3)   ازدیازینون باهیدروژن گروه عاملی هیدروکسیل (HG)گرافن اکساید وهمچنین اتم نیتروژن(NZ)   ازدلتامترین باهیدروژن گروه عاملی هیدروکسیل(HG)   گرافن اکساید برهمکنش شدیدتری نسبت به بقیه اتمها دارند.  

تغییرات جاری جهانی به‌سوی الگوهای انرژی پایدار، تمرکز بر فناوری‌های الکتروشیمیایی شکافت آب را به‌عنوان مسیری کلیدی برای تولید «هیدروژن سبز» شدت بخشیده است. این روش پیشرفته نقشی اساسی در پاسخ به ضرورت جهانی جایگزینی سامانه‌های انرژی مبتنی بر سوخت‌های فسیلی و کاهش چشمگیر انتشار CO? ایفا می‌کند. با تحول چشم‌انداز انرژی به سمت گزینه‌های پاک‌تر و پایدارتر، الکترولیز آب به‌دلیل مقیاس‌پذیری و مزایای زیست‌محیطی خود، به‌عنوان یکی از راهبردی‌ترین گزینه‌ها برای تولید هیدروژن مطرح شده است.   فصل اول به بررسی جامع اصول بنیادین حاکم بر الکترولیز آب می‌پردازد و فرآیندهای الکتروشیمیایی اساسی مسئول تجزیه مولکول‌های آب را مورد واکاوی قرار می‌دهد. افزون بر این، تحلیلی جامع از کارآمدترین کاتالیست‌ها ارائه می‌دهد، با تاکید بر آن دسته که عملکرد چشمگیری در بهبود بازدهی الکترولیز، دوام و پایداری عملیاتی از خود نشان داده‌اند. هدف این فصل، ایجاد پایه‌ای مستحکم برای درک عمیق‌تر ماهیت پیچیده شکافت الکتروشیمیایی آب است و بر نقش انکارناپذیر کاتالیست‌ها در بهینه‌سازی کل این فرآیند تاکید دارد؛ به‌گونه‌ای که در راستای هدف کلان دستیابی به آینده‌ای با انرژی کربن-خنثی گام برمی‌دارد در فصل دوم، چارچوب زیولیتیک ایمیدازولاته-?? (ZIF-67) به‌عنوان پیش‌ماده‌ای برای سنتز Co?S? از طریق یک روش ساده سولفیداسیون مورد استفاده قرار گرفت. نانوساختارهای حاصل Co?S? به‌طور موثری بر سطح نانوفلاورهای NiTe? با علامت NiTe? NFs@Co?S?/NC نانومُرکب تثبیت شدند و کارایی کاتالیستی آن‌ها در واکنش تکامل هیدروژن (HER)، واکنش تکامل اکسیژن (OER) و شکافت کامل آب به‌طور گسترده مورد بررسی قرار گرفت. نانومُرکب NiTe? NFs@Co?S?/NC سنتز شده عملکرد الکتروکاتالیستی چشمگیری نشان داد و در جریان ?? میلی‌آمپر بر سانتی‌متر مربع در الکترولیت   یک مولار KOH، اورپتانسیل‌هایی به میزان تنها ??? میلی‌ولت برای HER و ??? میلی‌ولت برای OER ارائه کرد. الکترولیزر قلیایی یکپارچه که حاوی NiTe? NFs@Co?S?/NC بود، در جریان ?? میلی‌آمپر بر سانتی‌متر مربع ولتاژ سلولی پایینی معادل ???? ولت نشان داد، که فرآیند شکافت آب را به‌طور قابل‌توجهی بهبود بخشید و پایداری قوی آن را برای ?? ساعت حفظ کرد. این فعالیت استثنایی الکتروکاتالیستی به انتقال موثر الکترون‌ها از طریق چارچوب نانوفلاورهای NiTe?، وجود تعداد زیاد سایت‌های فعال قابل دسترسی در Co?S? و تعاملات هم‌افزایانه بین اجزای نانومُرکب نسبت داده می‌شود. نتایج این فصل نه‌تنها پتانسیل نانومُرکب NiTe? NFs@Co?S?/NC را برای کاربردهای شکافت موثر آب برجسته می‌کند، بلکه رویکردی امیدبخش برای توسعه کاتالیست‌های موثر مبتنی بر فلزات غیرگران‌بها برای تبدیل و ذخیره انرژی ارائه می‌دهد و به پیشرفت فناوری‌های انرژی پایدار و مقیاس‌پذیر کمک می‌کند فصل سوم

   در این پژوهش، سنتز نانو کاتالیست Ce-La/Ca به روش همرسوبی و کاربرد آن در تولید بیودیزل از طریق واکنش ترانس استریفیکاسیون روغن کلزا مورد بررسی قرار گرفته است. به منظور بهینه سازی فرآیند، پارامترهای موثر بر ساختار و عملکرد نانوکاتالیست شامل درصد ترکیب مواد اولیه، دمای ترسیب، زمان ترسیب، سرعت هم زدن هنگام ترسیب، pHمحلول رسوب دهنده، دما و زمان کلسیناسیون، دما و زمان انجام واکنش ، نسبت مولی الکل به روغن و همچنین درصد وزنی کاتالیست به روغن به عنوان متغییرهای مستقل در نظر گرفته شدند. کاتالیست بهینه سنتز شده با استفاده از روش های تحلیلی مانند   XDE,BET,XRD   EMوFT-IR مورد شناسایی و مشخصه یابی قرار گرفتند.نتایج حاصل از XRD نشان داد که کاتالیست از فاز بلوری مکعبی فلوریت تشکیل شده است و الگوی   XRDو تصاویر SEM   نشان داد که کاتالیست از ذراتی با اندازه 10-15 نانومتر ساخته شده است. همچنین سطح ویژه کاتالیست 6.87 m²/g اندازه گیری شده است که نشان دهنده ساختار مناسب کاتالیست برای فرآیند ترانس استریفیکاسیون است. در شرایط بهینه بازده تولید به 98.6% در دمای کلسینه 650?، زمان کلسیناسیون 3 ساعت، دمای واکنش 60 درجه سانتی گراد و زمان انجام واکنش سنتز بیودیزل 4 ساعت، در نسبت مولی الکل به روغن 15:1 و درصد وزنی کاتالیست 5%به دست آمد. همچنین سنیتیک و ترمودینامیک واکنش سنتز بیودیزل با روغن کلزا با کاتالیست Ce-La/Ca نیز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایش های سینتیکی و ترمودینامیکی نشان داد که این کاتالیست توانایی بالایی در تسهیل واکنش تبادل استری دارد و در شرایط بهینه مانند نسبت مولی الکل به روغن 15:1، غلظت کاتالیست 5% وزنی ، دمای واکنش 60?   و زمان 4 ساعت ، درصد تبدیل قابل توجهی را به دست می دهد. علاوه بر این امکان بازیابی و استفاده مجدد از کاتالیست در چهار چرخه واکنش بدون کاهش چشمگیر فعالیت کاتالیستی، یکی از مزایای برجسته این سیستم محسوب می شود که از نظر اقتصادی و زیست محیطی اهمیت ویژه ای دارد. در ادامه، محاسبات کوانتومی با نرم افزار گوسین و شبیه سازی مولکول بیودیزل با نرم افزار لمپس انجام گرفت. با استفاده از محاسبات کوانتومی شکل مولکول بیودیزل در حالت بهینه بدست امد. کمیتهایی مانند طول پیوند، زاویه پیوندها و... با استفاده از محاسبات کوانتومی بدست امدند. در ادامه ساختار الکترونی بیودیزل بدست امد. سپس با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی خواص ساختاری مانند دانسیته، تابع توزیع شعاعی تابع توزیع فضایی و خواص داینامیکی مانند MSD و نفوذ به دست آمدند. نتایج شبیه سازی نشان داد که دانسیته بدست امده از شبیه سازی با دانسیت تجربی حدود   g/m30.03 اختلاف دارد. که میتواند نشان دهنده درست بودن شبیه سازی باشد. نتایج تابع توزیع شعاعی نشان داد که در این مولکول برهمکنشهای گروه کربونیل با اکسیژن از بقیه بیشتر است.

چکیده:   در این پایان‌نامه، نانوکاوشگرهای ساده و جدیدی برای تشخیص فلورسانس-الکتروشیمیایی پروتئین تاو در بیماری آلزایمر سنتز شدند. فصل 1: این فصل مقدماتی قصد دارد مروری کلی بر درک فعلی از کربن دات ها و خواص آنها، مکانیسم حسگری فلورسنت کربن دات، حسگری نسبت‌سنجی و انواع مختلف مکانیسم کربن دات ها ارائه دهد. فصل 2: کربن دات های دو گسیلی با ترکیب نقاط کربنی ساطع‌کننده آبی و قرمز سنتز شدند. این   کربن دات ها به عنوان یک کاوشگر نسبت‌سنجی برای تشخیص پروتئین تاو در آلزایمر عمل کردند. ماده حاصل، هنگام تحریک در طول موج 410 نانومتر، گسیل‌های دوگانه با پیک‌هایی در 502 نانومتر و 634 نانومتر نشان داد. در نتیجه، یک روش تشخیص جدید برای پروتئین تاو با استفاده از حسگر NCND@GO/S.CD@ssDNA ایجاد شد که دارای محدودیت‌های تشخیص 1 نانومولار تا 50 نانومولار (LOD=5 pM) است . به عنوان یک حسگر فلورسنت نسبت‌سنجی، NCND@GO/S.CD@ssDNA حساسیت و گزینش‌پذیری قابل توجهی را برای تشخیص پروتئین تاو در بیماری آلزایمر نشان داد. فصل 3: گزارش ساخت یک ایمونوسنسور حساس بدون برچسب برای پروتئین تاو بر اساس نانوسیم‌های نقره و S.CD با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی . پاسخ ایمونوسنسور ساخته شده متناسب با غلظت پروتئین تاو بود و خطی بودن را در محدوده 70 fg/ml تا 70 µg/ml با حد تشخیص پایین (LOD=0.05 pg/ml) نشان داد. این ایمونوسنسور همچنین پایداری، گزینش‌پذیری و تکرارپذیری برتر را نشان داد. کلمات کلیدی: ایمونوسنسور دو حالته، کربن دات های دو گسیلی، گرافن اکساید، انتقال انرژی تشدید فلورسانس، نانوسیم نقره، بیماری آلزایمر، پروتئین تاو.   

را برای تصفیه‌ی فاضلاب‌های رنگی نشان می‌دهد  

   بررسی کیفیت عسل و ترکیبات آن ،به‌ ویژه قندها، ازاهمیت بالایی برخوردار است. عسل عمدتا ً از قندهایی مانند فروکتوز و گلوکز تشکیل شده است که نسبت این قندها می‌تواند نشان‌ دهنده خلوص و طبیعی بودن عسل باشد. دراین پژوهش، بررسی و تعیین قندهای موجود درعسل با استفاده از روش‌های رنگ‌ سنجی و تکنیک‌های شیمیایی انجام شده است. در کار اول، مقدار قندهای موجود در نمونه‌های عسل با استفاده از روش لین_اینون اصلاح‌ شده و محلول‌های فهلینگ اندازه‌گیری شد. با استفاده از طراحی آزمایش، شرایط بهینه برای انجام واکنش تعیین گردید. دراین راستا، مجموعاً 13 آزمایش تجربی انجام شد تا تاثیر مقادیر مختلف معرف‌ها و شرایط محیطی بر پاسخ واکنش بررسی گردد. نتایج حاصل نشان داد که شرایط بهینه برای محلول فهلینگ A برابر با ??? میکرولیتر و برای محلول فهلینگ B معادل ???? میکرولیتر می‌باشد. همچنین، زمان کلی مورد نیاز برای تکمیل واکنش در این شرایط ? دقیقه تعیین شد. دمای بهینه برای هیتر نیز ?? درجه سانتی‌گراد ثبت گردید. آزمایش انجام شد و از نمونه‌ها مقادیر RGB اندازه‌گیری گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتیM 3- 10×0/1 -10-4 ×0/2   مولار رسم شد و خطی بودن آن تایید گردید. حداکثر خطای نسبی کمتراز 35/1% بود که نشان‌ دهنده صحت بالای روش است. همچنین، حداکثر انحراف استاندارد 43/12% وحداکثر انحراف استاندارد نسبی 82/7% محاسبه شد. تغییر رنگ از آبی به قرمز، همراه با ثبت مقادیر،   RGB مبنای محاسبات گلوکز بود. مقادیر به‌ دست‌آمده با نتایج استاندارد مقایسه شد و سپس با انجام فرآیند هیدرولیز، مقادیر ساکارز در نمونه‌ها محاسبه گردید. در کار دوم، از ترکیباتی نظیر مس (II) سولفات، سدیم هیدروکسید و پتاسیم هگزاسیانوفرات برای بررسی واکنش شیمیایی بین مس و قندهای موجود در محلول‌های عسل استفاده شد. در ادامه روند بهینه‌سازی، با بهره‌گیری از طراحی آزمایش و انجام 20 آزمایش تجربی، شرایط بهینه برای کار دوم تعیین گردید. بر اساس نتایج حاصل، مقدار بهینه معرف‌ها به‌ ترتیب شامل ??? میکرولیتر محلول مس سولفات، ??? میکرولیتر محلول سدیم هیدروکسید و ??? میکرولیتر محلول پتاسیم هگزاسیانوفرات بود. زمان کلی بهینه برای انجام کامل واکنش در این شرایط ? دقیقه تعیین شد. همچنین دمای هیتر در حالت بهینه برابر با ?? درجه سانتی‌گراد انتخاب گردید. تغییر رنگ از سبز به قهوه‌ای و افزایش رسوب در نمونه‌ها مشاهده گردید. تغییر رنگ محلول، شاخصی کیفی برای تایید حضور قندهای احیاکننده در نمونه‌های عسل محسوب می‌شود. علاوه بر این، شدت تغییر رنگ مستقیماً با غلظت قندهای کاهنده موجود در نمونه ارتباط دارد، به‌گونه‌ای که افزایش قندها منجر به افزایش میزان رسوب مس فلزی و در نتیجه، شدت بیشتر تغییر رنگ می‌شود. همچنین با انجام تیتراسیون در نمونه های عسل گوناگون، مقادیر گلوکز بدست می آید. یافته‌های این پژوهش نه‌ تنها به شناسایی دقیق قندهای موجود در عسل کمک می‌کند، بلکه با تحلیل این قندها می ‌توان به تشخیص کیفیت و اصالت عسل پی برد. این نتایج می‌ تواند درارزیابی تقلبی یا طبیعی بودن عسل و بهبود فرآیندهای تولید و کنترل کیفیت آن موثر باشد.

   در این پژوهش، شبیه‌سازی دینامیک مولکولی برای بررسی برهم‌کنش‌های بین‌مولکولی دو داروی تدیزولید و لینزولید در حالت خالص و در محیط آبی انجام شده است. ساختار مولکولی این داروها ابتدا با استفاده از نرم‌افزار گوس ویو ترسیم شد و برای محاسبات کوانتومی و تعیین ساختار الکترونی و بهینه سازی از نرم‌افزار گوسین با روش B3LYP و مجموعه پایه 6-31G(d,p) بهره‌گیری شد. شبیه‌سازی دینامیک مولکولی با نرم‌افزار لمپس در دو مجموعه آماری NVT و NPT جهت بررسی خواص ساختاری و دینامیکی داروها انجام شده است. با استفاده از شبیه‌سازی، پارامترهایی مانند دما، انرژی کل، انرژی واندروالسی، نمودارهای تابع توزیع شعاعی، میانگین مربع جابه‌جایی و ضریب نفوذ مولکول‌های دارو محاسبه گردید. نتایج نشان می‌دهند که با افزودن مولکول‌های آب، نفوذ داروها افزایش می‌یابد که این امر به دلیل تحرک بالای مولکول‌های آب و تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین آب و داروها (هم برای تدیزولید و هم لینزولید) می‌باشد. همچنین نتایج میانگین مربع جابه‌جایی نشان می‌دهد که میزان نفوذ لینزولید بیشتر از نفوذ تدیزولید است. براساس نمودارهای تابع توزیع شعاعی ، برهم‌کنش غالب در محیط آبی بین هیدروژن مولکول آب و اکسیژن موجود در ساختار داروها (پیوند هیدروژنی) مشاهده شده است. همچنین میدان نیرو به کار رفته DREIDING) ( در شبیه سازی دینامیک مولکولی ، میدان نیروی مناسبی برای بررسی میکروسکوپی و ماکروسکوپی داروهای به کار رفته در این پژوهش است. کلید واژه: تدیزولید ، لینزولید ، شبیه سازی دینامیک ملکولی ، لمپس ، تابع توزیع شعاعی ،نفوذ ،پیوند هیدروژنی.

