ماکرووزیکول و میکرووزیکول، استئاتوز هپاتوسیت‌ها، تورم و حبابی شدن سلول‌ها و پرخونی و التهاب در ورید مرکزی و سینوزوئیدها مشاهده گردید. درمان با عصاره گیاه کهورک، روغن زیتون امگا-3، به صورت جداگانه و یا توام توانست تمامی تغییرات و اختلالات فوق را بهبود ببخشد. از این رو استفاده از مواد وترکیبات فوق در درمان عوارض ایجاد شده در اثر هایپرکلسترولمی می‌تواند مفید و موثر واقع شود.

  درماتوفیت­ها شایع­ترین عواملایجاد بیماری­های قارچی پوستی یا درماتوفیتوزیس هستند. درماتوفیتوزیس یک بیماری پوستی شایع در سگ­ها   می­باشد. تشخیص گونه­های قارچی به درمان بهتر بیماری کمک می­کند. روش­های قدیمی برای شناخت گونه­های درماتوفیت­ها زمان­بر هستند و در بسیاری از مواقع کارآمد نمی­باشند. اخیرا روش­های مولکولی متعددی مبتنی بر DNA سلول به منظور بررسی گونه درماتوفیت­ها استفاده می­شوند. هدف از این مطالعه، تشخیص مولکولی جدایه­های درماتوفیتی از سگ­های مبتلا به درماتوفیتوزیس در شهر کرمانشاه بود. بدین منظور، مجموعا 30 ضایعه جدا شده از سگ در محیط PDA کشت داده شد و پس از خالص­سازی و بررسی­ مشخصات میکروسکوپی و ماکروسکوپی نمونه­های کشت شده، DNA آن­ها استخراج شده و قطعات ژنی   ITS و D1/D2 با استفاده از پرایمرهای عمومی ITS1/ITS4 و NL1/NL4 تکثیر شدند. محصولات PCR به­منظور تعیین توالی مورد بررسی قرار گرفتند. براساس تعیین توالی ناحیه ITS1-5.8s-ITS2 و D1/D2 ، که برروی تعدادی از نمونه­ها صورت گرفت، سویه­های مورد مطالعه، میکروسپوروم کنیس، ترایکوفایتون روبروم

بزرگترین جنس خانواده گاماریدهGammarusFabricius,1775 می باشد که به طور گسترده در آب های شیرین نیمکره شمالی یافت می شوند. تا به امروز 19 گونه از این جنس در ایران شناسایی شده اند. هدف از این تحقیق بررسی صفات مورفولوژیک و مورفومتریک جنس گاماروس در سراب یوان استان کرمانشاه می باشد. در این مطالعه نمونه هایی ازجنس گاماروس از پنج ایستگاه در سراب یوان جمع آوری شد و ویژگی های شیمیایی آب مورد ارزیابی قرار گرفت. در آزمایشگاه، ابتدا جنسیت نمونه ها شناسایی و سپس قطعات بدنی هر یک از نمونه ها در زیر لوپ با سوزن های تشریح جدا و روی لام حاوی چسب یوپارال قرار داده شد. در مرحله ی بعد اعضای بدن هر یک از نمونه ها در زیر میکروسکوپ نوری مجهز به دوربین LAMBOMEDiVu7000، اندازه گیری و عکس برداری شد و سپس اجزای مختلف نمونه با استفاده از نرم افزار AdobeIllustrator رسم شد. نتایج بررسی های ریختی ثبت جدید گونه G. anodon(تنها گونه گاماروس در سراب یوان) بر اساس صفات تشخیصی گونه با استفاده از کلید شناسایی این جنس تایید نمود. ویژگی تشخیصی این گونه حضور کیل در سطح پشتی- میانی بندهای دمی 3-1، وجود اسپینول های کوچک در سطح پشتی بندهای سینه ای 7-6 و چشم های سیاه و نسبتا بزرگ می باشد.همچنین بررسی ها نشان داد که تغییرات درون جمعیتی بسیار ناچیزاست. آنالیز داده های اکولوژیک نیز نشان داد که اعضای این گونه در محیطی با سختی آب بالا، محیط قلیایی و اکسیژن بالا یافت می شوند. کلمات کلیدی:   G. anodon، صفات ریختی، سراب یوان، استان کرمانشاه  

چکیدهجنس Gammarus Fabricius, 1775 از شاخص ترین و متنوع ترین خانواده های راسته دوجورپایان بوده و متعلق به خانواده Gammaridae  می باشد. اعضای این گروه در آب‌هایی تا عمق دو متر که از نظر اکسیژن و آهک فقیر نباشند، زندگی می‌کنند. زیستگاه آنها بسیار گسترده است و به‌ طور معمول در آب و هوای سرد یافت می‌شوند. دراین پژوهش هدف اصلی جمع بندی و بررسی گونه های جنس Gammarus در ایران و بررسی ویژگی های ریختی و تشخیصی آنها  می باشد. مطالعات اولیه در مورد Gammarus آب شیرین در ایران توسط Karaman انجام گرفت و زیر گونه ی G. pulex persicus از شمال غرب ایران کشف شد. بعدهاLoeffler  در 1956،  Mateus و Mateusدر 1990 با معرفی گونه‌های جدید G. miae ،G. plumipes ، G. protecus ، G. pretzmanni ،G. paricrenatus ، G. anodan، G. parthicus ،  G. crinicaudatus و  G. lobifeسهمی از دانش گونه‌های Gammarus آب‌های شیرین ایران را به خود اختصاص دادند. بعدها سه گونه اول توسط محققین رد شد. در ادامه گونه‌های جدیدG. baloutchi، G. lordeganensis  و G. bakhteyaricus از منطقه زاگرس مرکزی، گونه‌هایG. zagrosensis ،G. sepidannus ، G. shirazinus  و G. loeffleri از زاگرس جنوبی و گونه‌هایG. sirvannus ، G. hegmatanensis و G. ilamensis از زاگرس غربی توصیف شد. محدوده توزیع بیشتر این گونه‌ها معمولاً به چندین منطقه محدود در مناطق کوهستانی محدود می‌شود، بنابراین می‌توان آن‌ها را به عنوان گونه های بومی ایران در نظر گرفت. علاوه بر آن سه ثبت جدید از این جنس نیز گزارش شده است که عبارتند از:  G. lacustris که در سراسر هولوآرکتیک پراکنده است، با تنها چند جمعیت در ایران،  G. komareki  که در شبه‌جزیره بالکان و آسیای صغیر پراکنده است، در ایران از سراسر منطقه البرز گزارش شده است. گونه G. pseudosyriacus که در آسیای صغیر پراکنده است، در ایران در سراسر منطقه زاگرس یافت شده است. بنابراین تا به امروز 19 گونه از جنس Gammarus  در ایران شناسایی شده است. در این تحقیق داده های توزیع، ویژگی های توصیفی و تشخیصی برای هر گونه ارایه شد و سپس صفات مهم تشخیصی گونه ها در جدولی در قسمت بحث آورده شد و کلید شناسایی همه گونه ها آورده شد.  واژه‌های کلیدی: دوجورپایان، آب شیرین، گونه های Gammarus، ایران. 

