با توجه به ضرورت ذخیره انرژی، اهمیت انرژی ‌های شیمیایی وانتقال بار، هدف این پایان نامه بررسی ساختار هوموکوبان و آزا- هوموکوبان ( به ترتیبn C9H10 وNn   C7H9 به عنوان مولکول ‌های پر انرژی و با تنش و کشش بسیار بالا شناخته می ‌شود) و   تغییر شکل مولکولی آن ‌ها   با استفاده از حالت ‌های اکسایش و کاهش مرحله ‌ای‌ می ‌باشد(C9H10n و C8H9Nn   n به ترتیب برابر با صفر و 1- تا -4 و n برابر با صفر و 1+ تا 4+). در این پایان نامه، ساختار مولکول ‌های هوموکوبان و آزا- هوموکوبان با استفاده از روش تئوری تابعی چگالی (DFT) در سطح محاسباتی M06/6-31+G* به منظور دستیابی به ساختارهای هندسی و الکترونی مولکولی کمینه شده بهینه ‌سازی شدند. برخی از ویژگی ‌های مهم برای C9H10n و   C8H9Nn از قبیل تغییرات مرتبه پیوند، چگالی ‌های الکترون، انرژی ‌های اوربیتال مرزی (HOMO و LUMO) و مشخصات آن ‌ها وطیف IR و پارامترهای تغییر شکل ساختاری برای (C9H10n و C8H9Nn

خواص ساختاری و شیمیایی نقش بسیار مهم و اساسی در پایداری و عملکرد ترکیبات دارویی دارند. از آن جایی که مکانیسم عمل اکثر داروها بر اساس برهمکنش های شیمیایی با ترکیبات زیستی است (که اصطلاحاً گیرنده نامیده می شوند)، لذا درک خواص ساختاری می تواند کمک شایانی به بررسی مکانیسم عمل دارو و مهندسی طراحی ساختار مولکول دارو داشته باشد.آنتی بیوتیک های بتا-لاکتام یکی از موفق ترین رده داروهای دارویی هستند. آن ها دارای یک حلقه واکنش پذیر بتا-لاکتام هستند. پنی سیلین ها و سفالوسپورین ها از جمله آنتی بیوتیک های بتا-لاکتامی هستند که با دخالت در سنتز پپتیدوگلیکان مانع از تشکیل دیواره سلولی باکتری می شوند. تعدادی دارو از این دو دسته آنتی بیوتیک انتخاب شد و پارامترهای -N پیرامیدالیتی و رزونانس آمیدی ( تغییرات طول پیوند C-N و C=O )، انرژی فشار حلقه (RSE)، انرژی رزونانس آمیدی (ARE)، فشار زاویه ای، فاصله کوهن و اندیس های واکنش پذیری با استفاده از روش QM-DFT-B3LYP/6-31G* اندازه گیری شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که فاصله گروه عاملی کربوکسیل با کربونیل حلقه بتا-لاکتام در ساختارهای فعال کوتاه تر است (فاصله کوهن بین?   3- 3.9) نسبت به آن هایی که هندسه غیرفعال دارند (فاصله کوهن بیش از? 4.1). همچنین مقایسه ای بین پارامترهای ساختاری ذکر شده در بالا برای پنی سیلین ها و سفالوسپورین ها انجام شد و نمودار برای هریک ترسیم شده است. نتایج   گزارش شده است. مقادیر پایین تر پیرامیدالیتی، فشار زاویه ای و انرژی فشار حلقه برای سفالوسپورین ها در مقایسه با پنی سیلین ها نشان می دهد که سفالوسپورین ها در مقابل بتالاکتاماز پایدارتر هستند. با این حال، این عوامل برای تعیین پایداری کافی نیستند. بنابراین، واکنش بین این داروها و بتالاکتاماز نیز باید مورد بررسی قرار گیرد. نتایج این مطالعات برای شاخه طراحی دارو و طراحی ساختار قبل و بعد از سنتزآنتی بیوتیک های قوی تر حائز اهمیت است. کلمات کلیدی: پنی سیلین، سفالوسپورین، بتا-لاکتام،N - پیرامیدالیتی، ، انرژی رزونانس آمیدی (ARE)، انرژی فشار حلقه (RSE)، فاصله کوهن، روش DFT-B3LYP/6-31G* QM-.