بیماری‌های قلبی-عروقی، متابولیک و عروقی از جمله علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان هستند و داروهای دوبوتامین، کلستیپول و سیلوستازول نقش مهمی در درمان این بیماری‌ها ایفا می‌کنند. دوبوتامین، یک آگونیست گیرنده‌های آدرنرژیک ?، به طور گسترده در درمان نارسایی قلبی حاد استفاده می‌شود. کلستیپول، یک رزین اتصال‌دهنده اسیدهای صفراوی، برای کاهش سطح کلسترول خون در بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی به کار می‌رود. سیلوستازول، یک مهارکننده فسفودی‌استراز III، در بهبود علائم بیماری شریان‌های محیطی و کاهش لنگش متناوب موثر است. درک دقیق خواص ساختاری، الکترونی و دینامیکی این داروها برای بهینه‌سازی عملکرد آن‌ها و توسعه داروهای جدید با کارایی و ایمنی بیشتر ضروری است. در این مطالعه، ما از شبیه‌سازی دینامیک مولکولی   (MD) و روش‌های از اساس   (Ab Initio) برای بررسی جامع خواص مولکولی داروهای دوبوتامین، کلستیپول و سیلوستازول استفاده می‌کنیم. ابتدا، ساختارهای سه بعدی این داروها در فاز گاز و محلول آبی با استفاده از روش‌های مکانیک مولکولی   (MM) بهینه‌سازی می‌شوند. سپس، شبیه‌سازی‌های MD در بازه‌های زمانی نانوثانیه انجام شده و پایداری ساختاری، میانگین انرژی پتانسیل، ریشه میانگین مربعات انحراف   (RMSD) و طیف توان محاسبه می‌گردد. تحلیل خوشه‌ای برای شناسایی کانفورمرهای اصلی داروها انجام شده و انرژی آزاد گیبس برای هر کانفورمر محاسبه می‌شود. برای بررسی خواص الکترونی، محاسبات تئوری تابعی چگالی   (DFT) با استفاده از تابعگرهای تبادل-همبستگی مختلف مانند B3LYP   و مجموعه‌های پایه basis set   متنوع مانند 6-3-1G(d,p) انجام می‌شود. توزیع چگالی الکترونی، سطوح انرژی HOMO و LUMO، گاف انرژی، پتانسیل‌های الکترواستاتیک مولکولیMEP و قطبش‌پذیری محاسبه می‌شوند. همچنین، طیف‌های ارتعاشی IR و Raman شبیه‌سازی شده و با داده‌های تجربی موجود مقایسه می‌گردند. نتایج شبیه سازی نشان دادند که مولکوهای آب بییشتر به اتم   نزدیک می شوند؛ همچنین، این مطالعه می‌تواند به توسعه روش‌های جدید تحویل دارو و بهبود اثربخشی درمان‌های موجود کمک کند.

ا توجه به محدودیت ها و عوارض جانبی داروهای آلی، سنتز کمپلکس های فلزی، یعنی داروهای مبتنی بر فلز و لیگاندهای آلی بسیار مورد توجه قرار گرفته و موفقیت های زیادی در این زمینه حاصل شده است. در این مطالعه، کمپلکس پلاتین(II? (-4کربوکسی- ،2?:2?،6??-2ترپیریدین سنتز شد و شناسایی شد. برهم کنش مابین کمپلکس فلزی ?-4کربوکسی،2-?:2?،6??-2ترپیریدین با DNA-ct در (7.4 pH (و (6.2 pH (مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به طیف vis-UV و مقایسه ثابتهای اتصال مشخص شد که این کمپلکس را میتوان درمحیطهای سلولهای سرطانی قویتربرهمکنش دادو سمیت کمی در سلولهای سالم مشاهده کرد. با توجهبهنتایج حاصل از دو رنگی دایره ای (CD (حالت اتصال شیارپیشنهاد شد.آلبومین سرم انسانی (HSA (یکی ازمهم ترین پروتئین های پلاسما است که نقش اساسی درانتقال داروها بهمحل های هدف ایفا می کند. برهمکنش کمپلکس فلزی ولیگاند با HSA توسط طیف سنجی فلورسانس در چهار دمای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ثابت خاموشی با افزایش دما افزایش مییابد، اما مقدار ??? بیشتر از -1 حداکثر مقدار محاسبه شده ( s ×2) است که با توجه به طیف UV مکانیسم خاموشی استاتیکی پیشنهاد شد. پارامترهای ?? Lmol 10 -1 ترمودینامیکی محاسبه شد و بر اساس پارامترهای به دست آمده از معادله وانت هاف °?H و °?S مثبت هستند که نشان میدهد، برهمکنش کمپلکس پلاتین(II (با HSA آبگریزاست. براساس نتایج CD، برهمکنش مابین کمپلکس فلزی پلاتین (II? (-4کربوکسی- ،2?:2?،6??-2ترپیریدین و HSA رخ می دهد و درصد مارپیچ آلفا افزایش می یابد. لازم به ذکر است که در طی برهمکنش HSA با کمپلکس فلزی پلاتین (II? (-4کربوکسی- ،2?:2?،6??-2ترپیریدین، ساختار ثانویه HSA پایدار می ماند.

بیلی روبین BR یک رنگدانه صفراوی در سرم انسان به دو شکل مختلف بیلی روبین Bu غیر کونژوگه و بیلی روبین کونژوگه BC وجود دارد. اهمیت بالینی تعیین بیلی روبین نقش عمده ای در پیش بینی تشخیص و درمان اختلالات همولیتیک در بزرگسالان و نوزادان دارد. BR، محصول تجزیه هموگلوبین، نشانگر قابل توجهی برای تشخیص اختلالات همولیتیک است. غلظت پایین BR در خون ناشی از خطر بالای بیماری عروق کرونر قلب و کمبود آهن است و سطح بالای آن منجر به هیپربیلی روبینمی می شود، بنابراین یافتن روش های آسان، ارزان و حساس برای تعیین درصد BR مهم است. روش های زیادی برای تعیین BR وجود دارد، یکی از آنها "روش فلورومتری" است که دارای چندین ویژگی جذاب از جمله هزینه کم، آماده سازی آسان و پاسخ سریع است که می تواند پتانسیل زیادی برای کاربردهای تشخیصی داشته باشد. BR به عنوان یک مولکول bichromophoric عمل می کند. این ویژگی برای تغییرپذیری جذب BR و خواص فلورسانس و رویدادهای انتقال انرژی اکسایتون بین کروموفور، بسته به غلظت مولکول و ریزمحیط آن در محلول، و در طول موج بازجویی نور سنسور فلورسنت مقرون‌به‌صرفه توسعه‌یافته است. تشخیص زودهنگام و آسان هیپربیلی روبینمی نانوخوشه‌های مس فلورسنت به دلیل اکسیداسیون سریع سطحی خود ممکن است برای آماده‌سازی آن با چالش مواجه شوند. با این حال ویژگی هایی مانند هزینه کم نیز دارد. اما دارای برخی ویژگی‌ها از جمله هزینه کم، حلالیت خوب در آب و در دسترس بودن گسترده پیش ماده به یک منطقه تحقیقاتی فعال تبدیل شده است، نانو خوشه مس دارای خواص فلورسنت عالی است که راه را برای توسعه سنسورهای جدید کمپلکس شده با کیتوزان به عنوان یک عامل تثبیت‌کننده هموار می‌کند. نانو خوشه های مس و ردیابی حضور BR. طیف‌های گسیل در محدوده طول موج 300 تا 500 نانومتر هنگام تحریک در 330 نانومتر ثبت شدند. استراتژی سنجش حاضر دارای ویژگی‌های جذابی از جمله هزینه کم، آماده‌سازی آسان و پاسخ سریع است که می‌تواند پتانسیل زیادی برای کاربردهای تشخیصی بیولوژیکی و بالینی داشته باشد. نانو مواد متعددی که قادر به ساطع نور فلورسنت هستند، برای سنجش زیستی، تصویربرداری زیستی، و دارورسانی برای سنجش زیستی، تصویربرداری زیستی و تحویل دارو ساخته شده‌اند. اینها شامل نانوخوشه، مواد مبتنی بر سیلیس، نانوذرات، نقاط کوانتومی QD می باشد. بنابراین، دومین سنسور CQD نقطه‌های کوانتومی کربن (اندازه معمولی <10 نانومتر) است. که توسط کربن‌سازی هیدروترمال تهیه می‌شود و از کورکومین با اسید سیتریک و تیوره برای تولید این نقاط کوانتومی کربنی استفاده می‌کند. بنابراین، مانند کورکومین جدید به دلیل پایداری، حلالیت کم در آب و جذب، محدودیت هایی در مطالعات بالینی دارد. بنابراین، برای بهبود خواص کورکومین و استفاده از حامل های مواد نانوساختار و افزایش در دسترس بودن کورکومین. این سنسور برای تعیین BR بسیار انتخابی و بسیار حساس است.  

   در کار تحقیقاتی حاضر، برای شروع از یک روش تهیه سبز جهت سنتز نانوذرات نقره به روش گرما آبی[1] با استفاده از مواد طبیعی پوست تازه و سبز گردو، پیاز و توت بهره گرفته شد. میانگین اندازه قطر نانوذرات نقره از طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری[2] حدود 16 تا 22 نانومتر برآورد شد. در کار اول از نانوذرات نقره ساخته شده برای شناسایی انواع آب با منشا متفاوت استفاده شد. بر این اساس با بهره گیری از روش پردازش تصویر بر مبنای تغییر رنگ محلول نانوذرات نقره بعد از اضافه کردن آب های مختلف به آن پیشنهاد شد. برای انجام آزمایش ها از صفحه دارای بشقابک استفاده شد که در نهایت توسط دوربین تلفن همراه از بشقابک ها عکس تهیه کرده و از عکس ها توسط نرم افزار image analyzer، RGB گرفته سپس از داده های RGB برای تجزیه تحلیل نمونه ها استفاده شد. بر اساس این روش صحت داده های به دست آمده برای نمونه های آب71.7 درصد به دست آمد. در کار دوم با استفاده ازکمومتری و طراحی حسگر رنگ سنجی بر اساس نانوذرات نقره روشی برای تشخیص درصد اتانول در مخلوط آب – اتانول ارائه شد. در این کار نیز با استفاده از بشقابک ها و تهیه تصاویر از آنها و تحلیل داده های RGB ترکیب درصد نمونه های مجهول از مخلوط آب – اتانول شناسایی گردید. [1] Hydrothermal [2] TEM

   وجود فلزات سنگین[1] در آب های آشامیدنی اثرات مضر و مخربی بر سلامت انسان دارد. آهن یکی از یون های فلزی است که مقدار آن در کیفیت آب تاثیر میگذارد. سازمان بهداشت جهانی[2]، مقدار مجاز آهن در آب های آشامیدنی راmg/L   3/0 اعلام کرده است. اگر غلظت آهن بیشتر شود، طعم نامطبوعی به آب داده و همچنین غلظت های بیشتر، نشان دهنده وجود پساب های صنعتی و دور ریز کارخانه جات میباشد. در قسمت اول این کار تحقیقاتی از روش ساده و گزینش پذیر، رنگ سنجی برای اندازه‌گیری یون‌های آهن(II) و آهن(III) استفاده شد. در کار اول به منظور تشخیص آهن(II) در نمونه‌ های آب مناطق مختلف از حسگر رنگ سنجی کاغذی و مبتنی بر نانوسلولز و فنانترولین هم چنین حسگر رنگ سنجی در بستر شیشه ای، استفاده شد. تصاویر ثبت شده از نمونه‌ ها   با نرم افزار Image Analysis مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت تا شاخص رنگ قرمز (R)، سبز (G) و آبی (B) به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی،   M3-10×0/1 - 5-10×0/1 با حد تشخیص،   M6-10×75/8 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی این روش برای هر چهار نمونه، کمتر از 2% و خطای نسبی، کمتر از 20% بود. در کار دوم، برای تشخیص آهن(III) در ساخت حسگر رنگ سنجی، از نقاط کربنی برای کاهش آهن(III) به آهن(II) و تشکیل کمپلکس قرمز استفاده شد. منحنی رسم شده در محدوده غلظتی،   M3-10×0/1- 5-10×0/1 و حد تشخیص، M6-10×5/6 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی کمتر از %5/1 و خطای نسبی برای آب محله معلم، % 1/9 ، رودخانه های چم بشیر و طاق بستان ، % 4/21 ، % 7/7 بود. هم چنین برای اندازه‌گیری مقدار آهن موجود در نمونه های سنگ از روش پیشنهادی استفاده شد. درصد آهن در نمونه اول، %11/0 و در نمونه دوم، %44/0 بود. خطای نسبی برای نمونه اول، 25% و برای نمونه دوم % 3/3 بود. امروزه یکی از متداول ترین روش های نگهداری از مواد غذایی خشک شده، استفاده از سولفیت می باشد. سولفیت علاوه بر نگهداری طولانی مدت، در حفظ رنگ مواد غذایی نیز موثر است. سازمان های بهداشت جهانی[3] و غذا و کشاورزی[4] مقدار مصرف روزانه قابل قبول سولفیت را برای بزرگسالان mg/Kg 7/0 وزن بدن و مقدار مجاز سولفیت در مواد غذایی حداکثر ppm10 تعیین کرده اند. در قسمت دوم این مطالعه، از تغییر رنگ مشاهده شده به علت کاهش آهن(III) به آهن(II) و تشکیل کمپلکس قرمز آهن(II) با فنانترولین برای شناسایی و اندازه گیری سولفیت استفاده شد. در کار اول از حسگر کاغذی به منظور شناسایی و اندازه‌گیری سولفیت، در نمونه‌های غذایی مانند آلو، زردآلو و کشمش استفاده شد. تصاویر ثبت شده از نمونه‌ ها   با نرم افزار Image   Analysis   مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت تا شاخص رنگ قرمز (R)، سبز (G) و آبی (B) به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده های غلظتی   M4-10×0/1- 5-10×0/1 و M2-10×0/1- 4-10×0/3 خطی و حد تشخیص M 6-10×5/4 بود. انحراف استاندارد نسبی برای هر سه نمونه کمتر از %2 و خطای نسبی کمتر از %15 بدست آمد. در کار دوم، از حسگر کاغذی به منظور تشخیص رنگ سنجی سولفیت در فاز گازی (سولفور دی اکسید) استفاده شد. برای تشکیل گاز، از هیدورکلریک اسید استفاده و برای جلوگیری از خروج گاز از چسب نواری استفاده شد. بعد از 5 دقیقه تغییر رنگ مشاهده شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی   M1-10×0/1- 4-10×0/1 خطی و حد تشخیص   M 5-10×0/9 بود. درصد خطای نسبی برای نمونه ها کمتر از 10% بدست آمد.

   یون‌های جیوه تجزیه‌پذیر نیستند و تجمع غیرطبیعی آن در بدن انسان می‌تواند باعث بیماری‌های مختلفی شود. توسعه یک روش با عملکرد عالی برای شناسایی یون جیوه در محیط بسیار مهم است. کاوشگر فلورسنت به دلیل خواص عالی خود (به عنوان مثال، عملکرد آسان، حد تشخیص کم) توجه بسیاری را به خود جلب کرده است. کامپوزیت های نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی به دلیل سهولت سنتز، گزینش پذیری بالا و حساسیت به آنالیت ها   به عنوان حسگرهای فلورسنت در حال ظهور هستند. سنسورهای نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی مزایای هر دو نقاط کربنی   و چارچوب های آلی فلزی   از جمله خواص نوری عالی نقاط کربنی   و سطح بالا، تخلخل قابل تنظیم و قابلیت‌های قابل طراحی چارچوب های آلی فلزی را با هم ترکیب می‌کنند که منجر به افزایش عملکرد می‌شود. در این کار با استفاده از کامپوزیت های حاوی نقاط کربنی و چارچوب های آلی فلزی همراه با نانوخوشه های فلزی کاوشگر هایی را طراحی کردیم که مقادیر جزئی از جیوه را بتوانیم تشخیص دهیم .

  در این پژوهش، شبیه سازی و محاسبات کوانتومی مایعات یونی سه کاتیونی برپایه ایمیدازولیوم و پیریدینیوم انجام شد. ابتدا محاسبات کوانتومی در فاز گاز برای مایعات یونی انجام شد و ساختمان هندسی بهینه شده آنیونها و کاتیونها و ساختار الکترونی آنها در فاز گاز به دست آمدند. نتایج محاسبات کوانتومی نشان داد که بین آنیونها و کاتیونها برهمکنشهای قوی وجود دارد. سپس در فاز مایع با استفاده از میدان OPLS شبیه سازی دینامیک مولکولی انجام شد. خواص ساختاری مانند دانسیته و تابع توزیع شعای RDF و خواص دینامیکی مانند میانگین مربع جابجای MSD و نفوذ از داده های شبیه سازی به دست آمدند. نتایج شبیه سازی نشان داد که آنیونها متمایلند که در نزدیک حلقه ها قرار گیرند. سپس خواص ساختاری و دینامیکی این مولکولها بحث شدند.