  امروزه علاوه بر مقاومت‌های آنتی بیوتیکی سویه‌های مختلف میکروبی که از نظر سازمان بهداشت جهانی یکی از ده تهدید بزرگ بهداشتی است، مشکلاتی اعم از هزینه گزاف درمان برخی از بیماری ها و عود بیماری ها، مزید بر علت شده است که پژوهشگران به دنبال راه حلی جامعه برای رفع این مشکلات باشند. یکی از روش هایی که در سال های اخیر برای مقابله با این مشکلات مطالعه می شود، سنتز سبز نانوذرات فلزی بخصوص نانوذرات نقره به کمک گیاهان و مشتقات آن ها است. یکی از این مشتقات گیاهی، صمغ فارسی، یک پلی ساکارید ترشح شده از تنه و شاخه‌های درخت بادام کوهی (با نام علمی Amygdalus scoparia)، است که در مناطق زاگرس ایران یافت می شود. در این مطالعه نانوذرات نفره توسط صمغ فارسی بعنوان ترکیب احیا کننده و پایدار کننده با روش هم رسوبی تولید شدند. سپس برای تایید ساختار آن از آنالیزها “UV-visible spectrophotometry”، “X-ray Diffraction”، “scanning electron microscope” و “Fourier-transform infrared spectroscopy استفاده شد. بعد از بررسی ساختار، خواص ضدمیکروبی و آنتی بیوفیلمی این نانوذرات به کمک تست های “ well diffusion”، ”minimum inhibitory concentration ، ”minimum bactericidal concentration“ و “crystal violet biofilm assay بر روی سویه های میکروبی کاندیدا آلبیکنس، لیستریا منوسایتوژنز، سودوموناس آئروژینوزا، استفایلوکوکوس ساپروفیتیکوس و استفایلوکوکوس اورئوس مورد سنجش قرار گرفت. بطور کلی یافته های این پژوهش تاثیر عالی این نانوذره بر روی سویه میکروبی کاندیدا آلبیکنس را نشان داد. در پایان هم به کمک تست های DPPH و half maximal inhibitory concentration خواص آنتی اکسیدانی نانوذره ساخته شده مورد سنجش قرار گرفت.

لاکپشت های دریایی گونه­هایی از خزندگان هستند که در مناطق استوایی و گرم زندگی می‌کنند. یکی از 16 راستهخزندگان که در ??? میلیون سال گذشته تکامل‏ پیداکرده‌اند راسته Testudines است ‏که‏ تاکنون ‏تنها چهار راسته از آن‌ها باقی‌مانده‌اند.یکی از این چهار راسته، Testudinata می‌باشدکه لاکپشت های Terrapins و Tortoises جزءاین‏ راسته ‏هستند، این‏ راسته ‏که ‏گاه ‏بانام‏ علمی Chelonian شناخته می‌شود دارای دو زیر راسته به ‏نام Pleurodira و Cryptodira است. زیر راسته‏اول‏ بزرگ‌ترین ‏زیر راسته ‏است‏ که ‏دارای ?? خانواده ‏می‌باشد‏و‏ لاک‌پشت‏های‏ دریایی در یکی از این دو تاخانواده‏ها قرار می‏گیرند. بیش‏ از ??? گونه‏ ازلاکپشت های دریایی‏ تا‏کنون‏ زیسته‏اند ‏ولی ‏تنها هفت گونه از ‏آن‌ها‏باقی‏مانده‏اند که پنج گونه آن در ایران وجود دارد که عبارت‌اند از: 1- لاک‌پشتسبز (Green turtle)، لاک‌پشتمنقار عقابی (Hawks bill)، لاک‌پشت زیتونی (olive turtle)، لاک‌پشت سر قرمز (Loggerhead turtle) و لاک‌پشت‏ پشت چرمی (leatherbacktrutle)‏، لاک‌پشت منقار عقابی Eretmochelys imbricata) ) در میانسایر لاکپشت های دریایی تنها گونه‌ای است که برای اولین بار در سال 1970 جزءگونه‌های در معرض خطر و در سال 1996 جزء گونه‌های در معرض خطر انقراض، در لیستقرمز سازمان IUCN قرار گرفت ،پراکنش این‌گونه در منطقه خلیج‌فارسدر سواحل شمالی و جنوبی آن و سواحل جنوبی سیستان و بلوچستان در دریای مکران هست کهبیش‌ترین تعداد در قسمت‌های شمالی خلیج در منطقه سواحل ایرانی هست این‌گونه درایران در جزایر هرمز، شیدور، قشم، ام ال کرم، نخیلو، بنی فارور، لاوان، کیش،تهمادون، لارک و هنگام دیده‌شده است ،در ایران جمعیت‌های لاک‌پشت دریایی درنتیجه تاثیراتمستقیم و غیرمستقیم بشری ازجمله شکار بی‏رویه ‏یا‏ غیرقانونی به‌شدت در حال کاهشاست. حداقل ?? کشور جهان میزبان آشیانه‏های این‌گونه هستند بااین‌وجودبسیاری از این جایگاه‏های ‏آشیانه سازی دارای تراکم کمی هستند فراوان‌ترین گونه‏های لاکپشت های دریایی در خلیج‌فارس، لاک‌پشتسبز و منقار عقابی است ،لاک‌پشت منقار عقابی در برخی از جزایر ایران تخم‌گذاری می‌کنند،نوع ماده آن‌ها در اواخر بهار به سمت ساحل آمده و تخم‌گذاری می‌کند به‏طورکلیدرهرلانه به‌طور متوسط 140 تخم می‌گذارند و کل دوره تخم‌گذاری حدوداً دو هفته زمانمی‌برد و تقریباً دو ماه طول می‌کشد که تخم‌ها در شن ساحل به بچه لاک‌پشت تبدیلشوند جنسیت بچه لاک‌پشت‌ها و سرعت رشد آن به دمای محیط بستگی دارد، دمای زیادتمایل جنین را به جنسیت ماده افزایش می­دهد،لازم به ذکر است که تعداد لاکپشت هاییکه برای تخم‌گذاری می‌آیند با تعداد لاکپشت هایکه تخم‌گذاری می‌کنند متفاوت است تمام لاک‌پشت‌ها تخم‌گذاری نمی‌کنند و تعدادی بهدلایل مختلف ازجمله مناسب نبودن ساحل (دمای رسوبات بستر، پوشش گیاهی و برخی دست‌کاری‌هایانسانی)، وجود آلودگی و دلایل دیگر از تخم‌گذاری منصرف می‏شوند لاکپشت هایخلیج‏فارس تعداد تخم کمتری نسبت به نقاط دیگر جهان دارند، تخم‌گذاری هر دو تا سهسال یک‌بار صورت می‏گیرد به‌جز لاکپشت های چرمی که در آب‌های عمیق باقی می‌مانندبقیه گونه‏‏های جوان به آب‌های کم‌عمق سواحل می‌روند، گونه منقار عقابی عموماً درجاهاییکه تشکیل صخره مرجانی شده و در آب‌های کم‏عمق شفاف، تالاب‏ها و خلیج‏ها زندگی می‌کنندلاکپشت های دریایی در ایران بیشتر در جزایر استان‌های بوشهر، هرمزگان، لاوان، قشم،شیدور، هنگام، هندورابی و نخیلو تخم‌گذاری می‌کنند میکروارگانیسم‏های زیادی از تخم‌هایخارج نشده لاک‌پشت شناسایی و جداسازی شده است از گونه قارچ‏های جداشده از آشیانه تخم‌هامی‏توان به Aspergillus، Fusarium species، Chrysosporium، Penicillium، Emericella، Rhizopus، Actinomcour اشاره کرد کهاز بین آن‌ها گونه‏های Fusarium solani با درصدفراوانی 55/54 و Fusarium oxspurum با درصد 91/40در کشورهای ترکیه، کاستاریکا، استرالیا، برزیل و ایتالیا دیده شد همچنین دو نوعدیگر Fusarium falciforme و Fusarium keratoplasticum با درصد 73/2 در تخم‌های مربوط به لاک‌پشت سر قرمز شناسایی‌شدهاست ، Fusarium یک منبع بزرگ عفونت‏های تخم‌های آشیانه لاکپشت های دریاییاست از نمونه باکتری‏های ‏جداشده می‏توان به گونه Vibrio، Escherichia coli، Salmonella، Klebsiella oxytoca، Klebsiella pneumoniae، کریپتوباکتر، Serratia، Pseudomonas، Aeromonas وStaphylococcus aureus