آرژینین سولفونیک اسید Arg-SO3H به عنوان کاتالیست سبز و کارآمد برای سنتز ترکیبات ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون  یک روش ساده و کارآمد برای سنتز ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون از تراکم سیکلوهگزانون یا سیکلوپنتانون توسط آریل آلدهیدهای مختلف با استفاده از آرژینین سولفونیک اسید (Arg-SO3H) به عنوان یک کاتالیزور ارزان و در دسترس مورد استفاده قرار گرفته است. این روش بسیار ساده و کارآمد است. از این مایع یونی می توان در طیف گسترده ای از ترکیبات ?',?-بیس(بنزیلیدن)سیکلوآلکانون با بازده های عالی استفاده کرد.    سنتز بنزیمیدازول های استخلاف شده در موقعیت 2 کاتالیز شده توسط Arg-SO3H به عنوان یک مایع یونی اسیدی برونستد قدرتمند   یک روش کارآمد جدید برای سنتز انتخابی بنزیمیدازول های استخلاف شده در موقعیت 2 از طریق واکنش تراکم اورتو-فنیلن دی آمین ها با آریل آلدهیدهای مختلف با استفاده از مایع یونی اسیدی آرژینین سولفونیک اسید Arg-SO3H   به عنوان یک کاتالیزور قابل استفاده مجدد در شرایط بدون استفاده از فلز در دمای محیط توصیف می شود. قابل ذکر است استفاده از این کاتالیزور منجرب به بازده عالی محصولات مربوطه می شود، علاوه بر این، این کاتالیزور حداقل 5 بار بدون کاهش قابل توجهی در فعالیت قابل بازیافت است.   