 اندازه گیری سختی آب با استفاده از بستر نانوسلولزی هدف کار ماست

  چکیده  هدفاز مطالعه حاضر حذف ماده رنگی متیلن بلو از محلول آبی با استفاده از زئولیت اصلاحشده ZSM-5   وبررسی اثر پارامتر­های مختلف بر راندمان جذب رنگ توسط این نانو جاذب بوده است.دراین پروژه ابتدا برای افزایش تخلخل، زئولیت با استفاده از باز سدیم هیدروکسیداصلاح شد و پس از کلسیناسیون با استفاده از فرآیند دوپ کردن، فلز نیکل در ساختارزئولیت جایگذاری شد به این ترتیب که محلولی از نیکل نیترات با زئولیت اصلاح شده ازمرحله اول به مدت 5 ساعت در دمای 70 درجه سانتی گراد تلقیح شد و سپس با عامل رسوبدهنده سدیم کربنات رسوب داده شد. رسوب حاصل پس از خشک شدن در دمای 110 درجه ، درونکوره الکتریکی با دمای 600 درجه سانتی گراد در مدت زمان 5 ساعت کلسینه شد.در مرحلهبعد عوامل تاثیر گذار در افزایش جذب ماده رنگی ، از قبیل درصد وزنی فلز، مقدارماده جاذب، زمان جذب، pH و دما موردبررسی قرار گرفته و بهینه سازی شدند.به منظور این کار ابتدا رنگ متیلن بلو با غلظت5- 10 تهیه شد و زئولیت ZSM-5 اصلاح شده باسدیم هیدروکسید با محلول نیکل نیترات شامل درصد­های وزنی 10، 15، 20 ، 25، و 30درصد وزنی نیکل مجددا اصلاح گردید و پس از فیلتراسیون و کلسینه کردن مقدار 05/0گرم از آن به مدت 30 دقیقه با   10 میلی لیتراز محلول رنگی متیلن بلو مخلوط شد و در نهایت میزان جذب رنگ توسط دستگاه Uv-Vis مورد بررسی قرار گرفت . در این بررسی مشخصشد نانو جاذب دارای 30 درصد وزنی نیکل به میزان بیشتری رنگ مورد نظر را جذب نمودهاست بنابراین در مراحل بعدی آزمایش از این جاذب استفاده شد. به ترتیب سایر عواملموثر بر راندمان جذب نیز مورد بررسی قرار گرفتند که در نهایت مقدار بهینه جاذببرابر با 07/0 گرم، زمان بهینه 15 دقیقه ، pH بهینه برابر با 11 و در نهایت دمای بهینه معادل 60 درجه سانتیگراد بدست آمد و به عنوان شرایط بهینه برای جذب حداکثری ماده رنگی تعیین شدند.جاذبتهیه شده با استفاده از روشهای XRD,FTIR, SEM و... مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات جذب به وسیله دستگاه جذب نورمرئی ) Uv-Vis) اندازه­گیری شد.درنهایت با بررسی­های سینتیکی انجام شده مشخص شد واکنش از مدل سینتیکی شبه مرتبه دومپیروی می­کند .در این بررسی مقدار عددی K برای مدل سینتیکی شبه مرتبه اول 49/. و برای مدل سینتیکی شبهمرتبه دوم مقدار 01/. بدست آمد همچنین ضریب همبستگی برای مدل سینتیکی شبه مرتبهاول 663/. و برای مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم 997/. محاسبه شد.   واژههای کلیدی : زئولیت ZSM-5 ، نانو جاذب،نیکل، بهینه سازی

Diethanol ammonium formate as a base Bronsted chemoselctive ionic liquid was synthesized as follows. Dropwise addition of formic acid was done in ice cold diethanol amine. Ice bath was removed once the addition was completed after 45 min and the ionic liquid was obtained after 24 h with excellent yields. Diethanol ammonium formate as a chemoselective Bronsted basic ionic liquid catalyst reported for the Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with malononitrile to synthesis of arylidene malononitrile derivatives. This ionic liquid has advantages such as high stability, low cost raw materials, air insensitivity and mild reaction conditions. A variety of 2-substituted perimidine derivatives obtained from the reaction of naphthalene 1,8-diamine with aryl aldehydes in the presence of dimethyl ammonium formate at room temperature. High to excellent yield of products, short reaction times and low cost are some of the significant advantages of this method.

 چکیدهسدیم دیتیونیت (Na?S?O?)یک پودر کریستالی بسیار واکنش پذیر و سفید رنگ با بوی گوگردی است . و به طور گسترده به عنوان یک عامل کاهنده و سفید کننده قوی در بسیاری از موارد از جمله علوم بیولوژیکی، منسوجات، کاغذ سازی، صنایع غذایی استفاده می شود.دیتیونیت به طور کلی با استفاده از قدرت کاهنده قوی خود برای کاهش نمک های جیوه، سرب یا نقره، استخراج می شود.هدف از انجام این پژوهش اندازه گیری سدیم دیتیونیت در نمونه های آرد و نان با استفاده از نانوذرات نقره عامل دار شده با توت سیاه بود.روش این پژوهش از نظر بررسی متغیر از نوع آزمایشگاهی و تجربی و از نظر هدف از نوع کاربردی می باشد .نمونه های آرد و نان خریداری شده از نانوایی های سراسر شهر مورد بررسی قرار گرفت.گستره خطی و حدتشخیص به ترتیب ?/? الی?/? میلی گرم و?/?لیتر بر میلی گرم بود .ضریب همبستگی (R2=?/???) نزدیک به ? بود و خطایی اندازه گیری روش از ???کمتر می باشد.تعیین سختی آب ، برای آب قابل شرب از اهمیت حیاتی برخوردار است. وهمچنین برای آب های که در مصارف صنعتی استفاده میشوند. .آب سخت یک لایه کدر و نامطلوب روی مو، پارچه، و ظروف شیشه ای ایجاد میکند. سختی آب بطور کلی توسط یون های باریم، یون آهن، یون استرانسیم و یون روی و یون کلسیم و یون منیزنیم ایجاد میشود.به طور سنتی سختی کل به عنوان مجموع غلظت های یون کلسیم و یون منیزیم برحسب میلی گرم بر لیتر کلسیم کربنات (CaCO?) تعریف می شود.در این روش با توجه به رفتار غیر اختصاصی اما انتخابی نانوذرات نقره سنتز شده با این یون ها، با موفقیت برای تعیین سختی کل آب این همان رویدادی است که در تیتریمتری استاندارد رخ می دهد ،می توان از نانو ذرات نقره تهیه شده برای تعیین سختی کل آب استفاده کرد. تغییرات رنگ نانوذرات نقره در حضور نمونه های مختلف آب تایید شد نشانگر خوبی از سختی کل نمونه های آب است. این روش به صورت کمی و نیمه کمی برای تعیین سختی کل نمونه های آب استفاده شد.در ادامه ، PLS برای اولین بار برای تعیین مستقیم سختی کل نمونه های آب مورد استفاده قرار گرفت.سدیم هیدروژن کربنات یا سدیم بی کربنات با فرمول(NaHCO? )یکی از نمک های سدیم در ترکیب با کربنیک اسید است که تنها یک هیدروژن اسیدی این ترکیب با سدیم جایگزین شده‌است. این ترکیب، بی‌بو و بی‌طعم است که کمی دارای خاصیت بازی است و به صورت پودر سفید یا بلورین است و به آن جوش شیرین می‌گویند. بی‌کربنات جاذب رطوبت و بوگیر است. از سدیم هیدروژن کربنات برای متخلخل کردن خمیر نان نیز استفاده می شود.کلید واژه:سدیم دیتیونیت،سدیم بی کربنات،جوش شیرین،آرد،نان،نانوذرات نقره،نقاط کوانتومی،سختی آب،رنگ سنجی

در کاراول این پروژه  ابتدا  نانوکربستال های سلولز به روش هیدرولیز اسیدی تهیه و توسط طیف بینی مادون‌قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) و میکروسکوپ میدان نشری الکترون روبشی (FE-SEM) ساختار آن تعیین گردید سپس  از آن به‌عنوان یک بستر که پتاسیم یدید به آن اضافه شد جهت اندازه‌گیری یون هیپوکلریت در نمونه‌های آب به کار گرفته شد و تصاویری که از انجام آزمایش‌ها بدست می­ آمد توسط دوربین گوشی هوشمند ثبت و توسط نرم­ افزارAnalyzerImage برای تعیین و ثبت تغییرات رنگ­های قرمز ،سبز و آبی مورداستفاده قرار گرفت. عوامل مختلف تاثیرگذار بر واکنش مانند حجم­های نانوکریستال‌های سلولز و محلول پتاسیم یدید بهینه گردید. نتایج نشان داد که تحت شرایط بهینه  میزان انحراف استاندارد روش  برای 5 مرتبه تکرار برابر 48/9 درصد  و محدوده خطی  و حد تشخیص و حد کمی سازی روش به ترتیب  برابر 18/0-01/0 درصد وزنی –وزنی، 007/0 و01/0 درصد وزنی–وزنی برای تغییرات رنگ قرمز  بود. همچنین حد تشخیص و کمی سازی  برای تغییرات رنگ سبز برابر  007/0 و 024/0 درصد وزنی - وزنی   و برای رنگ آبی برابر با 013/0 و 043/0 درصدوزنی -وزنی بدست آمد. در کار دوم  این پروژه ابتدا ترتیب اضافه کردن مواد جهت انجام آزمایش و اندازه‌گیری نیترات و نیتریت  بهینه گردید سپس  کار به 3 بخش تقسیم گردید و در بخش اول با استفاده از روش طیف‌سنجی مرئی – فرابنفش مقدار نیترات  در نمونه‌های آب و مواد غذایی مورد ارزیابی و سنجش قرار گرفت که تحت شرایط بهینه محدوده خطی غلظت   در محدوده  1 تا 40 میلی‌گرم بر لیتر و حدتشخیص و حد کمی سازی روش به ترتیب برابر با 585/0 و  955/1 میلی‌گرم بر لیتر با انحراف استاندارد 41/0 درصد بود. در بخش دوم مقدار یون نیتریت به روش  طیف بینی مرئی-فرابنفش که  جهت بهینه‌سازی آن  مقدار پودر روی حذف گردیده بود  در نمونه‌های  مختلف آب و کاهو  مورد ارزیابی قرارگرفت که تحت شرایط بهینه مقدار محدوده خطی غلظت  برابر با 1 الی 8 میلی‌گرم بر لیترو حد تشخیص و حد کمی سازی و انحراف استاندارد به ترتیب برابر با 073/0 و 244/0 میلی‌گرم بر لیتر و 297/0 درصد بود. در بخش سوم مقدار یون نیتریت به روش کاغذ صافی مورد ارزیابی قرار گرفت که تحت شرایط بهینه  محدوده خطی غلظت برابر با 1الی 5 میلی‌گرم بر لیتر بود همچنین با توجه به  مقدار پایین ضریب رگرسیون برای تغییرات رنگ قرمزنمی‌توان حد تشخیص و حد کمی سازی معنی‌داری بدست آورد اما  حد تشخیص و حد کمی سازی برای تغییرات رنگ سبز  به ترتیب برابر 091/0 و 302/0 میلی‌گرم بر لیتر و برای رنگ آبی به ترتیب برابر 171/0 و 569/0 میلی‌گرم بر لیتر بود. درنتیجه با مقایسه نتایج می‌توان نتیجه گرفت که اندازه‌گیری نیتریت به روش کاغذی که یک روش سریع، ساده، ارزان، بدون نیاز به تجهیزات خاص و  قابل‌حمل است را می‌توان به‌عنوان روش جایگزین  روش طیف بینی مرئی –فرابنفش در نمونه‌های مختلف آب و مواد غذایی به کاربرد اما با استفاده از این روش امکان اندازه‌گیری نیترات وجود ندارد و ساده‌ترین و ارزان‌ترین روش موجود برای اندازه‌گیری این یون روش طیف بینی مرئی –فرابنفش می‌باشد که می‌تواند غلظت‌های خیلی پایین  آن را اندازه‌گیری کند. همچنین نتایج تست پایداری نشان داد که باگذشت زمان تغییرات رنگ قرمز بعد از گذشت 20 روز نسبت به روز اول،4/35 درصد کاهش، رنگ سبز 6/54 درصد کاهش و رنگ آبی 1/72 درصد کاهش کارایی دارند و پایداری خود را از دست می‌دهند که برای اندازه‌گیری مجدد نیاز است کاغذ جدید تهیه گردد.

  سولفی ت بهطورگستردهای به عنوان یک افزودنی در غذاها و نوش ی دنی ها بهمنظورجلوگیر ی ازتخریبمیکروبی در طیفگستردهایازمحصوالت مصرفی استفاده م ی شود و به عنوان مکمل های غذایی برای جلوگیری ازقهوه ای شدن آنزیمیو غیرآنزیمی, برای کنترل رشد میکروارگانیسم هاو به عنوان فاکتورسفید کننده,آنتیاکسیدان هاویافاکتور ها ی کاهنده استفاده میشوند و اگر ب یش از حد مجاز )تع یین شدهتوسط سازمان غذا وداروی ای االت متحده( مصرف شود اثرات نامطلوب ی بر جای خواهد گذاشت به عنوان مثال احتقان ب ینی، سرفه، مشکالت تنفس ی، آسم،خارش، کهیر و سایر بثورات پوستی ,سردرد،درد شکم، اسهال و حتی در برخی موارد مرگ.اما از آن جایی که هنوز جایگزین مناسبی برای این افزودنی پیدا نشده هنوز هم دربرخی غذا ها اسفادهمیشود.ازاین روروشهای شناسایی واندازهگیری این ماده در مواد غذایی برای انسان ها از اهمیت بسیار باالیی برخوردار است . در سال های مختلف بهمنظورشناسایی واندازهگیریسولفیت تحقیقاتزیادی توسطدانشمندان درسراسر دنیاصورت گرفته است . هدف ما نیز دراین کاراستفادهازروشهای سادهوکاربردی رنگ سنجی بر پایه ی کاغذ وبکاربردن پتاسیم یدید و پتاسیم یدات برای شناسایی و اندازهگیری سولفیت میباشد

  فناوری تقسیم آب الکتروشیمیایی برای تولید "هیدروژن سبز" توجه روزافزونی را به ماموریت جهانی برای جایگزینی به طور خلاصه، مقدمه ای بر منابع انرژی مبتنی بر سوخت فسیلی و کاهش انتشار کربن دی اکسید جلب کرده است. الکترولیز آب و بررسی کاتالیزورهای موثر در فصل 1 ارائه شده است. از طریق فرایند های سولفیداسیون آسان اتخاذ ZnS-MOF را به عنوان پیش سازبرای ساخت ZIF- درفصل 2، ما 8 Ni NW@ZnS-MOF بر روی سطح نانو سیم نیکل )که به عنوان نانوهیبریبد های ZnS-MOF کردیم.نانو ساختار مورد overall water splitting و HER, OER مشخص می شود( لنگر انداخته و فعالیت کاتالیزوری آن ها برای تهیه شده به ترتیب مقادیر اضافه پتانسیل پایین 260 و 90 میلی ولت در Ni NW@ZnS-MOF . مطالعه قرار گرفت در محلول یک مولار پتاس نشان داد. . الکترولایزر مونتاژ شده HER, OER 10 را برای mA cm- دانسیته جریان 2 10 برای افزایش تقسیم آب mA cm- 1.61 در دانسیته جریان 2 V یک ولتاژ کم Ni NW@ZnS-MOF توسط توسط انتقال Ni NW@ZnS-MOF و پایداری بالا برای 15 ساعت فراهم می کند. فعالیت الکتروکاتالیستی بالای و همچنین اثر هم افزایی ساختارهای هیبریدی ZnS-MOF سایت های فعال قابل دسترس , Ni NW الکترون موثر ایجاد شد. این یافته یک دستورالعمل را برای دستیابی به کاتالیزورهای فلزات غیرنجیب برای تبدیل انرژی و ذخیره سازی فراهم میکند. یک نیاز حیاتی برای استفاده از (OER) دستیابی به طراحی منطقی نانوساختارها برای واکنش موثر تکامل اکسیژن از طریق سولفیداسیون (ZnFe-ZIFs) مشتق شده از ZnxFe3-xS انرژی سبز است. درفصل 3 ، کره های توخالی 4 برتری را OER فعالیت ZnxFe3-xS برتر و پایدار سنتز شدند. الکتروکاتالیست 4 OER با فعالیت solvothermal 72 mV dec- 10 و همچنین شیب تافل کم 1 , 50 mA cm- ارائه می دهد: برای دستیابی به تراکم جریان به ترتیب 2 دوام فوق العاده ای را در ZnxFe3-xS 235 نیاز دارد. نانوکرههای توخالی 4 , 285 mV تنها به اضافه پتانسیل پایین ازمایش کرونوامپرومتری چند مرحله ای به مدت 20 ساعت در محلول قلیایی از خود نشان میدهد. این کار طرحی مبتنی بر سولفید ارائه می دهد. OER را برای طراحی و سنتز پیشرفته ترین کاتالیزورهای

در پایان نامه حاضر، امکان استفاده از نانومواد مختلف در ساخت حسگرهای ایمنی موثر برای تشخیص سریع سرطان پروستات و به دنبال آن ساخت دستگاه های مربوطه بررسی شده است. در فصل 1، ما عمدتاً بر روی اطلاعات نظری در مورد حسگرهای زیستی الکتروشیمیایی و حسگرهای ایمنی مبتنی بر نانوذرات و نانوکامپوزیت ها تمرکز کردیم. در فصل 2، یک حسگر ایمنی الکتروشیمیایی از نوع ساندویچی جدید برای تشخیص کمی آنتی ژن اختصاصی پروستات (PSA) با استفاده از اندازه‌گیری‌های آمپرومتریک معرفی شد. نتایج در مورد کاربرد اکسید گرافن کاهش یافته (rGO) و نانوذرات طلا (Au  ) به عنوان یک اصلاح‌کننده و نانوخوشه‌های طلا-نقره (Au-Ag NCs) به عنوان برچسب در حسگر ایمنی گزارش شده‌اند. ولتامتری چرخه ای (CV)، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (FESEM) برای توصیف الکترود اصلاح شده استفاده شد. خطی بودن حسگر ایمنی در محدوده غلظت بسیار پایین (100.0 fg/ml تا 10.0 میکروگرم بر میلی‌لیتر) و حد تشخیص پایین (LOD) 56.01 fg/ml حساسیت بالای آن را برای PSA تایید می‌کند. فصل 3، ساخت یک ایمونوسنسور حساس بدون برچسب برای PSA بر اساس rGO و هیدروکسید دو لایه آهن-مس (Fe-Cu LDH) با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) را گزارش می دهد. اصلاح الکترود گرافیتی مدادی (PGE) با نانوکامپوزیت پیشنهادی، پاسخ آن به PSA را افزایش داد و به LOD پایین 63.24 fg/ml دست یافت. علاوه بر این، ساختار پیشنهادی با تجزیه و تحلیل محاسباتی، مورفولوژیکی و الکتروشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. در نتیجه، این پایان نامه می خواهد به عنوان یک جهت گیری بالقوه برای غلبه بر کاستی های آزمایش فعلی سرطان پروستات و کمک به توسعه حسگرهای ایمنی موثر برای تشخیص بیومارکر PSA و امیدواریم که تشخیص و پیش آگهی سرطان پروستات را افزایش دهد.      