  هدف: اهداف اصلی این پژوهش شامل؛ تمرکز بر نانوذرات مبتنی بر فلز بعنوان درمانی بالقوه برای بیماریهای عفونی ناشی از باکتریها،تجزیه و تحلیل علل مقاومت باکتریها در برابر آنتی بیوتیک ها، بررسی اثربخشی این نانوذرات در شرایط محیطی و آزمایشگاهی، بررسی تاثیر پارامترهای مختلف از جمله شکل، اندازه ، غلظت و غیره درفعالیت نانوذرات مبتنی بر فلز و تعیین اثربخش ترین حالت آنها دربرابر میکروارگانیسم های مختلف، تلاش برای درک مکانیسم عملکرد نانوذرات مختلف، بررسی تاثیر نانوذرات دوفلزی و ترکیب نانوذرات و آنتی بیوتیک ها در برابر باکتریهای عامل عفونت ، تاثیرات منفی احتمالی نانوذرات و پیش بینی مقاومت باکتریها در برابر این نانوذرات می باشد.روش‌شناسی پژوهش: این مطالعه از نوع مروری می باشد، در این مطالعه شکل و نوع نانوذرات برای مقابله با عفونت ناشی از میکرو ارگانیسم ها و همچنین عدم ایجاد حساسیت در سیستم ایمنی مورد بررسی قرار می گیرد. همچنین مواردی از قبیل غلظت مناسب نانوذرات(که در بدن سمیت ایجاد نکند و عوارض جانبی به دنبال نداشته باشد) و امکان سنجی ایجاد مقاومت در برابر نانوذرات مورد بررسی قرار می گیرد.

   نانوذرات اکسید روی توجه عمیقی را به دلیل ویژگی­های منحصر به فردی مثل   نسبت سطح به حجم بالا،   انرژی پیوند اکسایتونی بالا، توانایی جذب نوری بالا و فیلترینگ نوری به خود جلب نموده است. نانوذرات اکسید روی دارای کاربردهای زیست پزشکی و دارویی مختلفی مانند تحویل دارو، استفاده در حسگرهای زیستی، خواص ضد سرطان، خواص ضد دیابت، فعالیت ضد میکروبی و تصویربرداری از سلول­ها هستند. علاوه بر این، از این نانوذرات به دلیل جذب امواج نوری در مواد آرایشی و بهداشتی بویژه درکرم­های سوختگی و ضد آفتاب استفاده می­شود. سنتز سبز نانوذرات به عنوان روشی جایگزین، پاک، سریع، مطمئن و به صرفه به جای روش‌های فیزیکی و شیمیایی رایج پیشنهاد شده است. در این پژوهش، جداسازی و شناسایی سویه‌های مخمری آب­زی با قابلیت سنتز نانوذرات اکسید روی مورد مطالعه قرار گرفت. براساس تکنیک کشت غنی سازی سویه مخمری NS02 که بالاترین مقاومت (25/5 میلی مولار) نسبت به نمک استات روی را دارا بود به عنوان سویه­ی برتر جهت آزمایشات سنتز زیستی نانواکسید روی تحت استراتژی سلول در حال استراحت و عصاره­ی عاری از سلول برگزیده شد. ارزیابی اولیه سنتز نانوذرات اکسید روی با مشاهدات چشمی و مطالعه طیف جذبی مرئی-فرابنفش (UV-Visible) انجام شد. شکل، اندازه و ترکیب عنصری نانوذرات اکسید روی سنتز شده توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی مجهز به پرتوایکس پاشند? انرژی (SEM/EDX) تعیین شد. آنالیز پراش اشعه ایکس (XRD) با هدف مطالعه ساختار بلوری نانوذرات اکسید روی استفاده شد. فعالیت ضد میکروبی نانوذرات اکسید روی در برابر سویه­های باکتری بیماری‌زای جدا شده از نمونه­های کلینکی به روش انتشار از چاهک بر سطح آگار انجام شد. شناسایی سویه­ی مخمری براساس ویژگی­های ریخت شناسی، بیوشیمیایی و تعیین توالی نوکلئوتیدی ITS1-5.8S-ITS2 انجام شد. در این پژوهش برای نخستین بار توانمندی سویه­ی مخمر بومی آب­زی Rhodotorula pacifica strain NS02 در سنتز برون سلولی نانوذرات اکسید روی با میانگین اندازه ی 9/51 نانومتر تحت استراتژی سلول در حال استراحت و   6/42 نانومتر تحت استراتژی عصاره­ی عاری از سلول گزارش شد. با توجه به کوچک بودن اندازه­ی نانوذرات سنتزی و توزیع یکنواخت مناسب شاهد تاثیر مهاری مطلوب علیه جدایه­های باکتریایی کلینیکی تست شده بودیم. براساس نتایج بدست آمده، بیشترین اثر بازدارندگی نانوذرات مذکور بر علیه Klebsiella pneumoniae و کمترین میزان مهارکنندگی مربوط به Streptococcus pyogenes است. در مجموع براساس نتایج بدست آمده، اثرات مهارکنندگی نانوذرات اکسید روی سنتز شده توسط عصاره­ی عاری از سلول در مقایسه با سلول در حال استراحت بالاتر است.

جنس Niphargus از دوجورپایان آب شیرین هستند که در آب های زیرزمینی غرب پاله آرکتیک پراکنش یافته اند. اعضای این گروه در چشمه ها وغارها یافت می شوند و بخش قابل توجهی از تنوع زیستی آب­های زیرزمینی را تشکیل می­دهند. تاکنون بیش از   20 گونه Niphargus از ایران توصیف و معرفی شده است که اکثر آنها بومی هستند. این تحقیق با استفاده از مطالعات ریخت‌شناسی و مولکولی به­بررسی وضعیت تاکسونومیک این جنس در بخش های مرکزی و جنوبی استان اردبیل می­پردازد. چهار جمعیت از بیش از 70 ایستگاه جمع­آوری شد. برای مطالعه صفات ریختی، قطعات مختلف نمونه با میکروسکوپ نوری مجهز به دوربین، اندازه­گیری و عکس­برداری شدند. سپس با نرم افزار Adobe Illustrator   اجزای مختلف نمونه­ها رسم گردید. بیش از 150 صفت ریختی و حدود 90 صفت مورفومتریک در هر نمونه بررسی شد. برای بررسی بهتر روابط تبارشناسی از ژن هسته­ای 28S استفاده شد. تحلیل داده های حاصل از آنالیز بیزین نشان داد که جمعیت های مورد مطالعه در یک کلاد با گونه N. daniali قرار می گیرند. نتایج ریخت‌شناسی و مولکولی وجود دو گونه جدید از جنس Niphargus را در این مطالعه تایید می‌کند.   

   چکیده نمایه گلیسمی (GI) توصیف­کننده تغییر در میزان قندخون بعد از خوردن غذاها در مقایسه با یک غذای استاندارد می­باشد. علاقه روزافزون به محصولات دارای نمایه گلیسمی پایین به علت شیوع اختلالات متابولیکی از جمله دیابت و چاقی، در حال افزایش است. بنابراین افزودن محصولات بلوط و جودوسر که از نظر ترکیبات ثانویه غنی هستند به سبد غذایی توصیه می­شود. از آن­جا که نان یکی از منابع اصلی غذایی در ایران است و باتوجه به نقش آرد بلوط و جودوسر بر بهبود نمایه گلیسمی نان و تاثیر در کیفیت آن،   هدف از این مطالعه بررسی نمایه گلیسمی و ویژِگی­های فیزیکی­شیمیایی نان بلوط و جودوسر بود. در این راستا برای تعیین GI، 13 فرد سالم و 7 فرد دیابتی در موارد جداگانه 6 نوع نان (نان حاوی 70% آرد گندم و 30% آرد بلوط، نان حاوی 80% آرد گندم و20% آرد بلوط، نان حاوی 90% آرد گندم و 10% آرد بلوط، نان حاوی 80% آرد گندم،   15% آرد بلوط و 5% آرد جودوسر، نان حاوی 80% آرد گندم،   10% آرد بلوط و 10% آرد جودوسر و نان حاوی 80% آرد گندم، 5%آرد بلوط و 15% آرد جودوسر) و غذای مرجع (نان سفید) حاوی 50 گرم کربوهیدرات مصرف کردند. نمونه خون از نوک انگشت در هنگام ناشتا (دقیقه 0) و در 60 و 120 دقیقه پس از مصرف غذا جمع­آوری شد. در این مطالعه انواع نان­ها براساس ویژِگی­های فیزیکی شیمیایی ارزیابی شدند. تفاوت معنی­دار در نمایه گلیسمی بین نان سفید و انواع نان (نان حاوی 70% آرد گندم و 30% آرد بلوط = 264/5±51/89، نان حاوی 80% آرد گندم و20% آرد بلوط =585/2±40/89 ، نان حاوی 90% آرد گندم و 10% آرد بلوط = 006/5±53/93، نان حاوی 80% آرد گندم،   15% آرد بلوط و 5% آرد جودوسر =024/3±51/88، نان حاوی 80% آرد گندم،   10% آرد بلوط و 10% آرد جودوسر =858/4±83/88 و نان حاوی 80% آرد گندم، 5%آرد بلوط و 15% آرد جودوسر =966/3±27/91) در افراد سالم وجود داشت اما در بیماران دیابتی تفاوت معنی­داری وجود نداشت. نمایه گلیسمی انواع نان مورد آزمایش روی افراد دیابتی به شرح زیر است (نان حاوی 70% آرد گندم و 30% آرد بلوط =091/3±6/98، نان حاوی 80% آرد گندم و20% آرد بلوط =978/2±39/99، نان حاوی 90% آرد گندم و 10% آرد بلوط =690/2±2/100، نان حاوی 80% آرد گندم،   15% آرد بلوط و 5% آرد جودوسر =526/4±16/97، نان حاوی 80% آرد گندم، 10% آرد بلوط و 10% آرد جودوسر=542/2±44/98 و نان حاوی 80% آرد گندم، 5%آرد بلوط و 15% آرد جودوسر =764/3±14/99). استفاده از مقادیر زیاد آرد بلوط و جودوسر ممکن است کیفیت محصول را مختل کند. مانند افزایش ناکافی حجم، بافت نسبتاً سفت، عطر و طعم ضعیف و بیات سریع. کلید واژه: نمایهگلیسمی، نان بلوط، آرد بلوط، جودوسر، دیابت.

   چکیده شربت سیب یا سایدر   بر اساس نوع آب سیب و درجه شیرینی آن و میزان الکل آن 2/1-7/1 درصد متفاوت می‌باشد و می‌توان آن را به‌عنوان نوشیدنی تخمیری سیب در نظر گرفت. سایدر یک فرآورده تخمیری بسیار عالی، خوشمزه و سالم است که می‌تواند جایگزین مناسبی برای نوشابه‌های گازدار مضری باشد که در سفره مردم ایران جا خوش کرده است. نکته حائز اهمیت این نوشیدنی پروبیوتیک در این است که تمام خواص بی‌نظیر سیب را به همراه دارد و بعلاوه فاکتورهایی که طی تخمیر به آن اضافه می‌شود مثل (الیگوفروکتان­ها، اسید مالیک و غیره) این محصول را کاملاً سالم و منحصربه‌فرد می‌کند. علیرغم اینکه ایران یکی از بزرگترین تولیدکنندگان سیب در آسیا می‌باشد و سالیانه مقادیر زیادی از سیب تولیدی در محل باغستان­ها مخصوصاً در شهر ارومیه از بین می­رود، سایدر در ایران هیچ­گونه تولید و مصرفی نداشته است. فرآیند تولید سایدراجمالاً شامل سه مرحله است: خرد کردن سیب و خارج کردن آب آن و نهایتاً مهم‌ترین مرحله آن که تخمیر می‌باشد. تخمیر شامل تخمیر کلاسیک الکلی است که قندها به اتانول توسط سوش های مخمر و تخمیر مالولاکتیک توسط باکتری‌های اسیدلاکتیک که در فاز رسیدن محصول انجام می‌شود. در این مطالعه سیب‌ها از   مزارع و باغ­های اطراف بروجرد در اوایل فصل پاییز برداشت شده و پس از انتقال به آزمایشگاه مورد شستشو قرار می‌گیرند و به­دقت خرد می‌شوند و از دم و هسته­ها عاری می‌شوند و قطعات خرد شده به درون خمره تخمیر ریخته می‌شوند و فرآیند تخمیر با توجه به طراحی مطالعه مدیریت می‌شود. لازم به ذکر است در طی این فرآیند مقداری الکل نیز تولید می‌شود که قابل‌چشم‌پوشی است. در این مطالعه شش نمونه سیب موجود در باغات اطراف بروجرد، موردبررسی قرار گرفتند و مواد تشکیل­دهنده آن‌ها مشخص و اندازه‌گیری گردید. در این آنالیز میانگین درصد فیبر، چربی، خاکستر، پروتئین و رطوبت در نمونه­های سیب به ترتیب مشخص گردید: 1/0 ?، 17/0، 30/0، 21/0 و 79/94 (100g/). یکی دیگر از اهداف انجام این پروژه، تحقیق و بررسی ازنظر وجود یا عدم وجود باکتری­های پروبیوتیک بخصوص لاکتوباسیل­ها دراین نوشیدنی تخمیری است؛ که پس از انجام آزمایش و کشت بروی محیط کشت MRS-agar نتایج به­دست­آمده حاکی از عدم وجود باکتری­های پروبیوتیک به­خصوص لاکتوباسیل­ها در این نوشیدنی بود. یکی دیگر از اهدافی که در این پروژه مدنظر ما بوده مسئله حلال بودن این نوشیدنی است، یعنی میزان الکل تولیدی در طی فرآیند تخمیر، نباید بیش­از 5/2 تا 3 درصد باشد تا مطمئن باشیم که نوشیدنی سالم و حلالی ارائه می­کنیم و برای همه افراد جامعه قابل استفاده باشد. براین اساس درصد الکل موجود در نمونه A2 (5/13)، A3 (صفر)، A4 (صفر)، A7 (6/1)، A8 (صفر)، A10 (8/1) به­دست آمد. یکی دیگر از پارامترهایی که در این پروژه مدنظر بوده است، ارزیابی ارگانولپتیک این نوشیدنی تخمیری است، طبق نظرسنجی انجام شده از 14 نفر، مشخص شد طعم و مزه این نوشیدنی قابل قبول و خوشمزه بوده است.