  در این پایان نامه امکان استفاده ازکامپوزیت های مغناطیسی برای تهیه جاذب هایی  برای حذف آلاینده های آلی و معدنی از آب بررسی شده است. در کار اولکامپوزیت های مغناطیسی(Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2) شامل اکسید گرافن (GO) وهیدروکسیدهای لایه ای دوگانه (LDH) ، مولیبدن دیسولفید (MoS2) ،مگنتیت (Fe3O4) از طریق فرایند هیدروترمال تهیه شده و برایحذف یون های جیوه از محلول آبی به کار برده می شود. ارزیابی ساختاری کامپوزیت هایتوسط انالیزهای XRD,FT-IR, Raman, BET, وتصاویر SEM انجام شد. باتوجه به نتایج رشدلایه های MoS2 روی سطح لایههای LDH   و rGO تایید شد . تمام اندازه گیری ها با دستگاهجذب اتمی انجام شده است . فاکتورهای مختلفی که بر روش حذف موثر هستند مورد بررسیقرار گرفت.منحنی سینتیک جذب برای یون های جیوه با مدل سبه مرتبه ی دوم مطابقتداشت.ایزوترم جذب به خوبی با ایزوترم لانگمویر مطابقت داشت. حداکثر ظرفیت جذب برایکامپوزیت های Fe3O4/rGO/MoS2,Fe3O4/LDH/MoS2 به ترتیب289 و 445 محاسبه شد.در کار دوم کامپوزیت های Fe3O4/LDH , Fe3O4/LDH/MoS2   با روش هیدروترمال تهیه و با استفاده از ابزارهای مختلفمانند XRD, BET

این مطالعه، یک راکتور بیوفیلم بستر متحرک (MBBR) برای حذف همزمان کربن و مواد مغذی از پساب صنعتی فرامان به کار گرفته شد که به دنبال آن یک غشای نانوکامپوزیتی پلی‌وینیل‌دن فلوراید (PVDF) برای به دست آوردن پساب با کیفیت بالا انجام شد. عملکرد MBBR بیش از 20 شرایط آزمایشی مختلف طراحی شده توسط Design Expert Software ارزیابی شد. تاثیر سه متغیر مستقل در سه متغیر شامل زمان ماند هیدرولیک (HRT)، سرعت جریان هوا (AFR) و نسبت پر شدن (FR) بر عملکرد بیوراکتور از نظر حذف اکسیژن محلول شیمیایی (sCOD)، نیتروژن کل (TN) ) حذف، پساب N-NO3، حذف N-NH4 و کدورت پساب بررسی شد. 5، 10، 15 ساعت HRT. 1، 2.5، 4 ساعت AFR، و 30، 50، 70 درصد از FR برای مدل سازی عملکرد بیوراکتور مورد بررسی قرار گرفت. بازده حذف sCOD و TN در شرایط بهینه با HRT 10 ساعت، AFR 2 لیتر در دقیقه و FR 70 درصد به ترتیب 93.37 و 27.61 درصد بود. برای بررسی پایداری عملکرد حامل‌های معلق، MBBR تحت شرایط بهینه به‌دست‌آمده به مدت یک ماه مورد استفاده قرار گرفت که بیوراکتور عملکرد تقریباً پایداری در حذف کربن و نیتروژن نشان داد.

چکیدهبا توجه به کاهش منابع آبی در سراسر دنیا، امروزهبررسی حذف انواع آلاینده­ها از آب­های سطحی و زیر زمینی بسیار مورد توجه است.بنابراین هدف از مطالعه حاضر، بررس جذب ماده رنگی متیلن­بلو از محلول آبی تهیه شدهدر آزمایشگاه با استفاده از زئولیت بهبود یافته با استفاده از منگنز بوده است.برای این منظور در ابتدا ماده پایه (زئولیت) با استفاده از تکنیک روسب گذاریشیمیایی سنتز و تکلیس شد. سپس در مرحله بعدی با استفاده از فرآیند دوپ کردن عنصرمنگنز در ساختار زئولیت سنتزی دوپ شد. ماده­های سنتز شده با استفاده از آنالیزهای XRD، FTIR، TGA، BET، EDX، Maping و SEM مورد تحلیلو بررسی مورفولوژیکی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که ماده سنتزی به طور صحیح سنتزشده و همچنین ماده در مقیاس نانو بوده است. در مرحله بعدی در این مطالعه آزمایشاتجذب برای تعیین پارامترهای موثر بر راندمان جذب ماده رنگی مانند مقدار مادهنانوجاذب، pH، دما، زمان و غلظت اولیه ماده رنگی سنجش وبررسی شدند. نتایج نشان داد که بهترین عملکرد جذب در مقدار 45 میلی­گرم از مادهجاذب، pH برابر با 11، دمای برابر با 70 درجه­سانتی­گراد، زمان برابر با 12دقیقه و غلظت اولیه ماده رنگی برابر با 10-9   مولار اتفاق افتاده است.کلمات کلیدی: بهینه­سازی، سینتیک،نانوجاذب، زئولیت، منگنز، منیزیم، رنگ.    

حسگرهای   الکتروشیمیایی به دلیل مزایای بسیاری از جمله سادگی، هزینه کم، گزینش پذیری زیاد و حساسیت بالا مورد توجه هستند. از این رو، به ابزارهای قدرتمندی جهت اندازه­گیری نمونه­های مختلف از جمله مواد غذایی، محیط زیست، تشخیص بیماری، بررسی­های پزشکی و سیستم­های امنیتی تبدیل شده­اند. حسگرهای الکتروشیمیایی به حسگرهای آمپرومتری، پتانسیومتری و هدایت سنجی طبقه بندی می­شوند.تهی? مواد الکترودی جدید با رسانایی، پایداری و مساحت سطح بالا از اهمیت بالایی برخوردار است. در دو دهه اخیر، نانومواد به دلیل مزایای مختلفی از جمله خواص الکترونیکی، مکانیکی و کاتالیزوری به طور گسترده در ساخت حسگرهای الکتروشیمیایی مورد استفاده قرار گرفته و الگوی توسعه حسگرها را به طور قابل توجهی تغییر داده­اند.    در فصل اول این بخش، معرفی مختصری از حسگر و انواع آن، تکنیک­های ولتامتری، الکترود اصلاح شده شیمیایی، مواد مورد استفاده برای اصلاح الکترود، بررسی آنالیت­های مورد مطالعه و پیشین? پژوهش­ها ارائه شده است.    در فصل دوم، یک حسگر ولتامتری حساس و انتخابی که بر اساس الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوکامپوزیت اکسید زیرکونیوم?کربن متخلخل / اکسید گرافن احیا شده (rGO) برای تشخیص آسکوربیک اسید (AA) ارائه شده است. این نانوکامپوزیت با کربونیزاسیون یک چارچوب فلز-آلی (MOF) متصل به اکسید گرافن به دست آمد. روش­های مختلفی برای تعیین خصوصیات سطح استفاده شد. رفتار الکتروشیمیایی الکترود آماده شده برای تعیین AA به طور سیستماتیک با ولتامتری چرخه­ای (CV)، ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) و طیف‌سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) مورد بررسی قرار گرفت. در مقایسه با الکترود کربن شیشه ای (GCE)، ZrO2-PCs/rGO/GCE فعالیت الکتروکاتالیستی بسیار بالاتری را در اکسیداسیون AA با افزایش جریان پیک و کاهش اورپتانسیل اکسیداسیون نشان داد. تحت شرایط بهینه، الکترود اصلاح شده پاسخ خطی به غلظت AA در محدوده3+10×8/9 - 1-10× 49/1 میکرومولار نشان داد و حد تشخیص روش2-10×2/5 میکرو مولار محاسبه شده (3S/N = ). حسگر الکتروشیمیایی دارای مزایای گزینش­پذیری بالا، تکثیر پذیری (379/0RSD %= )   و تکرار پذیری عالی (162/0 RSD %= ) و پایداری طولانی مدت بود. علاوه بر این، حسگر ZrO2-PCs/rGO/GCE برای اندازه­گیری AA در نمونه­های مختلف غذایی ودارویی با موفقیت بکار رفت. در فصل سوم، با روش کربونیزاسیون یک چارچوب فلز-آلی (MOF)، نانوکامپوزیت کربنی متخلخل حاوی اکسید زیرکونیوم (ZrO2-PCs) تهیه شد که برای تعیین همزمان آسکوربیک اسید (AA)، دوپامین (DA) و اوریک اسید (UA) پیشنهاد شد. مورفولوژی و ساختار ZrO2-PCs با روشهای مختلف شناسایی شد. علاوه بر این، الکترد اصلاح شده با نانوکامپوزیت توسط روشهای مختلف الکتروشیمیایی یعنی ولتامتری چرخه ای (CV)، ولتامتری پالس تفاضلی(DPV) و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی مورد مطالعه قرار گرفت. ZrO2-PCs/GCE گزینش پذیری بالا و فعالیت الکتروکاتالیستی عالی برای تمایز سه مولکول زیستی نشان داد. در شرایط بهینه، محدوده خطی گسترده ،3+10×6-100×1، 2+10×21/2-1-10×5، 10+2×71/10-1-2×5 میکرومولار به ترتیب نسبت به AA، DA و UA در مخلوط سه تایی مشاهده شد. الکترود اصلاح شده گزینش پذیری، تکرارپذیری ( UA71/4 DA, 22/2 AA, 0/2 =RSD %) و تکثیرپذیری ( UA37/1 DA, 48/4 AA, 59/2 =RSD%) خوب و پایداری طولانی مدت را نشان داد.علاوه بر این، ZrO2-PCs/GCE با موفقیت برای اندازه­گیری همزمان AA، DA و UA در نمونه­های حقیقی بکار رفت.   

   در این پژوهش اندازه‌گیری غلظت آمونیاک و سدیم دی‌تیونیت با یک روش ساده و کم هزینه مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور تعدادی آزمایش در شرایط استاندارد طراحی و انجام گرفته است. همچنین مقایسه‌ای بین دقت روش مذکور با مقادیر غلظت ثبت شده روی تعدادی نمونه حقیقی مورد تحقیق قرار گرفته است. بررسی و اندازه‌گیری غلظت مواد مورد بحث با استفاده از روش‌های رنگ سنجی و اسپکتروفتومتری انجام گرفته است. ارزیابی پارامتر‌های آماری به دست آمده با استفاده از روش‌های آنالیز واریانس، RMS و درصد خطا محاسبه شده است. نتایج به دست آمده مشخص می‌کند که دو عامل سالیسیلات و هیپوکلریت در تغییر رنگ محلول حاوی آمونیاک تاثیر گذار هستند. همچنین، حساسیت روش پیشنهادی در تعیین میزان غلظت سدیم دی‌تیونیت در پژوهش مورد بحث مطلوب ارزیابی شد.

بیسفنول A[1]، دسته ای از ترکیبات مختل کننده ی غدد درون[2] ریز شناخته شده و یک ماده ی شیمیایی صنعتی است که ماهیت آلی و سمی داشته و در محیط های آبی ، مانند : آب های سطحی ، آب های زیرزمینی ، فاضلاب ها ، روان آب هاو شیرابه های دفع زباله شناسایی شده و کاربرد های عمده ای در تولید پلاستیک های پلی کربنات است که در ظروف ذخیره مواد غذایی مانند بطری های آب و شیشه های تغذیه کودک ، پوشش داخلی غذا و نوشیدنی و… همچنین تولید رزین های اپوکسی دارد. مشکل اساسی در استفاده از این ماده مهاجرت آن به ماده غذایی درون ظروفی است که حاوی بیسفنول A بوده و در دراز مدت می توانند مشکلات جدی از قبیل اختلالات غده تیروئید، اختلالات فشار خون و بیماری   های قلبی و عروقی ، اثرات منفی بر عوامل تولید مثل مردان ، چاقی و ... را به همراه داشته باشد. بنابراین شناسایی این ماده سمی و جداسازی و اندازه گیری آن به منظور تجاوز نکردن از غلظت مجاز برای بدن انسان از نظر شیمیایی از اهمیت بالایی برخوردار است. 1-در کار اول به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از یک روش ساده و کاربردی، از شناسا گر نانوذره نقره [3]با کربن دات های مختلف استفاده شد. در این کار ابتدا شرایط محیطی از قبیل اسیدی ،بازی یا خنثی بودن محیط، انتخاب کربن دات گردو، همچنین ترتیب افزودن واکنشگرها بهینه شد؛که در نتیجه آن بیشترین تغییر در رنگ و تغییر در طیف فرابنفش- مرئی مشاهده شده تحت شرایطی بود که محیط قلیایی ، نانوذره ساخته شده از کربن دات   پوست گردو و ترتیب افزودن واکنشگر ها به صورت زیر باشد : 1.   H2O & BPA- 2.NaOH- 3.Ag   در این روش انحراف استاندرد 0.04 ، حد تشخیص حدود 0.92 میکروگرم برلیتربدست آمد. 2-در کار دوم به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از روش ساده و کاربردی دیگرواکنشگر گریس[4] به عنوان شناسا گر برای بیسفنول A استفاده شد. در این روش هم شرایط مختلف ازجمله انتخاب واکنشگر و ترتیب افزودن مواد بهینه شد که درنهایت از 2-نیترو آنیلین،سدیم نیتریت ، کلریک اسید و سدیم کربنات به منظور شناسایی بیسفنول A با استفاده از ترتیب زیر استفاده گردید: 1.(HCl+NaNO2 +2-NitroAnilin)- 2.BPA -3.Na2CO3 انحراف استاندارد در این روش 0.01، حد تشخیص در حدود 0.65 میکروگرم بر لیترمحاسبه شد. 3-در کار سوم به منظور حذف بیسفنول A از محیط های آبی از جاذب های پلیمری استفاده شد. به منظور سادگی و کاربردی و ارزان و در دسترس بودن، جاذب پلیمری انتخاب شده پلی اورتان (اسفنج [5]) بود ظرفیت جذب بیسفنول A با استفاده از0.06گرم   جاذب، در مدت زمان 10دقیقه،pH=10 و دمای اتاق   10.6میلی گرم بر گرم جاذب محاسبه شد. 4-در کار چهارم به منظور جداسازی بیسفنول A از محیط های آبی، از کربن فعال به عنوان جاذب استفاده شد. در دمای اتاق، در pH=10 و در مدت زمان 35 دقیقه   و با استفاده از 0.04 گرم جاذب،   ظرفیت جذب بیسفنول A توسط کربن فعال 16.66 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین برای واجذب بیسفنول A از کربن فعال از محلول اتانول برای شست و شو استفاده شد. [1]BPA [2] ECDs [4]griss [5]spong

در این پژوهش به بررسی برهمکنش های حل شونده- حلال در سیستم های سه تایی آبی ( ال- سرین + آب + گالاکتوز ) و ( ال- سرین + آب + زایلوز)   پرداخته شده است. به منظور مطالعه این برهم کنش ها از اندازه گیری چگالی محلول های حاوی این اجزا در غلظت های مختلف استفاده شده است. با استفاده از چگالی های اندازه گیری شده خواص حجمی از جمله حجم مولی ظاهری، حجم مولی ظاهری در رقت بی نهایت ، حجم مولی ظاهری انتقال و انبساط پذیری به دست آمد. در محاسبه حجم مولی ظاهری در رقت بی نهایت از معادله ردلیچ-مایر استفاده شده است.   نتایج پژوهش نشاندهنده این است که مقدار حجم مولی ظاهری با افزایش دما و غلظت آمینو اسید مورد مطالعه افزایش می یابد در صورتی که با افزایش غلظت قندهای مورد مطالعه کاهش می یابد. در هر دو محلول سه تایی برهمکنش های آب گریز- آب گریز غالب است و هر دو سیستم ساختار ساز هستند.   