   امروزه یافتن روش­های نوین درمانی جهت بهبود زخم   با حداکثر کارایی و کمترین عوارض جانبی حائز اهمیت می­باشد. در شرایط فیزیولوژیک با ایجاد زخم و التهاب حاصل از آن و ترشح انواع سایتوکاین­ها، مهاجرت سلولی و تکثیر به خصوص سلول­های فیبروبلاست به منظورترمیم بافت آسیب دیده انجام می­شود، اما می­توان با استفاده از ترکیبات مختلف میزان بهبود زخم و سرعت ترمیم بافت آسیب دیده را افزایش داد. تیموکوئینون (TQ)، ترکیب زیستی فعال در سیاه دانه است که دارای خواص درمانی گسترده به خصوص در درمان زخم می­باشد. در مطالعه حاضر جهت بررسی اثر همزمان TQ و کلرید کبالت (II) برسلول­های فیبروبلاست، سلول­های فیبروبلاست در شرایط مناسب کشت داده شدند و سپس با غلظت ng/ml 500 از TQ و به همراه کلرید کبالت به مدت 24 ساعت تیمار شدند و درنهایت بیان ژن­های مورد نظر (Dnmt1, c-Met, Cdk4, Sox2) در سطح رونوشت ژن با استفاده از تکنیک Real-time PCR انجام شد. آنالیز حاصل از داده­های Real-time PCR نشان داد که در مقایسه گروه تیمارشده با کلرید کبالت و TQ نسبت به گروه کنترل در بازه زمانی 24 ساعت، بیان ژن­های   Cdk4و c-Met به تریب به میزان 26/1 و 86/1 افزایش بیان داشته که با درنظر گرفتن سطح معناداری 5/1، افزایش بیان ژنc-Met   معنادار بوده اما افزایش بیان Cdk4 معنا دارنمی­باشد و در بازه زمانی مذکور، بیان ژن­های Sox2 و Dnmt1 در مقایسه گروه تیمار شده با کلرید کبالت و TQ نسبت به گروه کنترل به ترتیب به میزان 28/1- و 32/1-کاهش بیان داشته که این کاهش معنادار نبود. نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان داد که تیمار همزمان سلول­های فیبروبلاست با TQ و کلرید کبالت ممکن است با اثر بر ژن­های دخیل در مهاجرت سلولی سبب افزایش مهاجرت این سلول­ها در محل زخم و بهبود زخم شود.

  سرطان سینه به عنوان شایع ترین سرطان در سراسر دنیادر بین زنان، صرف نظر از سن و نژاد شناخته می­شود و از جهات مختلف جسمانی، روانی، اقتصادی و اجتماعی می‌تواند فرد، خانواده اش، جامعه و سیستم بهداشتی را با مشکلاتی رو به رو نماید. از این رو یافتن هدف­های درمانی جدید، به ویژه در زیرگروه­های تهاجمی و مقاوم به درمان سرطان سینه قابل توجه می­باشند. هایپوکسی یک پارامتر زیستی تنظیم­کننده مهم در پیشرفت سرطان است که منجر به برخی مکانیسم­های مقاومت به درمان می­شود. امروزه استفاده از گیاهان دارویی مختلف به دلیل خواص درمانی گسترده و کمترین عوارض جانبی در درمان سرطان سینه مورد توجه قرار گرفته­اند. تیموکوئینون (TQ) به عنوان ترکیب زیستی فعال موجود در سیاهدانه با داشتن خواص درمانی گسترده در درمان سرطان سینه، مورد توجه است. در پژوهش حاضر، جهت بررسی اثر همزمان TQ و هایپوکسی ایجاد شده توسط کلرید­کبالت II   بر سلول­های سرطانی رده MCF-7، ابتدا سلول­ها تحت شرایط مناسب تا رسیدن به تراکم مطلوب کشت داده شدند. سپس با غلظت 500 نانوگرم/ میلی­لیتر از TQ به همراه غلظت 100میکرومولار کلریدکبالت II به مدت 24 ساعت تحت تیمار قرار گرفتند. در نهایت بررسی بیان ژن­های Sox2، Cdk4،c-Met   و Dnmt1در سطح mRNA از طریق Real-time PCR انجام شد. نتایج حاصل از آنالیز داده­های Real-time PCR با روش لیواک و با در نظرگرفتن سطح معناداری FC?1.5 نشان داد که در مقایسه گروه تیمار شده با TQ و کلرید­کبالت II   به صورت همزمان نسبت به گروه کنترل (تیمار شده با کلرید­کبالت II )، بیان تمامی ژن­های مورد مطالعه در بازه زمانی 24 ساعت، کاهش یافته است که این کاهش با­توجه به در نظرگرفتن سطح معناداری بزرگتر یا برابر با 5/1، برای ژن­های Cdk4، c-Met   و Dnmt1   معنادار بوده اما برای ژن Sox2 معنادار نمی­باشد. نتایج این مطالعه نشان داد که TQ می­تواند با اثر بر ژن­های دخیل در مهاجرت و تکثیر سلول­های سرطانی رده MCF-7 با وجود القای شرایط هایپوکسی به عنوان یک مدل مقاوم به درمان، سبب مهار رشد در این سلول­ها شود. بنابراین با توجه به نقش هایپوکسی در پیشبرد انواع تومورها و ایجاد مقاومت به درمان در آن­ها، نتایج بدست آمده از این پژوهش می­تواند به عنوان یک راهکار جهت یافتن درمانی جدید برای این نوع از تومورها در نظر گرفته شود.

آتروزاسکلروزکه ناشی از رسوب لیپیدها در آندوتلیوم سرخرگ‌های بزرگ و متوسط می‌باشد، عامل بسیاری از مرگ ومیرها به شمار می‌آید.

  نیوت خال زرد کوهستانی، Neurergus derjuginiبراساس اتحادیه معیارهای بین المللی حفاظت از طبیعت (IUCN)   به عنوان گونه در معرض خطر انقراض لیست شدهاست. با وجود تدابیر حفاظتی، جمعیت این گونه همچنان در حال کاهش در طبیعت می باشد.برنامه های تکثیر آزمایشگاهی و رها سازی ملازم با آن به عنوان یکابزار حفاظتی مهم در برنامه های حفاظتی گونه های در معرض انقراض مطرح است. در اینمطالعه یک آزمایش 2×2×2 فاکتوری، با دو تراکم بالا   (N=14)و پایین (N=4)،دو سطح غذایی (بالا و پایین) و وجود و عدم وجود پیچیدگی فضایی (پناهگاه) شامل تراکمکم/ غذای کم/ وجود پناهگاه (LD/LF/R)،تراکم کم / غذای زیاد/ وجود پناهگاه (LD/HF/R)، تراکم زیاد / غذایکم/ وجود پناهگاه (HD/LF/R)،تراکمزیاد / غذای زیاد/ وجود پناهگاه (HD/HF/R)، تراکم کم/ غذای کم/عدم وجود پناهگاه(LD/LF/NR) ،تراکم کم/ غذای زیاد / عدم وجود پناهگاه(LD/HF/NR) ،تراکم زیاد/غذای کم/ عدم وجود پناهگاه(HD/LF/NR) ،تراکم زیاد/ غذای زیاد/ عدم وجود پناهگاه(HD/HF/R)   طراحی شد. نتایج آزمایش در مدت 10ماه، نشان داد نرخ رشد، تکوین و بقا در لاروهای N. derjuginiتحتتاثیر مقدار مواد غذایی قابل دسترس می باشد، بطوریکه لاروهای پرورش یافته در مقدارغذای زیاد دارای زمان دگردیسی زودتر (01/0P?)و اندازه بدنی بزرگتری (01/0P?)و درصد بقاء بیشتر (0001/0P?)در مقایسه با لاروهای پرورش یافته در غذای کم هستند. از سوی دیگر تراکم (04/0P?) و وجود پناهگاه در طول زمان (03/0P?) به عنوان فاکتورهای تاثیر گذار و بامعنا برای بقا ثبت شد. اثر تعاملی این سه فاکتور برایسن دگردیسی (05/0P?) و بقا (04/0P?) در طول زمان نیز معناداراندازه گیری شد. در این مطالعه، همچنین رفتار همنوع خواری (شامل از دست دادن اندامجلویی و عقبی، از دست دادن انگشتان، دم و آبشش ها، جراحات بدن و همنوع خواری کلبدن) مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به نتایج، همنوع خواری در طول دوره ی لارویتغییر پیدا کرد بطوریکه بیشترین مقدار همنوع خواری در طی هفته های 5 تا 15 اندازهگیری شد و در طول هفته های بعد از 15 تا 37 این مقدار کاهش پیدا کرد. نتایج اینمطالعه نشان داد وجود مقدار غذای کافی (002/0P?) بطور معناداری میزان همنوع خواری را در طول زمان کاهش میدهد درحالیکه اثر تعاملی آن با مقدار تراکم و حضور پناهگاه بی معنا ثبت شد (61/0P?). اطلاعات حاصل از اینمطالعه نیز می تواند به تهیه شرایط بهینه در محیط آزمایشگاهی کمک کرده و در نتیجه تعدادلاروهای کافی و مناسب برای رها سازی را میسر سازد.

برررسی تیمارهای مختلف آرسنیک و سلنیوم در حضور و غیاب سولفور در فاکتورهای رشدی و اسمولیتها و غلظت عناصر میکرو و ماکرو و همچنین انباشت آرسنیک در گیاه بیش انباشتگر ایزاتیس

  مقدمه: درماتوفیت ها گروهی از قارچ های کراتینوفیلیک هستندکه ارتباط نزدیکی بهم دارند و بافت های کراتینه انسان را مورد تهاجم قرار می دهندو منجر به درماتوفیتوزیس می شوند. تغییرات جمعیتی باعث گسترش عفونت های درماتوفیتی شده است. به علت افزایش درماتوفیتوزو افزایش استفاده از داروهای ضد قارچی، مقاومت به این داروها به عنوان یک مشکل مهمبالینی مطرح است بنابراین امروزه تست حساسیت ضد قارچی قابل تکرار و قابل اعتماد،شدیدا مورد نیاز است.مواد و روش ها: 60 ایزوله از 4 گونه درماتوفیتجمع آوری شدند و سپس آنها را در محیط SCC کشتدادیم و سوسپانسیون سلولی تهیه کردیم وحساسیت دارویی گونه ها را بررسی کردیم.  نتایج:   بنابر نتایج بدست آمده   MICلولیکونازول و لاناکونازولکمتر از سایر دارو های ضد قارچی می باشد و همچنین MIC لولیکونازولکمتر از لاناکونازول می باشد. بیشترین MIC مربوط به سویه های تریکوفیتون منتاگروفیتیس می باشد. محدوده ی MIC  تربینافین در بین داروهای قدیم کمتر از سایر داروها و فولوکونازول بالاتراز آنها می باشد. MIC50 لولیکونازول 001/0 و بعد از آنلاناکونازول کمتر از سایر داروها و MIC50فولوکونازول 8 که بیشتر از بقیه می باشد. نتایج نشان می دهد لولیکونازول بیشترینتاثیر و فولوکونازولکمترین تاثیر روی درماتوفیت ها دارد.نتیجه گیری: استفاده از داروهایی مانند تربینافین و ایمیدازولهای نسل نو (لولیکونازول و لاناکونازول) در درمان درماتوفیتوزیز توصیه می شوند.براساس نتایج بدست آمده در تحقیق حاضر MIC این داروها نسبت به داروهای قدیم کمتر بوده و تاثیر بیشتری بردرماتوفیت ها دارند.واژگان کلیدی: درماتوفیت، داروهای ضدقارچی، کچلی  

در این پژوهش منشاء خزندگان را مورد بررسی قرار داده و کلیاتی در مورد خرندگان ذکر شده است، و خانواده های سوسماران موجود در ایران را معرفی کرده و ویژگی هر کدام توضیح داده شده است. خانواده Agamidae که هدف اصلی این پژوهش است یک خانواده متنوع از نظر اکولوژیکی و مورفولوژیکی است که بیش از 33 گونه و 54 جنس دارد و جزو چهارمین خانواده بزرگ خزندگان میباشد که در نواحی وسیعی از استرالیا و آسیا یافت میشود. این خانواده در ایران دارای چهار جنس و 20 گونه میباشد که خصوصیات اکولوژیکی و مورفولوژیکی هر کدام بیان شده است.

  کنترل آلودگی از دغدغهای اصلی جامعه امروزی محسوب می  شود. امروزه رنگ  های مصنوعی به طورگسترده در  بسیاری از صنایع از قبیل نساجی،  کاغذ، عکاسی، موادغذایی و ..... مورد استفاده قرار می  گیرد. دراین بین یکی  از منابععظیم آلودگی آب  ها توسط مواد رنگی صنایع نساجی رخ می  دهد.موادشیمیایی به سه دسته آنیونی،  کاتیونی وغیر کاتیونی تقسیم میشوند . رنگ  های آنیونی در حدود ??-??  ?  در صنعت مورد استفاده قرار می  گیرند.رنگهایآزو گروه بزرگی از رنگ  های شیمیایی میباشند که به دلیل تنوع رنگ وخصوصیات ساختمانی خود ??  ?  تولیدات محصولات نساجی را به خود اختصاص می  دهند.برای مواد رنگزا ارزش رنگی بالا یک مزیت محسوب می  شود، اما از طرفی همین مزیت باعث شده که در صورتی که مواد رنگزا حتی اگر به مقدار کم نیز در پساب باقی بماند به دلیل خواصی از قبیل جهش  زا بودن و سرطانزا بودن تهدیدکننده حیات جانداران می  باشد. ساختمان شیمیایی این مواد به  گونه  ای طراحی وساخته می  شود که عوامل جوی از قبیل نورخورشید  ، ماورالبنفش،  اوزون وسایر عوامل جوی و محیطی بر روی اینان هیچ تاثیری نداشته باشد. لذا در صورتی که پساب صنایع نساجی به صورت مستقیم به آبها تخلیه گردد  وهیچ اقدامی برای پاکسازی از مواد رنگزای شیمیایی صورت نگیرد، در نهایت این عمل منجر به کاهش انتقال اکسیژن به آب و حلالیت گازها وایجاد صدمات جبران ناپذیر به محیط زیست می  شود. روش  های متعدد فیزیکوشیمیایی ازقبیل جذب توسط کربن فعال، الکتروکواگولاسیون، تعویض یونی، فیلتراسیون غشایی و ..... برای رنگبری فاضلاب  های صنعتی مورد استفاده قرار گرفته است.اما اجرای این روش  ها تا به امروز  به دلیل قابلیت پایین اجرای طرح، هزینه بالا و ایجاد مواد زا  ئدی که دفع خود اینان نیز مشکل  زا می  باشد  ،ناکارآمد بوده است. با این وجود رنگبری میکروبی وزیستی به دلیل کمتر بودن هزینه ها، آسیب کمتر به محیط زیست وتولید کمتر مواد زائد،توج  ه محققان را به خود جلب کرده است.در این تحقیق با بررسی معیارهایی مانند: دما، غلظت نمک وغلظت رنگ در محیطبا استفاده از نرم افزار تاگوچی  9  آزمایش طراحی شدکه در این  9  آزمایش شرایط طوری تعریف شده است که با استفاده از آن شرایط بهینه جذب رنگ توسط باکتری باسیلوس پاستوری مشخص می  شود.  