   در بخش نخست این تحقیق یک روش گرم­آبی و ساده برای سنتز سبز نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو ارائه شد. در ادامه نانو ذرات نقره ، توسط نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو به روش سنتز سبز تهیه شد. در بخش دوم تحقیق با استفاده از برهمکنش نانوذرات نقره با آنیونها ،به شناسایی و اندازه گیری یون سیانید و یدید در نمونه های حقیقی مختلف پرداخته شد.اثر عوامل مختلف در افزایش   برهمکنش نانوذره و یونها و در نتیجه افزایش میزان جذب محلول ها بررسی و بهینه شد. اساس کار این روش تغییر میزان جذب محلول نانو ذره نقره در حضور غلظت­های مختلف یونهای سیانید ویدید است.   RE برای اندازه گیری یون سیانید در نمونه های آب چاه دانشگاه و آب آزمایشگاه به ترتیب 6.7% و 8.03%   گزارش شده است . RE   همچنین برای اندازه گیری یون یدید در نمونه های آب آزمایشگاه و آب چشمه به ترتیب 1.7%و 5.95% گزارش شده است

   امروزه رابطه انسان با محیط زیست دست خوش بحران است. این بحران در اثر دخالت و بهره   برداری نادرست و تخریب سودجویانه در محیط زیست ایجاد شده و اثرات زیان باری برای انسان و محیط اطراف او به همراه دارد. آلودگی ناشی از یون های فلزات سنگین مانند جیوه که که روز به روز با پیشرفت صنعت بر مقدار و انتشار آن افزوده می شود از مهم ترین و خطرناک ترین آلوده کننده های زیست محیطی محسوب می شوند. سازمان سلامت جهانی WHO)) مقدار بیشینه ی مجاز جیوه موجود درآب آشامیدنی را در بازه ی 0.006-0.002 میلی گرم بر لیتر اعلام کرده بنابراین روش های حساس و گزینش پذیر برای براورد مقدار جیوه موجود در محیط های آبی بسیار مورد نیاز هستند [1]. درمیان ترکیبات اورگانو مرکوری دی متیل مرکوری (Hg (CH3)2) سمی ترین ترکیب می باشد چرا که این ترکیب به راحتی می تواند به درون سلول های زنده نفوذ کند و از غشا رد شود . [2]در محیط های آبی باکتری ها جیوه را به دی متیل مرکوری تبدیل می کنند. با هضم این ترکیب توسط انسان ضایعه هایی مانند آسیب های نورونی متوجه بدن می شود .به عنوان مثال با ورود به بدن مادر حامله این ترکیب وارد جفت شده و مغز جنین را مورد هدف قرار می دهد و باعث عدم رشد جنین می شود. طی سالیان متمادی تلاش های بسیاری برای توسعه ی روش های موثر به منظور شناسایی Hg2+ انجام گرفته است[3-4].   در میان روش های متنوع تجزیه ای که برای تعیین Hg2+   وجود دارد روش های رنگ سنجی که بر اساس نانو مواد می باشد جزو روش های ساده و در دسترس می باشد.   نانو ذرات فلزی به دلیل خاصیت رزونانس پلاسمون سطحی درخشان و براق می باشد که این پدیده بسیار مطلوب حسگرهای رنگ سنجی برای تشخیص Hg2+ می باشد. نانوذرات نقره به طور خاص مورد توجه هستند زیرا این ذرات نسبت به نانوذرات طلا ارزان تر بوده و ضرایب خاموشی بالاتری دارند[5].       یدات و ید دو فرم اصلی از ید در آب دریا می باشند . تا سال 1988 روش های اصلی برای اندازه گیری گونه های ید در آب های دریایی تجزیه و تحلیل موج غیر برگشت پذیر 5 الکترونی یدات با استفاده از پلاروگرافی پالس دیفرانسیل یا اندازه گیری رنگ سنجیIO3-   بعد از تبدیل به I3- در محلول اسیدی بودند. ید کلی به واسطه ی تبدیل یدید و ترکیبات ید ارگانیک به یدات به طریقه ی شیمیایی و فتوشیمیایی اندازه گیری شده است.   روش رنگ سنجی نیز یک روش جدید برای تشخیص یدیدها با استفاده از نانوذرات و نانوصفحات   نقره است. روش رنگ سنجی یافتن رنگ بحرانی در فرایند تغییر رنگ است. با استفاده از این روش میتوان µM 0.1 یدید را در کمتر از 30 دقیقه با استفاده از چشم غیرمسلح تشخیص داد. به علاوه این سنجش دارای دقت مناسب و پایداری مناسب می باشد[6-8]. از آنجایی که ید نقش مهمی در سلامت تیروئید ایفا میکند اندازه گیری دقیق و حساس آن جهت بهبود سلامت تیروئید و کنترل غدد تیروئید و درمان سرطان تیروئید اهمیت دارد[9].   

نقاط کوانتومی نانو کریستال های شبه رسانایی هستند که امکان سنتز در اندازه های مختلف را دارند.داشتن خواصی مثل امکان تولید نور،بازده کوانتومی بالا همراه با فلورسانس پایدار امکان استفاده از آن ها را در کاربرد هایی مثل تولید روشنایی،سل های فتوولتاییک،اندازه گیری و عکس برداری زیستی را فراهم میکند. در این مطالعه شرایطی برای قرار دادن پوسته ی   ZnS   روی نقاط کوانتومی CdTe فراهم شده است.این امر باعث افزایش فلورسانس و پایداری نقاط کوانتومی میشود. نقاط کوانتومی هسته/پوسته   CdTe/Z     پایدار شده با مرکاپتوپروپیونیک اسید(MPA )   به طور موفقیت امیزی با استفاده از روش های هیدروترمال در محیط آبی سنتز شده است.این نقاط کوانتومی نسبت به نقاط کوانتومی مرسوم که به دلیل سمی بودن دارای محدودیت در کاربرد های بیولوژیک هستند توسعه یافته است.با توجه به نتایج ازمایشگاهی   میزان نشر نقاط کوانتومی سنتز شده در اثر افزودن رنگ نوترال رد در غاظت های مختلف به طور محسوسی کاهش میابد.با توجه به محاسبات انجام شده و رابطه ی استرن-ولمر مکانیسم پیشنهادی برای خاموشی نتاط کوانتومی هسته/پوسته   CdTe/Z   خاموشی داینامیک است .در بخش دوم کار در اثر افزودن ناپروکسن به دلیل تشکیل کمپلکس بین نوترال رد و ناپروکسن رنگ نوترال رد به خوبی از طح کوانتوم دات جدا میشود و باعث بازیابی دوباره فلورسانس کوانتوم دات میشود.حداقل غلظت اندازه گیری شده برای ناپروکس با استفاده از این روش   5.12×10-6mol.l-1    است.برهمکنش بین نقاط کوانتومی و نوترال رد و ناپروکسن باعث ایجاد یک سطح جامد برای کنترول بازیابی فلورسانس نقاط کوانتومی میشود  

جیوه که آن را سمیاب هم می نامند عنصر شیمیایی است، که در جدول تناوبی دارای عدد اتمی 80 می باشد. جیوه که فلزی سبک، نقره ای، سمی و جز عناصر واسطه می باشد یکی از دو عنصری است که در دمای معمولی اتاق حالت مایع دارد. جیوه را چینی ها و هندی های باستان شناخته بودند. در گورهای متعلق به 1500 سال قبل از میلاد یافت شدند. یونانیان از این فلز سمی در پمادها و رومیان در لوازم آرایشی استفاده کردند. بیشترین کاربرد جیوه در ساخت مواد شیمیایی، صنعتی وکاربرد برقی و الکتریکی است. وجود غلظت های قابل ملاحظه جیوه در آب معمولا در اثر تخلیه پساب های معدنی، صنعتی و کشاورزی اتفاق می افتد. جیوه به شدت سمی است اگر خورده شود منجر به ضایعات مغزی و کبدی می شود، جیوه به راحتی از طریق بافت های پوستی، تنفسی و گوارشی جذب می شود و تاثیر بسیار بدی روی لثه و دندان می گذارد. [5]  سایز نانو مواد باعث خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه و متفاوتی از مواد حجیم و یا ذرات بزرگ می شود. مواد در مقیاس نانو مفیدتر و با صرفه تر از مواد بزرگ و حجیم هستند. نانوذرات مساحت سطحی بالاتری نسبت به حجم دارند که منجر به افزایش واکنش می شوند. نانوذرات فلزی مثل طلا، مس، روی و نقره به علت سطح بزرگتر نسبت به حجم شان پتانسیل اثر ضد باکتری قوی دارند. از میان همه این ها ثابت شده که نانوذره نقره موثرترین عامل ضدمیکروبی بر علیه باکتری ها، ویروس ها و سایر میکروارگانیزم های یوکاریوتی هستند. امروزه با فن آوری نانو توانسته اند نقره فلزی را به شکل ذراتی با سایز کمتر از 100 نانومتر به دست آورند که حاوی حدود1000 تا 1500 اتم نقره است. که آن ها را نانوذرات نقره می نامند. نانوذرات نقره با قطر 5   نانومتر می توانند تکثیر ویروس ایدز و ویروس آنفلوآنزا را نیز مهار نمایند. روش های مختلفی برای سنتز نانوذرات   نقره وجود دارد ولی استفاده از گیاهان به دلیل هزینه کم، سازگاری با محیط و غیرسمی بودن بسیار مورد توجه قرار می گیرد. [11]بنابراین در مطالعه حاضر یک روش ساده و دقیق برای اندازه گیری جیوه موجود در آب را با استفاده از سنتز سبز نانوذرات نقره تهیه شده با عصاره زغال اخته معرفی می کنیم.     نیترات یک یون چند اتمی بی رنگ، بی بو و بدون طمع که جز از راه آزمایش قابل تشخیص نیست. نیترات به صورت طبیعی در آب آشامیدنی و زیرزمینی وجود دارد. در صنعت کشاورزی از نیترات سدیم و نیترات پتاسیم به عنوان کود شیمیایی استفاده می شود. مطالعات انجام شده در کلمبیا نشان داده که رابطه معنی داری بین شیوع سرطان معده و غلظت نیترات در آب آشامیدنی وجود دارد. چهار منشا برای بالا بردن میزان نیترات در آب ها می توان پیشنهاد داد :   مواد چاه های فاضلاب خانگی و مواد زاید شهری که به روش غیر بهداشتی دفع می شوند، کودهای شیمیایی و فضولات حیوانی- انسانی، انحلال نهشته های تبخیری یا خاک های غنی از نیترات، تثبیت زیستی نیتروژن در خاک توسط باکتری ها و سپس انحلال آن در آب. سازمان جهانی بهداشت مقدار مجاز نیترات در آب را 50   میلی گرم بر لیتر و برای اطفال 15 میلی گرم بر لیتر اعلام کرده است. [18

در نهایت دریافتیم که پوشش پلیمری هیدروفوب PCL-Cur بهترین عملکرد را در طول دوره مطالعه در محیط شبیه سازی شده بدن (SBF) داشته است.

خواص ساختاری و شیمیایی نقش بسیار مهم و اساسی در پایداری و عملکرد ترکیبات دارویی دارند. از آن جایی که مکانیسم عمل اکثر داروها بر اساس برهمکنش های شیمیایی با ترکیبات زیستی است (که اصطلاحاً گیرنده نامیده می شوند)، لذا درک خواص ساختاری می تواند کمک شایانی به بررسی مکانیسم عمل دارو و مهندسی طراحی ساختار مولکول دارو داشته باشد.آنتی بیوتیک های بتا-لاکتام یکی از موفق ترین رده داروهای دارویی هستند. آن ها دارای یک حلقه واکنش پذیر بتا-لاکتام هستند. پنی سیلین ها و سفالوسپورین ها از جمله آنتی بیوتیک های بتا-لاکتامی هستند که با دخالت در سنتز پپتیدوگلیکان مانع از تشکیل دیواره سلولی باکتری می شوند. تعدادی دارو از این دو دسته آنتی بیوتیک انتخاب شد و پارامترهای -N پیرامیدالیتی و رزونانس آمیدی ( تغییرات طول پیوند C-N و C=O )، انرژی فشار حلقه (RSE)، انرژی رزونانس آمیدی (ARE)، فشار زاویه ای، فاصله کوهن و اندیس های واکنش پذیری با استفاده از روش QM-DFT-B3LYP/6-31G* اندازه گیری شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که فاصله گروه عاملی کربوکسیل با کربونیل حلقه بتا-لاکتام در ساختارهای فعال کوتاه تر است (فاصله کوهن بین?   3- 3.9) نسبت به آن هایی که هندسه غیرفعال دارند (فاصله کوهن بیش از? 4.1). همچنین مقایسه ای بین پارامترهای ساختاری ذکر شده در بالا برای پنی سیلین ها و سفالوسپورین ها انجام شد و نمودار برای هریک ترسیم شده است. نتایج   گزارش شده است. مقادیر پایین تر پیرامیدالیتی، فشار زاویه ای و انرژی فشار حلقه برای سفالوسپورین ها در مقایسه با پنی سیلین ها نشان می دهد که سفالوسپورین ها در مقابل بتالاکتاماز پایدارتر هستند. با این حال، این عوامل برای تعیین پایداری کافی نیستند. بنابراین، واکنش بین این داروها و بتالاکتاماز نیز باید مورد بررسی قرار گیرد. نتایج این مطالعات برای شاخه طراحی دارو و طراحی ساختار قبل و بعد از سنتزآنتی بیوتیک های قوی تر حائز اهمیت است. کلمات کلیدی: پنی سیلین، سفالوسپورین، بتا-لاکتام،N - پیرامیدالیتی، ، انرژی رزونانس آمیدی (ARE)، انرژی فشار حلقه (RSE)، فاصله کوهن، روش DFT-B3LYP/6-31G* QM-.

   این پایان نامه حاوی دو پروژه تحقیقاتی می باشد که چکیده آن ها در زیر آورده شده است:    در بخش اول این پایان نامه،الکترود کربنی شیشه ای با نانولوله های کربنی چند دیواره ، نانوذرات طلا وپلیمر اسیدآمینه سرین   اصلاح شد. مطالعه الکترود اصلاح شده توسط روش میکروسکوپی الکترونی روبشی FESEM ، EDS ، ولتامتری چرخه ای و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی وجود یک نانوکامپوزیت رسانا بر روی سطح الکترود را نشان داد. در حضور پروژسترون ، یک پیک اکسیداسیون مشخص به دست آمد که در پتانسیلهای کمتری نسبت به الکترود اصلاح نشده ظاهر شد. ترکیبات الکترود و شرایط آزمایشگاهی برای تعیین حساس پروژسترون بهینه شدند. یک منحنی کالیبراسیون خطی در گستره غلظتی(Mµ0.001-2.0 یاng/ml 0.31 - 636) و حد تشخیص   nM0.2 ( ng/ml0.063) بر اساس( S / N = 3) بدست آمد. تکرارپذیری روش با انجام 6   اندازه گیری تکراری از پروژسترون (1) بر حسب انحراف استاندارد نسبی %RSD   ... محاسبه گردید. تکثیر پذیری روش با تهیه ... الکترد با روش مشابه و اندازه گیری پروژسترون (...مولار) بر حسب %RSD بدست آمد. الکترود اصلاح شده ،در تعیین پروژسترون در نمونه های سرم خون انسان و نیز در فرآورده دارویی (آمپول) با موفقیت به کار رفت.       در بخش دوم، یک آپتا حسگر برای اندازه گیری حساس و گزینشی پروژسترون استفاده شد. الکترود کربنی شیشه ای با گرافن اکسید احیا شده ، نانوذرات طلا،پلیمر اسیدآمینه آرژنین و آپتامر اصلاح شد. خصوصیات الکترود اصلاح شده توسط FESEM   ،EDS، FTIRطیف سنجی زیر قرمز-تبدیل فوریه   ولتامتری چرخه ای و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی بررسی شد ووجود یک نانوکامپوزیت رسانا بر روی سطح الکترود را نشان داد. در حضور پروژسترون ، یک پیک اکسیداسیون مشخص به دست آمد که در پتانسیل های کمتری نسبت به الکترود اصلاح نشده ظاهر شد. ترکیب الکترود و شرایط آزمایشگاهی برای تعیین حساس   و گزینشی پروژسترون بهینه شدند. یک منحنی کالیبراسیون خطی در طیف گسترده ای (nM     0.083   86.69 ng/mL 0.028–300) و حد تشخیص     M 0.03 ( ng/ml0.009) بر اساس( S / N = 3) بدست آمد. . تکرارپذیری روش با انجام ... اندازه گیری تکراری از پروژسترون (...مولار) بر حسب انحراف استاندارد نسبی %RSD   ... محاسبه گردید. تکثیر پذیری روش با تهیه ... الکترد با روش مشابه و اندازه گیری پروژسترون (...مولار) بر حسب %RSD بدست آمد. الکترود اصلاح شده ،در تعیین پروژسترون در نمونه های سرم خون انسان، فرآورده دارویی (آمپول) و نمونه های شیر باموفقیت به کار رفت.

تهیه نقاط کربنی با استفاده از روش سبز به علت ویژگی های منحصر به فردی مانند سمیت پایین، حلالیت بالادرآب، قابلیت اصلاح سطح آسان، نورتابی قوی، سازگاری زیستی مناسب، تهیه آسان و مقرون به صرفه و پایداری شیمیایی در تحقیقات بسیار زیادی استفاده می شود. در این پژوهش ابتدا یک روش تهیه سبز و ساده نقاط کربنی از طریق روش گرماآبی از سیب به عنوان یک منبع طبیعی و بدون نیاز به عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده و یا نمک های معدنی ارائه شد. تشکیل نقاط کربنی با میانگین اندازه ی64/8 نانومتر از طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) تایید شد. دستگاه طیف سنجFTIR   حضور گروه های کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیلیک اسید و پیوندهای دوگانه کربنی را روی سطح نقاط کربنی نشان می دهد. در کار دوم یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری سولفید پیشنهاد شده است. قانون بیر درطول موج 427   نانومتر و در محدوده ی غلظتی شامل 8/9- 99/0   میلی گرم بر لیتراز سولفید در حضور نانوذرات نقره پیروی می شود. این روش برای اندازه گیری سولفید در نمونه های آب سراب قنبر و آب قره سو مورد استفاده قرار گرفت. RSD (انحراف استاندارد نسبی) و RE (خطای نسبی) برای اندازه گیری سولفید در نمونه های حقیقی کمتر از%10 به دست آمدند. در کار سوم به منظور اندازه گیری دیتیونیت درحضور نانوذرات نقره از روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. اندازه گیری در طول موج 420 نانومتر و درمحدوده ی غلظتی شامل 317/8-562/0 میلی گرم برلیتر از دیتیونیت انجام شد. این روش برای اندازه گیری نمونه آرد مورد استفاده قرار گرفت. RSD (انحراف استاندارد نسبی) وRE (خطای نسبی) برای اندازه گیری آرد در نمونه های حقیقی کمتر از%10 به دست آمدند

  چگالی آمیخته‌های دوتایی 2-متیل‌سیکلوهگزانول + مورفولین در فشار آزمایشگاه و گستره دمایی 293.15- 313.15 K اندازه‌گیری شده است. با به‌کارگیری داده‌های چگالی هر آمیخته، ویژگی‌ها حجمی مانند حجم مولی فزونی، برآورد شده است. شبیه‌سازی دینامیک مولکولی در فاز مایع برای محاسبه دانسیته و تابع توزیع شعاعی برای سیستم‌های خالص و کسرهای مولی گوناگون آن‌ها در دمای   و فشار آزمایشگاه به کار برده شده است برای بررسی قدرت و برهم‌کنش‌های پیوند هیدروژنی در حالت خالص و آمیخته آن‌ها مکانیک کوانتوم و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی بکار گرفته شده است. ساختار پایدار هر یک از این مولکول‌ها و نیز آمیخته آن‌ها با یکدیگر در فاز گاز، با به‌کارگیری DFT بررسی شده است. در این پژوهش میدان نیروی (OPLS) بکار رفته است. همچنین دیده می‌شود که داده‌های به‌دست آمده در آزمایشگاه در هم‌سنجی با داده‌های مکانیک کوانتومی و شبیه‌سازی دینامیک مولکولی همخوانی خوبی دارند.