سلولز میکروبى کهتوسط برخى از سویه های گلوکونوباکتر تولید مى­شود از لحاظ ساختار مولکولى مشابه سلولزگیاهى است. این ویژگى سبب شده تا سلولز میکروبى به عنوان یک ماده خام مهم در تولیداتپزشکى و صنعتی به کار رود. بر همین اساس در این مطالعه میزان تولید نانوبیوسلولزتوسط باکتری Gluconobacter xylinum در شرایط مختلف محیطی بررسی گردید و پیش بینی شرایط بهینه حاصل انجامگرفت. ابتدا سویه باکتری مورد نظر از سازمان پژوهش­های علمی و صنعتی ایران تهیه شدو سپس3 عامل تعیین گذار محیطی برای تولید نانوبیوسلولز عصاره انگور، عصاره پوشالکاه و عصاره انجیر به عنوان منبع کربن با نسبت­های 10، 20 و 30 درصد و در دماهای26، 30 و 37 در نظر گرفته شد. طراحی آزمایش بر اساس روش تاگوچی صورت گرفت و آنالیزآن با استفاده از نرم افزار Qulitek-4انجام گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده بهترین شرایط بهینه برای تولید نانوبیوسلولز عصارهپوشال انگور به عنوان منبع کربن با نسبت درصد وزنی- حجمی 30 درصد و دمای 26 درجهسانتی­گراد بدست آمد.   بنابراین بر مبنایمشاهدات صورت گرفته در این آزمایش، می­توان از ضایعات کشاورزی به عنوان جایگزینیبرای منبع کربن استفاده نموده و مقدار زیادی نانوبیوسلولز تولید کرد.  واژگان کلیدی: بهینه­سازی،نانوبیوسلولز، گلوکونوباکتر زایلینوس  

مطالعه عددی تاثیر عملکرد قوسی در پایداری گودبرداری عمیق با سیستم شمع نگهبان

  بیولیچینگ به معنای استفاده از میکروارگانیسم­ها برای خالص سازی فلزات می­باشد. این روش یکی از تکنولوژی­های جدید و کم هزینه برای بازیابی فلزات از عناصر سولفیدی و آهنی کم عیار می­باشد. در این مطالعه با فراهم کردن شرایط بهینه، باکتری­های بومی که به طور طبیعی در خاک حاوی فلز روی وجود داشتند رشد کرده و باعث جداسازی فلز روی گردیدند. خاک حاوی فلز روی کم عیار با میزان 6/. درصد تهیه گردید.3 عامل تعیین گذار که برای بیولیچینگ در مقیاس صنعتی سهم و تاثیر زیادی دارند pH، نسبت حجم خاک روی به محلول لیچ کننده و زمان در این آزمایش در نظر گرفته شد. طراحی آزمایش بر اساس روش تاگوچی صورت گرفت و آنالیز آن با استفاده از نرم افزار Qulitek-4 انجام گرفت. بر اساس نتایج بدست آمده برای تعیین شرایط بهینه برای رشد باکتری­ها بومی عامل pH بیشترین تاثیر و عامل زمان کمترین درصد تاثیر را داشتند. بهترین شرایط در3=pH، با نسبت حجم خاک روی به محلول لیچ کننده 1/1 و پس از گذشت 20 روز باعث حداکثر جداسازی فلز روی می­گردد. بر مبنای مشاهدات صورت گرفته در این آزمایش، می­توان با در نظر گرفتن و تنظیم چند عامل کلیدی بر بیولیچینگ باعث رشد باکتری­های بومی موجود در خاک حاوی فلز روی شد بنابراین با انجام بیولیچینگ در مقیاس صنعتی، بدون هزینه زیادی می­توان فلز روی را جدا­سازی نمود

بهسازی خاک های ماسه ای بوسیله ی رسوب میکروبی کلسیت

در این مطالعه 1) اثرات میزان شوری، 2) تعاملات بین شوری و شکارگری ((Gmbusia affinis Mosquitofish ، 3) اثر آترازین و 4) مس برروی رشد، تکوین(دوره ی گاسنر) و بقای وزغ سبز(Bufotes variabilis)،در طول دوره جنینی و لاروی مورد بررسی قرارگرفت.در مطالعه اثر شوری، چند سطح غلظت شوری شامل20/0، 70/0، 70/1، 70/2، 70/3، 70/4، 70/5، 70/6، 70/7، 70/8 و 10 گرم بر لیتر جهت تعیین اثرات منفی بر رشد، تکوین (دوره­ی گاسنر) و بقا وزغ سبز مورد بررسی قرار گرفت. نتایح حاصل از آزمایش نشان داد که شوری بیش از 7/3 گرم بر لیتر باعث افزایش مرگ و میر دوره ی جنینی و همچنین کاهش نرخ تفریخ و میزان بقا دوره ی لاروی می­گردد. شوری بیش از 70/3 گرم بر لیتر نیز به طور معناداری (P <0.05) باعث افزایش دوره ی تفریخ شد. در شوری بیش از 70/8 گرم بر لیتر تخم های تفریخ   نشده و مرده به صورت چروکیده مشاهده شدند. همچنین در شوری 70/3-70/4 گرم بر لیتر ناهنجاری های مورفولوژیکی مانند بدشکلی و چروکیدگی در دم نیز مشاهده شد. پس از گذشت سه هفته از آزمایش، اندازه (SVL) لاروهای رشد یافته در غلظت 7/0گرم بر لیتر (58/0 ± 66/7میلی متر) بیشتر از غلظت 2/0 گرم بر لیتر(38/0   ± 36/7 میلی متر)، اما در غلظت های بیش از این مقدار اندازه کمتر از 2/0 گرم بر لیتر اندازه گیری شد. لاروهای رشد یافته در غلظت های2 /0تا70/3 گرم بر لیتر بیشترین میزان بقا (80 تا 30 درصد) را نشان دادند. اما لاروهای رشد یافته با بیش از این غلظت شامل غلظت های ، 70/7-70/8 گرم بر لیتر 7 روز، 70/5-70/6 گرم بر لیتر 10 روز، 7/4 گرم بر لیتر 21 روز مقاومت نشان دادند. تخم های قرار داده شده در غلظت 10 میلی گرم در همان 12 ساعت ابتدایی همه دچار مرگ و میر شدند.در مطالعه اثرات متقابل بین شوری و شکارگری (affinis Mosquitofish (Gmbusia ، اثرات تراکم شکارگر (Gambusia affinis) و افزایش سطح شوری در لارو وزغ (Bufotes variabilis) در دو تراکم شکارگری (1 و 3 G. affinis) و دو سطح شوری (20/1 گرم بر لیتر و 70/2 گرم بر لیتر) با تیمار شاهد شامل: ماهی کم / شوری کم، ماهی کم / شوری بالا، ماهی بالا / شوری کم، ماهی بالا / شوری بالا در 28 روز مورد بررسی قرار گرفت. لارو B. variabilis نسبت به هر دو فاکتور میزان شوری و تراکم شکارگری به صورت مستقل و تعاملی واکنش معنا داری نشان نداند (P <0.05). اما این فاکتورها با گذشت زمان چه به صورت مستقل و چه به صورت تعاملی واکنش معنا داری نشان دادند. نتایج حاصل از تیمار ماهی بالا / شوری بالا، کوچکترین نرخ رشد (22/0 میلی متر بر روز) و کمترین میزان بقا (00/0?) را نشان داد. همچنین، داده­ها درتیمار ماهی کم / شوری کم بیشترین نرخ رشد و تکوین (33/0میلی متر بر روز و 67/0±35/30Gosner stage:) را نشان داد و نرخ بقا در شاهد (66/0± 66/90?) در مقایسه با افراد در دیگر تیمارها بالاتر ثبت شد. در مطالعه اثر آترازین، اثرات منفی آترازین در غلظت­های 0، 2، 7، 15، 25، 30 و 40 میلی گرم بر لیتر بر روی رشد، تکوین و بقا در25 روز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایش نشان داد آترازین با غلظت بیش از 25 میلی گرم بر لیتر باعث افزایش مرگ و میر دوران جنینی و کاهش میزان نرخ تفریخ و بقا لاروری می­گردد. پس از گذشت 18 روز از آزمایش، لاروهای رشد یافته در غلظت بیش از30میلی گرم بر لیتر علایمی مانند چروکیدگی و بدشکلی در دم نشان دادند. پس از 25 روز ، اندازه لاروها (SVL) در غلظت 2 میلی گرم بر لیتر (19/0± 51/5 میلی متر) اندازه گیری شد. اما در غلظت های بیشتر ار 2میلی گرم بر لیتر در مقایسه با تیمار شاهد (42/0 ± 81/6میلی متر) اندازه لارو کوچکتر اندازه گیری شد، در این شرایط (2 میلی گرم بر لیتر)، نرخ بقاء و تفریخ جنین تحت تاثیر قرار نگرفت. لاروها در تیمارهای شاهد و غلظت 2 میلی گرم بر لیتر بالاترین میزان بقا (61/4 ± 33/85، 61/4±66/82) را نشان دادند.