در این کار ما سنسورهای کاغذی برای تعیین نیترات و نیتریت در آب را ساختیم.   برای ساخت حسگر از یک روش جدید   و ارزان قیمت   با استفاده از کاغذ واتن شماره 1 و کاغذ گلاسه خود چسب استفاده شد. نیتریت به صورت مستقیم وارد   واکنش با معرف گریس ( سولفانیل آمین   و نفتیل اتیلن دی آمین در محیط اسیدی)می شود   و ترکیب رنگی   دی آزو را ایجاد می کند که میزان شدت تغییر رنگ آن متناسب با غلظت نیتریت است. نیترات با معرف گریس واکنش نمیدهد بنابراین ابتدا باید توسط یک احیا کننده به نیتریت احیا شود تا وارد واکنش شود . به همین منظور ما میکروذرات روی و نانوذرات روی را به عنوان احیا کننده   با هم مقایسه کردیم. نتایج نشان داد که نانوذرات زینک بسیار بهتر از میکرو ذرات آن عمل کرد.   

  چکیدهکلروفرم مایعی بیرنگ و غیر قابل اشتعال و با بوی مخصوص می باشد. این ماده کاربردهایی از قبیل استفاده در آزمایشگاه و صنعت دارد.کلروفرم معروفترین محصول حاصل از کلرزنی آب می باشد که غلظت آن از سایر مواد آلاینده بیشتر است. وجود کلروفرم در آب باعث اثرات زیان باری بر سلامتی مصرف کنندگان آب دارد. هدف از انجام این پژوهش اندازه گیری کلروفرم در انواع مختلف آب با استفاده از دو   روش رنگ سنجی ساده بر اساس واکنش فوجی وارا و رزورسینول می باشد.   روش این پژوهش از نظر بررسی متغیرها از نوع آزمایشگاهی و تجربی و از نظر هدف از نوع کاربردی می باشد. متغیر های این پژوهش شامل زمان، غظت سدیم هیدروکسید، حجم سدیم هیدروکسید، حجم رزورسینول و حجم پیریدین می باشد. همه ی این متغیر ها اپتیمم سازی شده­اند. نمونه­های مورد بررسی برای اندازه گیری کلروفرم شامل آب استخر و آب شرب می باشد. گستره غلظتی و حدتشخیص حاصل از انجام این آزمایش به روش اول که از پیریدین برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است به ترتیب   ??/?-????/? میلی گرم بر لیتر می باشد و در روش دوم که از رزورسینول برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است حد تشخیص و گستره غلظتی به ترتیب 0.007 میلی گرم بر لیتر و 0.001-195میلی گرم بر لیتر می­باشد. در هر دو روش انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری کلروفرم در نمونه­های حقیقی کمتر از %10 بدست آمدند. این   دو روش را می توان به عنوان روش­هایی   ساده و سریع و کم هزینه برای بررسی کنترل کیفیت آب از لحاظ بررسی میزان کلروفرم موجود در آب معرفی کرد. در کار سوم یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری آرسنیک براساس اندازه­گیری جذب آرسنیک در حضور نانوذره نقره پیشنهاد شده است. برای این کار ابتدا با استفاده از نقاط کربنی تنباکو به سنتز نانوذره نقره برای اندازه گیری آرسنیک در نمونه­های مختلف برنج پرداخته شده است. گستره خطی و حد تشخیص بدست آمده از این روش برای اندازه گیری آرسنیک به ترتیب 10-1 میلی گرم بر لیتر و1/0 لیتر/میلی گرم می­باشد. انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری آرسنیک در نمونه­های حقیقی کمتر از %?? بدست آمدند.

در این پژوهش چگالی سیستم­های سه­تایی شامل مایع یونی 1-بوتیل 3-متیل­ایمیدازولیوم تترافلوئوروبورات در محلول آبی نمک­های لیتیم کلرید، لیتیم برمیدو لیتیم نیترات را در دماهای مختلف (313.15-293.15) کلوین با استفاده از دستگاه دانسیمتر لوله­ای نوسانگر دیجیتالی اندازه گیری شده است. با استفاده از داده­های به دست آمده و برازش معادله­ی ردلیش-مایر حجم مولی ظاهری (V?) و حجم مولی ظاهری در رقت بی­نهایت (V?0) برای سیستم­های موردنظرمحاسبه کردیم. نتایج محاسبات نشان داد، تغییرحجم منفی درمحلول­ها رخ داده است، که بااستفاده از این اطلاعات می­توان به رفتارو ویژگی­های مخلوط­ها پی برد. در ادامه بااستفاده از محاسبه مشتق دوم حجم مولی ظاهری نسبت به دما توانستیم   ساختارساز بودن مایع یونی مورد مطالعه دراین پژوهش را نشان دهیم. هم­چنین به کمک طیف سنجی مرئی ماوراء بنفش، برهم­کنش­های موجود در محلول­های موردنظر را بررسی کردیم. طیف­های به­دست آمده خود، به عنوان شاهدی برای تایید نتایج تحقیق ما می باشند.  

سنتز نانوساختارهای پلیمری حاوی مولکولی مبتنی بر پوششهای مغناطیسی، دسترسی به نانوذرات هوشمند برای تحویل دارو با دو ویژگی واضح را فراهم می آوردآزادی کنترل و تحویل هدفمند با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی. این مطالعه یک طراحی منطقی را برای انتخاب مونومر عملکردی و متقابل لینک در طراحی توصیف می کندبرای ایجاد یک سیستم تحویل هدف برای ریفامپیسین. بر اساس ادبیات، متاکریلیک اسید (MAA) به عنوان مونومر عملکردی و عامل متصل کننده اتیلن گلیکول دی متیکریلات (EGDMA) با نسبت مولی 4:20 برای چاپ ریفامپیسین بر روی سطح هسته مغناطیسی با استفاده از تکنولوژی هسته پوسته مورد بررسی قرار گرفت. پس از آن، عملکرد مغناطیسی MIP و نانوذرات MIP به عنوان حامل ضد سرطانی بر روی سلول های MCF-7 مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج آزمایش های مختلف درون آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. درصد سمیت سلولی برای سلول های سرطانی از 35 درصد برای مواد خالص به 81 درصد برای نانوذرات MMIP افزایش یافته است. با این وجود، هیچ تغییر قابل ملاحظه ای در سمیت سلولی سلول های طبیعی مشاهده نشد.  

هدف از این پایان نامه تهیه غشاهای نانوفیلتراسیون با شار خالص آب و خواص ضد   گرفتگی و استفاده از آنها برای حذف رنگ از فاضلاب صنعتی است. برای دست یابی به این هدف، غشاهای نانوکامپوزیت پلی اترسولفون با سه نوع نانوفیلرهای کربنی؛ گرافن اکسید، نقاط   کربنی و نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده   و همچنین از سورفاکتانت های یونی و غیریونی برای بررسی تاثیر آنها بر جلوگیری از تجمع نانوذرات استفاده شد. تمام غشاها با استفاده از روش وارونگی فاز آماده شدند. اثرات نانوذرات و سورفکتانت های یونی سدیم آمونیوم برمید (CTAB)، سدیم دودسیل سولفات (SDS) و سورفاکتانت غیریونی Triton x-100   بر روی مورفولوژی و عملکرد غشاهای تهیه شده از لحاظ شار خالص آب، خواص ضد گرفتگی   و حذف رنگ مورد بررسی قرار گرفت.   تمام غشاهای اصلاح شده با درصد ثابت نانوفیلرهای کربنی (0.5درصد وزنی) تهیه شدند. وجود گروه های عاملی آبدوست بر روی سطح نانوفیلرهای کربن با استفاده از طیف FT-IR ثابت شد. پراش اشعه ایکس (XRD) برای نشان دادن ساختار کریستالی نقاط کربنی و میکروسکوپ الکترونی انتقال (TEM) برای بررسی اندازه نانوذرات استفاده شده است. تصاویر میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) برای مطالعه سطح غشا تهیه شده و زاویه تماس آب (WCA) برای بررسی هیدروفیل بودن سطح غشاهای آماده شده اندازه گیری شد. همچنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)   برای مطالعه مورفولوژی غشاها و اثر نانوفیلرها و سورفکتانت ها بر روی مورفولوژی غشا آماده شدند. تمام غشاءها در شرایط نانوفیلتراسیون برای بررسی حذف رنگ   Direct-Red16 به عنوان یک رنگ آزو مورد بررسی قرار گرفتند و تمامی غشاهای اصلاح شده حذف رنگ بیش از 90 درصد را نشان دادند. همچنین غشاء بهینه (M4)   از بین غشاهای اصلاح شده با اکسید گرافن انتخاب شد و به منظور حذف رنگ از فاضلاب جلبکی تصفیه خانه اسلام آباد مورد بررسی قرار گرفت. این غشا توانایی حذف رنگ نزدیک به 100? را نشان داد.   نهایتا تمام غشاهای اصلاح شده با نانوفیلرهای کربنی و سورفکتانت های یونی عملکرد آبدوستی، حذف رنگ و خواص ضد گرفتگی   بالاتری را نسبت به غشای پایه نشان دادند.

  در کار اول، از نقاط کربنی تهیه شده از گوشت گوساله به منظور آنالیز کمی داروی کتوتیفن فومارات، استفاده شد. نقاط کربنی سنتز شده دارای نشر فلورسانس قوی در محدوده­ی 416 نانومتر بودند، که در حضور کتوتیفن فومارات دچار خاموشی فلورسانس شدند. نتایج آنالیز نشان داد که، یک رابطه­ی خطی در محدوده­ی -   مولار وجود دارد و مقدار   مولار برای حد تشخیص به دست آمد. این روش برای اندازه­گیری کتوتیفن فومارات در نمونه­های پلاسمای انسانی و ادرار مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی(RSD) و خطای نسبی(Re) برای اندازه­گیری کتوتیفن فومارات در نمونه­های حقیقی مقدار قابل قبولی بود. در کار دوم، یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه­گیری اسپکتروفلوریمتری سیتئین در حضور نانوذرات نقره توسط نقاط کربنی دوپ شده با نیتروژن(تهیه شده از داروی ایزونیازید) بر اساس یازیابی فلورسانس نقاط کربنی، پیشنهاد شد. متغییرهای موثر بر واکنش مانند: PH، حجم نقاط کربنی، حجم نانوذرات نقره، غلظت بافر فسفات و زمان برهمکنش مورد بررسی قرار گرفت. اندازه­گیری سیستئین با گستره دینامیکی -   مولار و حد تشخیص   مولار انجام شد. روش ذکر شده برای اندازه­گیری سیستئین در نمونه­های پلاسمای انسانی و ادرار با کار گرفته شد و مقادیر انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی گزارش شدند.در کار سوم ، از نقاط کربنی دوپ شده با نیتروژن(تهیه شده از داروی ایزونیازید) برای آنالیز کمی ملامین در حضور نانوذرات طلا استفاده شد. همپوشانی طیف جذبی نانوذرات طلا با طیف تحریک نقاط کربنی، موجب خاموشی فلورسانس نقاط کربنی، از طریق مکانیسم فلتراسیون داخلی می­گردد، سپس توسط ملامین فلورسانس نقاط کربنی بازیابی می­شود. میزان بازیابی فلورسانس نقاط کربنی در محدوده­ی -

چکیده:نقاط کربنی نسلی جدید از ساختارهای نانوکربنی (فولرن­ها، نانولوله­های­کربنی، گرافن­ها) هستند که تاکنون شناخته شده اند. این نقاط کوانتومی کربنی دارای سطوح اثر ناپذیری می باشند که به دلیل پایداری بسیار زیاد نسبت به رنگ پریدگی در برابر تابش نور، زیست سازگاری، سمیت پایین، صرفه اقتصادی، و فراوانی مواد اولیه آن در طبیعت توجهات بسیاری را به خود جلب نموده اند. در این پژوهش یک رویکرد ساده، سریع و مقرون به صرفه اقتصادی، برای تولید نقاط کربنی با استفاده از چای سبز، به عنوان منبع کربن، از طریق روش یک مرحله- ای گرماآبی در بشر شیشه ای در دمای 150 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت بدون استفاده از عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده توسعه پیدا کرد. بازده سنتز نقاط کربنی چای سبز66/18% (وزنی/ وزنی) بدست آمد. تشکیل نقاط کربنی با اندازه متوسط 11 نانومتر توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)   تایید شد. دستگاه طیف سنج FTIR حضور گروه های کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیلیک اسید و پیوند دوگانه کربنی آروماتیک را روی سطح نقاط کربنی نشان داد. نقطه کربنی چای سبز طیف های جذبی را با بیشترین مقدار جذب در 275 نانومتر نشان می دهد. نقاط کربنی سنتز شده نشر قوی سبز رنگ تحت نور ماوراء بنفش را نشان دادند. حداکثر شدت نشر در480 نانومتر با طول موج برانگیختگی340 نانومتر مشاهده شد.در کار دوم، یک ردیاب تجزیه ای ساده برای تعیین آهن (III) به روش اسپکتروفتومتری بر اساس اندازه گیری جذب کمپلکس تشکیل شده بین نقاط کربنی و Fe3+ ارائه شده است. رفتار متغیرهای موثر بر برهمکنش مانند غلظت نقاط کربنی و pH با استفاده از روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) مورد بررسی قرار گرفت. قانون بیردرطول موج 370 نانومتر در محدوده­ی غلظتی 900- 1 میکرو مولار از آهن (III) در حضور نقطه کربنی چای سبز با ضریب همبستگی (9977/0=R2) و حد تشخیص 2/0 میکرو مولار پیروی می­شود. برای بررسی کاربرد عملی این روش برای شناسایی یون Fe3+ در نمونه آب حقیقی ، سه نمونه آب شامل آب چاه، سراب نیلوفر وسراب یاوری مورد مطالعه قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی(RSD) و خطای نسبی(RE) در اندازه­گیری آهن در نمونه های حقیقی کمتر از 10? بدست آمدند.در کار سوم، یک روش آسان و مقرون به صرفه برای اندازه گیری سرب به روش اسپکتروفتومتری بر اساس اندازه گیری جذب کمپلکس تشکیل شده بین Pb2+ونقاط کربنی توسعه داده شد. این ردیاب پاسخ خطی خوبی(9984/0=R2) به یون سرب در محدوده­ی غلظتی 900- 1 میکرو مولار با حد تشخیص 57/0 میکرومولار نشان داد. این روش برای اندازه گیری سرب در نمونه های آب چاه، سراب نیلوفر وسراب یاوری مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی(RSD) و خطای نسبی(RE) در اندازه گیری سرب در نمونه های حقیقی کمتر از 5? بدست آمدند.در کار چهارم، یک آرایه حسگری برای شناسایی انواع مختلف آب طراحی شد. در این کار از چند نمونه آب شامل طاقبستان، سراب نیلوفر و سراب یاوری استفاده شد. اساس این روش این است که نمونه های مختلف آب به طور متفاوتی با مخلوط کاتیون­ها و نقاط کربنی برهمکنش می­دهند. تغییر رنگ حاصل از این تعامل توسط دوربین دیجیتال ثبت شده و کد رنگ RGB با استفاده از نرم افزار Graph Digitizer Get Data به­دست آمد. داده ها با استفاده از دو روش کمومتریکس: تجزیه خوشه ای سلسله مراتبی(HCA) و تجزیه تمایزی خطی(LDA) مورد ارزیابی قرار گرفتند . دو روش به درستی انواع مختلف آب را از هم تمییز دادند.

  در این پژوهش ابتدا یک روش تهیه سبز و ساده نقاط کربنی از طریق روش گرماآبی از سماق به عنوان یک منبع طبیعی و بدون نیاز به عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده ارائه شد. بازده تهیه نقاط کربنی 72/13? (وزنی/ وزنی) بود. تشکیل نقاط کربنی با میانگین اندازه 9 نانومتر از طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) تایید شد. بی شکل بودن ذرات تهیه شده توسط طیف پراش اشعه ایکس (XRD) تایید گردید. دستگاه طیف سنج FTIR حضور گروه­های کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیل و پیوند دوگانه کربنی را روی سطح نقاط کربنی نشان داد. طیف­ جذبی نقاط کربنی با بیشترین مقادیر جذب در 215 و 288 نانومتر ثبت گردید.   در کار دوم، یک روش ساده و مقرون به­صرفه برای اندازه­ گیری اسپکتروفوتومتری آهن (?) بر اساس اندازه­گیری جذب آهن(?) در حضور نقاط کربنی سنتز شده پیشنهاد شد. رفتار متغیرهای موثر بر واکنش یعنی غلظت نقاط کربنی و pH با استفاده از روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در دو محدوده غلظتی6-10×00/9- 6-10×00/1   مولار و 10-5×00/9- 10-5×00/1   مولار به ترتیب در طول موج­های 320 و 325 نانومتر از آهن (?) در حضور نقاط کربنی بدست آمد. این روش برای اندازه­گیری آهن(?) در نمونه­های آب شهر، آب چاه و آب معدنی کیمیا مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی (RSD) و خطای نسبی (RE) برای اندازه­گیری آهن در نمونه­های حقیقی کمتر از 10? بدست آمدند. در کار سوم یک روش ساده برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید با استفاده از روش آنالیز تصویر بر اساس تغییر رنگ محلول نقطه کربنی و آهن (??)، بعد از افزودن هیدروژن پراکسید پیشنهاد شد. در این روش تصویر نمونه با استفاده از نرم افزار GetData Graph Digitizer بررسی می­شود و شدت رنگ­ها تعیین می­شود. دو نمودار کالیبراسیون در محدوده ppm 0/1- 1/0 و ppm 0/14- 5/1 بدست آمد . این روش برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید در کرم اکسیدان مورد استفاده قرار گرفت. RSD و RE برای اندازه­گیری هیدروژن پراکسید در نمونه حقیقی کمتر از 10? بدست آمد.در کار چهارم یک آرایه حسگری براساس نقطه کربنی برای شناسایی فلزات سنگین با استفاده از کمومتریکس طراحی شد. در این کار نیز از روش آنالیز تصویر استفاده شد. در بخش اول نمونه­های آهن(?)، آهن(??)، سرب(??) و جیوه(??) به کمک روش LDA و QDA هر کدام به ترتیب با ??? و 83? صحت   شناسایی شدند. در بخش دوم علاوه بر فلزات ذکر شده، کادمیم)??)، نیکل)??) و مس)??) در نمونه حقیقی آب چاه با LDA و QDA هرکدام به ترتیب با 81? و 95? صحت شناسایی شدند.

  در این کار، یک روش اسپکتروفتومتریک ساده، حساس، انتخابی و سبز برای اندازه­گیری سفکسیم پیشنهاد شده است. این روش بر اساس کاهش جذب نانو ذرات نقره استوار است. در این کار از یک روش سبز برای سنتز نقاط کربنی استفاده شده است. ابتدا، نقاط   کربنی بر اساس روش هیدروترمال از سیب تهیه شده­اند و بر اساس توانایی کاهش نقاط کربنی، نانو ذرات نقره سنتز شد­ه­اند. ویژگی های نقاط کربنی و نانوذرات نقره­ی سنتز شده با روش های اسپکتروفتومتریک FT-IR، TEM، XRD و UV-VIS بررسی شد­ه­اند. برای اندازه­گیری سفکیسیم با استفاده از نانوذرات نقره­ی سنتز شده ، pH و زمان بهینه شد­ه­اند. حداکثر کاهش جذب نانوذرات نقره در حضور سفکسیم در   H=7و زمان 40 دقیقه مشاهده شده است. گستره­ی خطی برای اندازه­گیری غلظت سفکسیم بینppm 1.2-14.8 به دست آمده است. حد تشخیص روش ppm 0.6 بوده است. روش پیشنهادی برای اندازه­گیری سفکیسیم در نمونه های دارویی با RSD=4.52 و درصد بازیابی   101 به کار برده شده است.

 نانوذرات عامل دار آهن برای حذف فلزات سنگینی چون سرب، کادمیم و روی سنتز شد. این نانوذرات کارآمد می توانند در زمان کم محلول های آبی آلوده را تا درصد زیادی پاکسازی کننددومین نانوذره که با استخلاف مرکاپتو پروپیل تری متوکسی سیلان سنتز شد و برای حذف انتخاب پذیر جیوه از محلول های آبی استفاده شد. 

ساختار هسته-پوسته پلیمرهای قالب مولکولی مغناطیسی(MMIP) با خواص ترکیبی تشخیص مولکولی برای کنترل و انتشار دکسترومتورفان درPH=1 (شبیه سازی مایع معده)، در PH=6.8 (شبیه سازی مایع روده) ودر PH=7.4 (مایع بیولوژیکی شبیه سازی شده) تهیه و مشخص شد.پلیمرقالب مولکولی مغناطیسی از طریق پلیمریزاسیون رسوبی با استفاده ازFe3O4 به عنوان یک مولکول مغناطیسی، دکسترومتورفان به عنوان یک مولکول قالب، متاکریلیک اسید (MAA) به عنوان یک مونومر عملکردی و اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) به عنوان شبکه ساز در حلال کلروفرم تهیه شد.پلیمرهای دارای مغناطیس غیر مولکولی (MNIP) نیز با روش مشابه سنتز MMIP ها بدون حضور الگو آماده میشوند. سینیتیک جذب با سینیتیک شبه درجه اول و شبه درجه دوم مرتب شده است و ایزوترم جذبی با مدل های لانگمویر وفروندلیچ مطابقت داشت. MMIP هابا استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ((SEM، تبدیل مادون قرمز فوریه ((FT-IR، پراش اشعه ایکس ((XRD، طیف سنجی انرژی اشعه ایکس ((EDX، تجزیه وزن سنجی حرارتی ((TGA و مگنتومتر نمونه ارتعاشی ((VSM بدست آمده است.عملکرد MMIP ها برای کنترل و انتشار دکسترومتورفان مورد بررسی   قرار گرفت و نتایج نشان داد که MIP های مغناطیسی نیز دارای کاربردهای بالقوه ای در انتشار کنترل شده دارویی دارند.

چکیدهسنتز نانو ساختارهای پلیمر قالب گیری شده مولکولی، بر اساس پایه مغناطیسی، دسترسی به یک نانو حامل هوشمند را برای دارو رسانی می‌دهد، که دو مزیت عده آن شامل رهش کنترل شده و انتقال هدفمند با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی است. این مطالعه یک طراحی منطقی را توصیف می‌کند، برای انتخاب مونومر عاملی و اتصال دهنده شبکه ای به منظور توصعه سیستم هدایت هدفمند برای زیدوودین (AZT). دو مونومر عاملی متا آکریلیک اسید و ایتاکنیک اسید، به همراه دو اتصال دهنده شبکه ای اتیلن گلیکول دی متاکریلات (EGDMA) و تری متیلول پروپان تری آکریلات (TMPTA) انتخاب شدند. فاکتور قالب گیری برای همه پلیمرها بر اساس آزمایش جذب محاسبه شد. با توجه به نتایج بدست آمده از فاکتور قالب گیری پلیمرها، ایتاکنیک اسید و EGDMA انتخاب شدند. با استفاده از تکنولوژی هسته- پوسته، پلیمر نتیجه شده، بر روی سطح هسته مغناطیسی سنتز شد. نشان داده شد که پلیمر مغناطیسی بدست آمده فاکتور قالب گیری بالایی (4.57) در مقایسه با دیگر پلیمرهای طراحی شده (در مقایسه با پلیمر سنتز شده بدون هسته مغناطیسی (2.52)) داشت. سرانجام عملکرد نانو ذرات پلیمری مغناطیسی آماده شده و نانو ذرات پلیمری بدون هسته مغناطیسی به عنوان حامل ضد سرطان تست شده و نتایج آزمیشات مختلف In-Vitro مورد مطالعه قرار گرفت. درصد سمیت سلولی بر روی سلول های سرطانی از 16% برای داروی خالص به 74% برای پلیمر بدون هسته مغناطیسی لود شده با دارو، و 91% برای پلیمر مغناطیسی لود شده با دارو افزایش یافت. گرچه تغییر معناداری برای سمیت سلولی این نانو ذرات روی سلول های نرمال مشاهده نشد.  

در این پژوهش ابتدا یک روش تهیه سبز و ساده نقاط کربنی از طریق روش گرماآبی از عدس به عنوان یک% 55/ منبع طبیعی و بدون نیاز به عوامل غیر فعال کننده سطح و اکسید کننده ارائه شد. بازده تهیه نقاط کربنی 5)وزنی/وزنی( بود. تشکیل نقاط کربنی با میانگین اندازهی 51 نانومتراز طریق میکروسکوپ الکترونی عبوری( TEM ( تایید شد. بیشکل بودن ذرات تهیه شده توسط طیف پراش اشعه ایکس (XRD) تایید گردید. دستگاهطیف سنج FTIR حضور گروههای کربونیل، هیدروکسیل، کربوکسیلیک اسید و پیوند دوگانهی کربنی را رویسطح نقاط کربنی نشان داد. طیفهای جذبی نقاط کربنی با بیشترین مقدار جذب در 137 نانومتر ثبت گردید وطیفهای نشری با بیشترین مقدار نشر در 555 نانومتر و در طول موج برانگیختگی 753 نانومتر بدست آمد.پایداری نشر فلورسانس برای این نانو ذرات حدود 53 روز گزارش شده است.در کار دوم، یک روش ساده و مقرون بهصرفه برای اندازهگیری اسپکتروفتومتری آهن (II) بر اساساندازهگیری جذب آهن (II) در حضور نقاط کربنی پیشنهاد شد. قانون بیر برای غلظتهای مختلف آهن (II) در1/33 مولار از آهن - - - ×53 9 1/33× طول موج 755 نانومتر و در محدودهی غلظتی شامل 53 7 (II) در حضور نقاطکربنی پیروی میشود. این روش برای اندازهگیری آهن (II) در نمونههای آب شهری و آب معدنی شرکتکیمیا مورد استفاده قرار گرفت. انحراف استاندارد نسبی (RSD) و خطای نسبی ) RE ( برای اندازهگیری آهن درنمونههای حقیقی کمتر از 53 % بدست آمدند.در کار سوم به منظور اندازهگیری آهن (III) در حضور نقاط کربنی از روش فلوریمتری استفاده شد.- - - 1/33×53 3 1/33× اندازهگیری نشر نقاط کربنی در طول موج 555 نانومتر و در محدودهی غلظتی شامل 53 5مولار از آهن) III ( خطی بدست آمد. این روش برای اندازهگیری آهن) III ( در نمونههای آب شهر و آب معدنیشرکت کیمیا مورد استفاده قرار گرفت. RSD و RE % برای اندازهگیری آهن در نمونههای حقیقی کمتر از 53بدست آمدند.در کار چهارم بر همکنش نقاط کربنی و انواع سورفاکتانتها مورد بررسی قرار گرفت. با استفاده از روشآنالیز اجزاء اصلی و معادلات تئوری تشکیل کمپلکس، غلظت بحرانی تشکیل مایسل، ثابت تشکیل کمپلکسسورفاکتانت و نقاط کربنی و ثابت تشکیل کمپلکس مایسل و نقاط کربنی برای سورفاکتانتهای SDS وCTAB بدست آمد  

  یک مجموعه جدید [Pt (valcyte) (DMSO) Cl] Cl که در آن valcyte (نام تجاری) به عنوان داروی هالوکلراید valganciclovir سنتز شده و با روش های مختلف فیزیکوشیمیایی مشخص می شود. تعامل اتصالی این مجموعه با DNA تیموس گوساله (CT-DNA) با استفاده از تکنیک های چند اسپکتروسکوپی مورد بررسی قرار گرفته است. این مجتمع خواص قابل توجهی را با ct-DNA نشان می دهد. نتایج فلورسانس و طیف سنجی جذب UV-vis نشان داد که این پیچیده با CT-DNA در یک حالت اتصال پذیری ارتباط برقرار کرده و ثابت اتصال برابر با 3.8×104 M?1بود. علاوه بر این، این مجموعه باعث تغییرات قابل تشخیص در طیف CD ct-DNA, و کمی تغییر ویسکوزیته خود را که حالت اتصال groove را تایید کرد. در نهایت، تمام نتایج نشان داد کهPt (II)   پیچیده با DNA اتصال از طریق حالت اتصال groove میباشد.

چیکیدهدر این پژوهش ما برهم کنش شیرین کننده مصنوعی ادونتام وداروی ضد دیابت گلی بن کلامید را با DNA تیموس گوساله در pH فیزیولوژیکی در شرایط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار دادیم. مطالعه پیوند ادونتام وگلی بن کلامیدبا ct-DNA برای درک مکانیزم برهم کنش AVM – ct-DNA و GLI – DNA مفید است و ما را به سمت طراحی و ساخت شیرین کننده های مصنوعی وداروهای ضد دیابتی جدید و امن تر راهنمایی میکند. ما برهم کنش را با استفاده از تکنیک های اسپکتروفوتومتری، اسپکتروفلوریمتری (طیف سنجی فلورسانس)، آزمایش های رقابتی، دورنگ نمایی دورانی و سنجش ویسکوزیته مطالعه کردیم. نتایج اسپکتروفوتومتری نشان می دهد که ادونتام میتواند با ct-DNA اتصال برقرار کند (Kb = 2×103 M-1) و همچنین گلی بن کلامید میتواند با ct-DNA اتصال برقرار کند (Kb = 2×103 M-1)   فلورسانس AVMوGLI   در حضور ct-DNA فرونشانی شده است. ثابت اتصال ct-DNA با ادونتام وگلی بن کلامید و جایگاه های اتصال در دماهای مختلف محاسبه شده است و نتایج آزمایش نشان دهنده ی مکانیزم فرونشانی استاتیک برای ادونتام وگلی بن کلامیددر غلظت های پایین پایین وهردو مکانیسم استاتیک ودینامیک در غلظت های بالا   می باشد. آزمایش های رقابتی فلوریمتری با استفاده از متیلن بلو نشان داده که ادونتام وگلی بن کلامید قویاً در میان بازهای   DNA قرار می گیرد. پارامتر های ترمودینامیکی برای ادونتام(?H < 0 و ?S < 0) نشان میدهد که پیوند هیدروژنی وواندر والس   نقش عمده در این برهم کنش را دارد.همچنین پارامتر های ترمودینامیکی برای گلی بن کلامید(?H > 0 و ?S > 0) نشان میدهد که پیوند هیدروفوبیک   نقش عمده در این برهم کنش را دارد طیف دورنگ نمایی دورانی ct-DNA تغییرات عمده را در حضور AVMوGLI نشان میدهد که   مطابق با اتصال بین بازها برهم کنش است. این تحقیق نشان میدهد که نتایج مشاهده شده از داده های آزمایشگاهی سازگاری خوبی با مطالعه ویسکوزیمتری دارند.

یک مسیر ترکیبی کارآمد برای بتس فوموالونات ها از واکنش آلدئید های واگرا با مالونونیتریل و تری اتل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در داخل گلدان توسط GO-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست ناهمگن اسیدی، غیر قابل انعطاف نسبی، سازگار با محیط زیست، آسان در دسترس، غیر انفجاری، ، قابل بازیافت و آسان برای مدیریت کاتالیزور در دمای 60 درجه سانتیگراد با عملکرد عالی توصیف شده است. زمان واکنش بدون تغییر، پروتکل ساده واکنش و کار کردن، سنتز این مواد در حضور این نانوکاتالیست ناهمگن بهبود یافته است.GO-SO3H به عنوان سنتز تترازول ضد التهاب برای یک سنتز تترازول استفاده می شود. تداخلات دارویی از آلدئید واگن، سدیم آسید و مالونونیتریلینت یک گلدان تشکیل شده بود که به طور موثر ساده و راحت بود. این روش به مدت زمان کوتاه، واکنش آسان، بازده منفرد متوسط تا عالی عالی که این پروتکل را از لحاظ اقتصادی و جذاب جذاب می کند

چکیده  در این کار تحقیقاتی ابتدا نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2به روش همرسوبی تهیه شده است. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تبادل استری و همچنین عملکرد نانوکاتالیستMgO@SiO2@Fe3O4   تاثیر گذار هستند. هدف اصلی این کار   شناسایی و   بهینه کردن این متغیرها به منظور دستیابی به حداکثر میزان تولید بیودیزل می باشد. که این متغیرها شامل دمای کلسیناسیون، زمان کلسیناسیون و درصد وزن مواد فعال کاتالیست است. که نتایج بهینه سازی متغیر ها شامل: دمای کلسینه کردن کاتالیست:C ?650 ، زمان کلسینه کردن: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال به پایه: ((w/w% 55 است. هم چنین شرایط عملیاتی واکنش شامل: دمای واکنش: C?70، زمان واکنش: 3ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن:   (w/w)%6 است. با توجه به شرایط بهینه، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4   به % 99 رسید.هم چنین شناسایی نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4 با استفاده از روش های مختلف مانند: FT-IR ,VSM ,SEM وXRD   صورت گرفت. بررسی های XRD نشان می دهد که فاز MgO در ساختار کاتالیست   MgO@SiO2@Fe3O4 وجود دارد، که فاز بلوری آن مکعبی می باشد.  کلمات کلیدی: نانوکاتالیست، روش همرسوبی ، دمای کلسینه کردن، نانوذرات مغناطیسی، بیودیزل  

  دانسیته برای محلولهای دوتایی بنزیل الکل، 1و3-دی کلرو-2-پروپانول و دی اتیلن گلیکول به همراه محلول سه تایی آنها در فشار ثابت و گستره ی دمایی 15/293 تا 15/313 کلوین اندازه گیری شد. مقادیر حجم مولی فزونی، حجم مولی جزیی و حجم مولی جزیی فزونی هر یک از سامانه ها با بهره گیری از داده های دانسیته محاسبه شد. معادله ی استفاده شده برای محاسبه مقادیر ذکر شده معادله ی ردلیچ-کیستر می باشد. همچنین حجم مولی در رقت بی نهایت، مقادیر فزونی آنها و نیز حجم های مولی ظاهری اجزاء ارزیابی شده اند. دو پارامتر دیگری که در این تحقیق محاسبه شدند ضریب انیساط گرمایی هم فشار و ضریب انبساط گرمایی هم فشار فزونی هستند. نتایج نشان داد که مقادیر حجم مولی فزونی برای محلول های دوتایی بنزیل الکل + 1و3 دی کلرو- 2 پروپانول مثبت و برای سامانه های دیگر منفی می باشد.

فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته (AOPs) به دلیل کارایی بسیار بالا و همچنین عدم ایجاد آلودگی­های ثانویه در تصفیه پساب های صنعتی بسیار مورد توجه قرارگرفته و برای حذف انواع مختلفی از آلاینده­ها از قبیل مواد آلی، رنگ دانه­های نساجی، فلزات سنگین و غیره، مورداستفاده قرار می­گیرند. در این تحقیق کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته فتوکاتالیستی در حذف رنگ متیلن بلو از یک پساب سنتزی، با استفاده از فتوکاتالیست ساخته شده BiOCl-ZnO به­صورت اصلاح‌شده با سورفکتانت CTAB و PEG20000، در یک فتوراکتور مورد بررسی قرار گرفته است. سعی بر آن بوده تا با مقایسه اثر دو نوع سورفکتانت باحالت خالص فتوکاتالیست (در زمان ساخت فتوکاتالیست)، مشخصات کاتالیست ساخته شده و میزان کارایی و فعالیت فتوکاتالیستی آن در حذف رنگ متیلن بلو مورد بررسی و ارزیابی قرار گیرد. غلظت محلول، pH و دوزکاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. خواص مربوط به BiOCl-ZnO در حالت خالص و اصلاح شده توسط سورفکتانت از طریق آنالیزهای XRD، SEM، FTIR و DRS بررسی شد و در تمامی آزمایش­ها راندمان حذف رنگ با استفاده از روش اسپکتروفتومتری تعیین گردید. با مقایسه تصاویر به­دست آمده از SEM همگن­تر شدن و افزایش سطح فتوکاتالیستی در هر دو نوع فتوکاتالیست سنتز شده به ­همراه سورفکتانت قابل مشاهده است. همچنین نتایج به­دست آمده از آنالیز DRS تاثیر مثبت سورفکتانت PEG در عملکرد فتوکاتالیست مذکور در ناحیه مرئی را اثبات می­کند. علاوه بر آن، نتایج XRD نیز تتراگونال بودن BiOCl و هگزاگونال بودن ZnO را   طبق مقادیر مرجع تایید می­کند. طیف FTIR نیز حضور عناصر و پیوندهای مربوطه را نشان می­دهد. شرایط بهینه آزمایشگاهی برای ماکزیمم حذف رنگ متیلن بلو در 1گرم BiOCl-ZnO اصلاح شده با PEG20000، PH=9.5 و غلظت محلول 20میلی گرم بر لیتر به دست آمد.   

  به منظور بهبود عملکرد تجزیه و سرعت بخشیدن به تثبیت لجن مازاد، تاثیر فناوری ترکیب میدان مغناطیسی و میکروحباب­های دی­اکسید­کربن روی تثبیت لجن مازاد فاضلاب شهری، بررسی شد. چهار متغیر عددی (میدان مغناطیسی، تزریق دی اکسید کربن ، زمان ماند و pH اولیه) به منظور آنالیز، مدل سازی و بهینه­سازی فرایند انتخاب شدند. مقادیر میدان مغناطیسی، تزریق دی­اکسید­کربن، زمان ماند و pH اولیه به ترتیب 0-40 میلی تسلا،0-1 لیتر بر دقیقه، 20-180 دقیقه و3-11   در نظر گرفته شدند. نتایج با استفاده از روش سطحی پاسخ تحلیل شد. به منظور تحلیل فرایند، سه پارامتر وابسته به عنوان پاسخ فرایندی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده نشان ­داد که عملکرد تجزیه لجن مازاد در حضور میدان مغناطیسی و میکرو­حباب­های دی­اکسیدکربن­ به طور موثری بهبود یافت. با افزایش جریان گاز دی­اکسیدکربن­ از 0 به 1 لیتر بر دقیقه و میدان مغناطیسی از 0 به 40 میلی­تسلا، غلظت TKN ,COD و PO4-3 محلول، در مایع رویی لجن افزایش یافت. این مطالعه اثر pH اولیه را به عنوان یک فاکتور اصلی موثر بر عملکرد سیستم در تجزیه سلولی نشان می­دهد. نتایج به دست آمده نشان می­دهد که pH اسیدی و بازی باعث افزایش تخریب می­شود. همچنین مشاهده شد که قابلیت ته نشینی لجن به طور قابل توجهی بهبود یافت و سرعت جذب اکسیژن نیز تا 30% کاهش یافت. درنتیجه پیش تصفیه با استفاده از ترکیب میدان مغناطیسی و میکرو­حباب­های دی­اکسید­کربن یک روش موثر برای تجزیه و تثبیت لجن مازاد است.

  چارچوب­های فلز-آلی(sFOM) ترکیبات متشکل از یون فلزی یا کلاستری از یون­های فلزی و یک مولکول آلی به نام لیگاند هستند. انتخاب فلز و لیگاند، ساختار و در نتیجه ویژگی­های sFOM را تعیین می کند. چارچوب­های فلز-آلی (sFOM) که به عنوان پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل(PCP) نیز شناخته می­شوند، توجه گسترده­ای را به خود معطوف کرده­اند. این توجه تنها به دلیل تنوع و توپولوژی مولکولی جالب توجه این ترکیبات نیست، بلکه به دلیل خواص جالب توجه و کاربردهای آن­ها مانند ذخیره­سازی گازها، جداسازی مولکولی ازمخلوط­های گازی و مایع، کاتالیست­ها، و خاصیت حسگری آن­ها است. sFOM یک زیر گروه از پلی­مرهای کوئوردیناسیونی با ویژگی خاص هستند آن­ها اغلب متخلخل­اند.در این تحقیق جذب و واجذب مولکول مهمان کریستال­ویولت بر روی پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل سه بعدی UiO-66، UiO-66-vac و UiO-66-NH2 به عنوان جاذب بررسی گردید. میکروسکوپ الکترونی پویشی(SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، بررسی ایزوترم­های جذب گاز نیتروژن در دمای ok77، آنالیز وزن سنجی حرارتی(AGT)، پراش پرتو x پودری (DRXP)، طیف­های اسپکتروسکوپی مادون قرمز(FT-IR)، طیف­های فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) و طیف­های اسپکتروسکوپی(UV-vis) برای شناسایی به کار رفتند.

  فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته به دلیل کارایی بسیار بالا و همچنین عدم ایجاد آلودگی­های ثانویه بسیار مورد توجه قرار گرفته و برای حذف انواع مختلفی از آلاینده­ها از قبیل مواد آلی، رنگزاهای نساجی، فلزات سنگین و غیره، مورد استفاده قرار می­گیرند. در این تحقیق تجزیه فتوکاتالیستی آمونیاک با استفاده از نانو ذرات ZnO داپ شده با ذرات نقره تحت تابش نور مرئی مورد بررسی قرار گرفته است. آزمایش­ها در یک راکتور batch ، در فاز مایع و تحت تابش نور مرئی انجام شد. از روش اسپکتروفتومتری برای اندازه گیری غلظت آمونیاک و محصولات استفاده شد. مقدار بارگذاری نقره، غلظت اولیه آلاینده، دوز کاتالیست، pH و توان لامپ از طریق 26 آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. خواص مختلف مربوط به Ag/ZnO کلسینه شده و ZnO مرجع از طریق آنالیزهای FTIR ،SEM   ، UV-visible و XRD بررسی شد. نتایج آنالیزات نشان داد که حضور نقره سبب بهبود فعالیت فتوکاتالیزوری می­شود، همچنین پودر اکسید روی بر اثر فرآیند داپ کردن تغییر ساختاری بارزی نکرده و دارای پایداری حرارتی خوبی بوده است. در تمامی آزمایشات راندمان حذف آمونیاک که با استفاده از روش اسپکتروفتومتری تعیین شد، به­عنوان معیار کارایی سیستم، به کار گرفته شد. شرایط بهینه آزمایشگاهی برای ماکزیمم حذف آمونیاک در 5/1 گرم Ag/ZnO ، pH=11، غلظت محلول 170ppm و توان لامپ 250 وات به دست آمد.   

  در این گزارش یک روش سنتز سبز و ساده از طزیق روش هیدروترمال از آب انگور و خرمالو به عنوان یک منبع طبیعی برای سنتز نقاط کربنی گزارش شد. نقاط کربنی دهنده و پذیرنده الکترون هستند و در نتیجه می توانند به عنوان عامل کاهنده و اکسنده عمل کنند. در این مقاله ما میزان آهن را در آب لوله کشی، آب سراب و آب فاضلاب بر اساس تششکیل کمپلکس رنگی بین آهن (II) و 1،10- فنانترولین تعیین می کنیم. به دلیل اینکه آهن عمدتاً در آب به صورت آهن (III) حضور دارد لازم است که ابتدا آهن (III) به آهن (II) کاهش یابد. که با اضافه کردن نقاط کربنی رخ خواهد داد. ترکیبات فنلی عمدتاً در میوه ها و سبزیجات وجود دارد. در این کار ما می توانیم به روش آبی پروس محتوی فنلی کل را در نقاط کربنی تعیین کرده و در نتیجه قدرت کاهندگی نقاط کربنی را بدست آوریم. نتایج برحسب میلی گرم گالیک اسید بر گرم نمونه بیان می شود.

در این پایان­نامه، استفاده از یک روش ساده، مقرون به صرفه و سبز برای آماده سازی مستقیم نقاط کربنی با استفاده از پرتقال و پیاز به عنوان منبع کربن طبیعی و بدون هیچ کاراضافی و یا اصلاح نقاط کربنی را نشان می دهیم. میزان آهن موجود در نمونه آب حقیقی با استفاده از یک کمپلکس رنگ بین آهن و 1و10 فنانترولین درحضور نقاط کربنی را تعیین خواهیم کرد. اسیدهای فنلی به عنوان مواد غذایی رایج عمدتا در غلات مانند سورگوم، گندم، برنج، ذرت و میوه مانند انگور و سیب وجود دارد. یکی از گزینه­های تجزیه­ای برای ارزیابی محتوای فنولیک با استفاده از روش پروس آبی (PB) است، که به عنوان برلین آبی یا روش فریسیانید نیز شناخته شده است، که در آن Fe3 + به Fe2 +   کاهش می­یابد وآهن (III) هگزاسیانوفرات (II)،   Fe4[Fe(CN)6]3ایجاد می­شود، محیط اسیدی برای نگه داشتن کمپلکس آهن (ثبات رنگ در لوله آزمایش)می­باشد. در این روش، مواد کاهنده توسط یون هگزاسیانوفرات (III) اکسید می­شود و یون هگزاسیانوفرات(II)تشکیل می­شود(([Fe(CN)6]4. سپس   [Fe(CN)6]4در اثر واکنش با )Fe3 + یون فریک (فریک فروسیانید می­دهد، که به اصطلاح کمپلکس آبی پروس نامیده می­شود. همچنین از نقاط کربنی سنتز شده به عنوان مواد کاهنده در روش آبی پروس استفاده شده است.  

در تلاش برای بهبود درمان سرطان، سیستم های دارورسانی نوینی ارائه شده اند. در این سیستم ها مقدار مشخصی از دارو با استفاده از حامل مناسبی به داخل سلول فرستاده می شود. نانو لوله های کربنی که خود به دو دسته تک جداره و چند جداره تقسیم بندی می شوند به دلیل خواص منحصر به فردی مانند هدایت الکتریکی بالا و مقاومت مکانیکی بالا در شاخه های مختلف علوم به کار گرفته می شوند. اندازه، شکل هندسی و خواص سطحی این ساختار ها از قبیل نسبت سطح به حجم بالا، آن ها را کاندید های مناسبی جهت به کار گیری به عنوان نانو سامانه های دارو رسانی نموده است.هدف این پایان نامه، مطالعه ویژگی های نانو لوله های کربنی به عنوان حاملان دارو رسانی است، که در دو بخش شامل: جریان نفوذ مولکول های دارو داخل نانولوله های کربنی تک جداره و نیز جذب سطحی دارو بر روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره مطالعه شده است.مطابق با فضای خالی درون نانولوله جهت کپسوله کردن دارو، می توان از نانولوله ها به عنوان حاملی برای دارورسانی استفاده کرد. در این مطالعه به شکل نظری جریان نفوذ داروهای ضد سرطان انتخاب شده ی (کارموستین، لوموستین، ایفسفامید، آزاتیوپرین، جم سیتابین، پروکاربازین و متوترکسات) از داخل نانولوله کربنی تک جداره صندلی (10و10) بررسی شده است، که در آن ها بررسی مطالعه جریان دینامیک در مقیاس نانو مشابه جریان مایع از درون لوله در مقیاس ماکروسکوپی می باشد. روش انتخاب شده برای بهینه سازی داروهای انتخاب شده ی ضد سرطان(1-7) روش Semi empricial/PM6 و برای نانو لوله انتخاب شده روش مکانیک مولکولی   (MMFF94) می باشد.که در اینجا جنبه های متفاوت بررسی و مورد بحث قرار گرفته شده است.با توجه به خواص سطحی نانو لوله های کربنی، در بخش دوم جذب سطحی داروهای ضد سرطان روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره بررسی شده است. هر یک از مولکول ها با روش Semiempricial/PM6 محاسبه و بهینه سازی شد. لایه های نانولوله به طورجداگانه با استفاده ازروش مکانیک مولکولی مدل سازی و بهینه سازی شدند وسپس این لوله ها به صورت تو در تو قرارگرفته و با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94   محاسبه و بهینه سازی شد. سپس حالت های مختلف داروها بر روی نانو لوله کربنی به صورت تک مولکولی با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94 ارزیابی، محاسبه وبهینه سازی شد و بهترین حالت ممکن از روی محاسبه ومقایسه انرژی های پایداری بدست آمد. این حالت برای تمام داروها تکرار شد.هم چنین به صورت تجربی بازده کپسوله سازی((EE، میزان بارگذاری(LC) ورهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات جذب شده روی نانولوله های کربنی چند جداره به روش انتشار غشایی ارزیابی شد.در نهایت مشخصات رهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات از دیدگاه تئوری مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج سازگاری داده های تجربی و نطری را نشان داد.

  Metal–organic frameworks (MOFs) are an intriguing class of hybrid materials, that are built by assembling metal centres with organic linkers. the bonding between the inorganic and organic parts may be covalent, coordinative or based on van-der-Waals interactions, the so-called Metal-Organic-Frameworks (MOFs) or coordination polymers. MOFs are synthesized from solution under solvothermal conditio   typical solvents are water, ethanol, methanol, dimethylformamide (DMF) or acetonitrile. In this research adsorption and desorption of the drug phenazopyridine hydrochloride (PAP), its structural affects and kinetic surveys using three Zr-MOFs have studied. Absorption and desorption of these guests in highly stable three-dimensionlal (3D) porous coordination polymers UiO-66, UiO-66-NH2 and UiO-66-vac was investigated. The samples were characterized with powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), Nitrogen sorption (BET) analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and UV–vis spectroscopy. The delivery of drugs from MOFs performed in ethanol at room temperature under continuous stirring was determined by PXRD, UV-vis spectroscopy and FT-IR spectrums. The delivery of drugs in ethanol increases with time, it indicates that the drugs release are governed by the host-guest interaction. Similar behaviors were also observed in the desorption of all guests from all three MOFs. study of experimental results on phenazopyridine hydrochloride adsorption affinity in comparison with quantum results , to complete the relationship between theory and practical experience in the analysis of the results

در کار اول، یک روش ساده،حساس و گزینش‌پذیر برای اندازه­گیری اسپکتروفلوریمتری هیدروژن سولفید در نمونه‌های هوا توسط رودامین B ارائه شد. این روش بر اساس واکنش هیدروژن سولفید با رودامین B به عنوان واکنشگر در یک محیط اسیدی است. رودامین B حداکثر نشر را در طول ­موج nm 548 دارد و افزایش هیدروژن سولفید جهت انجام کالیبراسیون در محدوده­ی غلظتی 5/0 - 0/20 میلی گرم بر لیتر با حد تشخیص 08/0 میلی گرم  بر لیتر  به صورت خطی می باشد. شرایط بهینه­ی متغیرهایی که واکنش را تحت تاثیر قرار می­دهند با استفاده از روش طراحی ترکیب مرکزی (CCD) بررسی شد. روش موردنظر با موفقیت برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های هوا شامل هوای اطراف تصفیه خانه آب و فاضلاب شهرک صنعتی فرامان و هوای اطراف چشمه های گوگردی ماهیدشت استفاده شد. RSD در اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های حقیقی کمتر از 5% بدست آمد و این روش عاری از مزاحمت‌ها است. به منظور بررسی اعتبار نتایج حاصل از این روش، از روش استاندارد متیلن بلو نیز برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید استفاده شد.در کار دوم، یک حسگر کاغذی به عنوان روشی برای اندازه­گیری داده­های حاصل از رنگ­سنجی در محل، که یک راه­حل ساده و فوق­العاده کم­هزینه برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در هوا می­باشد، پیشنهاد شد. یک دیسک کاغذ صافی با قطر 2/1 سانتی­متر است که به واکنشگر رودامین B و HCl با غلظت­های بهینه­ی بدست آمده توسط روش سطح پاسخ، آغشته شده است. پس از معرفی نمونه/محلول استاندارد به حسگر، هیدروژن سولفید با واکنشگر رودامین B روی حسگر واکنش نشان می دهد و ترکیبی با رنگ کدر متمایل به صورتی ایجاد می­کند. تصویر بعد از 20 دقیقه از افزایش نمونه گرفته می­شود و افزایش هیدروژن سولفید جهت انجام کالیبراسیون در محدوده­ی غلظتی5/0 - 0/20 میلی گرم بر لیتر   با حد تشخیص 11/0  میلی گرم بر لیتر به صورت خطی می باشد. روش مورد نظر با موفقیت برای اندازه­گیری هیدروژن سولفید در نمونه­های هوا شامل هوای اطراف تصفیه خانه آب و فاضلاب شهرک صنعتی فرامان و هوای اطراف چشمه های گوگردی ماهیدشت استفاده شد.