  چکیده:   امروزه با پیشرفت صنعت خطر آلودگی فلزات سنگین در حال افزایش است. کادمیوم از جمله عناصر بسیار سمی است که خاک، آب و زنجیره غذایی را آلوده کرده است و تهدیدی جدی برای سلامتی انسان و محصولات کشاورزی است.پساب های صنعتی،به عنوان مهم ترین آلاینده های زیست محیطی محسوب می شوند که حاوی مقدار قابل توجهی از فلزات سنگین و تراکم بالای نمک می باشند .بیو تکنولوژی حذف زیستی با بکارگیری توانایی میکروارگانیسم ها به عنوان روشی مناسب و بهینه در حذف فلزات سنگین از پساب های صنعتی در حال توسعه است.این تکنیک نوین، سازگار با محیط زیست ومقرون به صرفه است. حذف زیستی فلز کادمیوم با سمیت بالا،تحرک زیادواثرات گسترده زیست محیطی به عنوان یک زمینه مهم در بیوتکنولوژی است.تشخیص باکتریهای مقاوم به فلزات سمی و بکارگیری آنها در فرآیند حذف زیستی تکنیکی مشکل ومفیداست. در این مطالعه توانایی سویه   باکتریHalomonas elongata IBRC-M10433جداشده از رسوبات دریاچه شور ارومیه در حذف فلز کادمیوم مورد بررسی قرار گرفت.هدف از این تحقیق بهینه سازی شرایط محیطی حذف فلز کادمیوم توسط باکتری Halomonas elongata IBRC- M10433است. طراحی آزمایش به روش تاگوچی   به منظور تعیین شرایط بهینه نسبی فاکتورهای محیطی مانند غلظت کادمیوم ، غلظت گلوکز به عنوان منبع کربن و کلریدسدیم در حذف زیستی کادمیوم توسط   باکتری Halomonas elongata IBRC- M10433 صورت گرفت. شرایط بهینه جذب در غلظت کلریدسدیم200 گرم بر لیتر، غلظت کادمیوم50 میلی گرم بر لیتر وغلظت گلوکز 10 گرم بر لیتر،دمای 37 درجه سانتی گراد و pH 7تعیین شد. گلوکز موثرترین فاکتور در حذف زیستی کادمیوم بود.علاوه براین طراحی آزمایش به روش تاگوچی   به منظور تعیین شرایط بهینه نسبی فاکتورهای محیطی مانند NH4Cl به عنوان منبع نیتروژن،K2HPo4 به عنوان منبع فسفر و غلظت کادمیوم   در حذف زیستی کادمیوم توسط باکتری   Halomonas elongata IBRC- M10433مورد مطالعه قرار گرفت. شرایط بهینه جذب در غلظت   فسفر 3/0 گرم بر لیتر، نیتروژن 2 گرم بر لیتر و کادمیوم 100 میلی گرم بر لیتر   ، دمای 37 درجه سانتی گراد و pH 7 تعیین شد. فسفر   موثرترین فاکتور در حذف زیستی کادمیوم بود. این مطالعه نشان داد که باکتری نمک دوست Halomonas elongata IBRC- M10433توانایی مناسبی جهت حذف کادمیوم از فاضلاب های صنعتی و محلول های آبی را دارد. کلمات کلیدی: حذف زیستی، کادمیوم،روش تاگوچی،فلز سنگین، Halomonas elongata IBRC-M10433   

فناوری نانو، شناخت و کنترل مواد در ابعاد بین 1 تا 100 نانومتر است. در این ابعاد خواص فیزیکی، شیمیایی و زیستی ماده غیر معمول بوده و کاربرد های جدید و منحصر به فردی از مواد نانومتری ممکن می شوند. نانومواد سنتزی به طور گسترده ای در علوم پزشکی، زیست فناوری، انرژی، شیلات، محیط زیست و کشاورزی استفاده می شوند. فرایندهای باکتریایی توانایی قابل توجهی در کاهش یون های فلزات سنگین دارند و یکی از بهترین کاندیدها برای سنتز نانوذرات اند. در این پژوهش نه آزمایش حاوی سه متغییر در سه سطح مختلف توسط جدول طراحی شده به روش تاگوچی ایجاد ، و تاثیر سه فاکتور غلظت گلوکز، سدیم کلراید و سولفات مس در بهینه سازی تولید این نانوذرات بررسی گردید. در شرایط بهینه، یعنی 39/0 میلی مولار گلوکز، 7/9 میلی مولار سدیم کلراید، 6/5   میلی مولار سولفات مس بیشترین تولید نانوذرات مس دیده شده است. نانوذرات مس با اسپکتروسکوپی UV-Vis ، آنالیز FTIR ، XRD ، SEM بررسی شدند و نتایج نشان دهنده ی اثر آنتی باکتریال نانوذرات ذکر شده روی دو باکتری اشرشیا کولی و استافیلوکوکوس ارئوس می باشند. با توجه به ویژگی های نانوذرات مس و کاربردهای آن ها در زمینه های مختلف، بهینه سازی شرایط تولید آن ها حائز اهمیت است. با در نظر گرفتن کاربرد گسترده نانوذرات مس در زمینه های مختلف مثل پزشکی، و استفاده از این سویه ی Halomonas elongata IBRC-M 10214   برای اولین بار در تولید نانوذرات مس، این پژوهش می تواند زمینه ای برای مطالعات بیشتر در جهت تولید بهینه ی   نانوذرات مس توسط این سویه باشد.