سنتز ، خصوصیات و کاربرد نانوذرات بومیت مغناطیسی  

چکیده این پایان نامه شامل یک بخش است که در مورد سنتز و شناسایی نانو ذرات مغناطیسی حاوی هیدروکسیدهای لایه مضاعف و داروهای و بررسی تعامل آنها با ماکروملکول های زیستی می پردازد.     هدف اصلی این مطالعه، سنتز نانوساختارها بر اساس نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 و هیدروکسیدهای لایه مضاعف جهت بارگیری داروهایی مانند L-Dopa و Lamivudine   بود. تحقیق در مورد انتشار این داروها می تواند انتشار دارو در بافت ها و سلول های بیمار را شبیه سازی کند. همچنین با بررسی اثر متقابل نانوذرات با ماکرومولکول هایی مانند DNA و HSA با استفاده از روش های اسپکتروفتومتری و تعیین الگوی ارتباط آنها با این نوع مولکول های زیستی، مکانیسم اثر داروها در مقابله با سلول های بیمار را مورد بررسی قرار می دهد. با استفاده از این صفحات نانو، میزان سمیت آنها را با کاهش دوز دارو پایین می آورد، بنابراین عوارض جانبی داروها کاهش می یابد. با استفاده از خواص مغناطیسی این سیستم های نانو، تلاش برای رسیدن به موادی با توانایی رهایش دارو به صورت هدفمندتر و با افزایش اثر دارو است. در این سیستم، فعالیت ضد سرطانی این داروها مورد بررسی قرارگرفت.   ویژگی های ساختاری   Fe3O4@CaAl-LDH@L-Dopa و   Fe3O4@CaAl-LDH@Lamivudine   با استفاده از XRD، SEM، TEM، EDX، FT-IR، VSM، TGA،   XPS و BET مشخص شدند. تمام تکنیک های توصیفی نشان می دهد که ساختار پوسته-   هسته یکنواخت با اندازه متوسط 120 نانومتر در ?? سطح است. همچنین نتایج به دست آمده به روشنی نشان می دهد که این یک سیستم تحویل داروی قوی برای جذب داروهای   L-Dopa و Lamivudine (%52) و بازده بالا دارو است. مقدار انتشار مواد در PH های کم که محیط اطراف سلول های سرطانی را شبیه سازی می کند، به ترتیب(8/53%) و (87%) برای L-Dopa و   Lamivudine   بیشتر از PH های بالاتر است. فعالیت های سیتوتوکسیک و ضد سرطانی Fe3O4@CaAl@L-Dopa   با استفاده از آزمون رنگی MTT بر روی سلول های   Mel-Rm (NCIt: C3224) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که Fe3O4@CaAl@L-Dopa   با غلظت پایین L-Dopa ، نشان دهنده فعالیت ضد سرطان بالاتر و عوارض جانبی کم تر است. بعد، سمیت سلولی Fe3O4@CaAl@Lamivudine   را در برابر سلول های   Hep-G2 (سلول سرطانی کبد انسان) ارزیابی کردیم. چنین مقادیر IC50 پایین nano-Lamuivudine نشان دهنده اثربخش بودن این دارو در مطالعات آزمایشگاهی در برابر سلول های Hep-G2 می باشد و همچنین میزان مصرف کم دارو و حامل را نشان می دهد. برهمکنش نانوذرات   Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4@LDH@Lamivudine با DNA تیموس گوساله با استفاده از ویسکوزیته، دو رنگ نمایی چرخشی(CD)،   Uv-visible و طیف سنجی فلورسانس مورد بررسی قرار گرفت. در بررسی فلوریمتریک،مشخص شد که این نانوکامپوزیت ها می توانند به DNA متصل شوند و یک ترکیب غیر فلورسانس جدید ایجاد می کنند. علاوه بر این، برای هر دو سیستم نانو، با افزایش نانو کامپوزیت به محلول DNA-MB، فلورسانس تغییری ندارد، اما پروسه جایگزینی با استفاده از Hoechst به عنوان پروب صورت می گیرد. نتیجه تیتراسیون فلورسنتی نشان داد که نانو کامپوزیت فلوئورسانس ذاتی DNA را از طریق روش استاتیک خنثی می کند. پارامترهای ترمودینامیکی ?H <0 و ?S <0 نشان می دهد که برهمکنش بین DNA و نانوکامپوزیت از نوع پیوند هیدروژنی و نیروی واندر والس است. فرایند اتصال خود به خودی است،زیرا تغییرات انرژی آزاد گیبس (?G) منفی بود. علاوه بر این، با اندازه گیری ویسکوزیته به این نتیجه رسیدیم که با افزایش مقدار نانو کامپوزیت تغییری در روند نمودار ویسکوزیته ایجاد نشد. در دو رنگ نمایی چرخشی، هر دو گروه مثبت و منفی، تغییرات کوچکی را نشان می دهند، که به این معنی است که حالت اتصال شیاری است. نتایج تجربی نشان می دهد که Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4@LDH@Lamivudine با استفاده از حالت شیاری به DNA متصل می شوند. در آزمون رقابتی فلوئورسانس، شدت فلورسانس محلول های Hoechst-DNA در حضور افزایش غلظت Fe3O4@LDH@L-Dopa و Fe3O4

در این کار تحقیقاتی نانو جاذب زئولیت Ag-Y از زئولیت Na-Y با استفاده از AgNO3 و روش تعویض یونی تهیه شده است . از آن به عنوان یک جاذب برای حذف ترکیب گوگردی پارامتیل بنزن تیول از مدل نفتی تهیه شده، استفاده شده است. متغیرهای مختلفی بر میزان جذب و عملکرد نانو جاذب جهت حذف پارامتیل بنزن تیول استفاده شد و از اهداف این کار تحقیقاتی شناسایی و بهینه کردن متغیر­های تاثیرگذار بر جذب پارامتیل بنزن تیول می­باشد که شامل درصد وزنی جاذب به محلول، زمان تماس و درصد وزنی نیترات نقره است. نتایج بهینه سازی این متغیر­ها شامل: درصد وزنی مقدار جاذب: %3،زمان تماس: 40 دقیقه و درصد وزنی نیترات نقره: %15 می­باشد. بازیابی و امکان استفاده مجدد از نانو جاذب با استفاده از کلسینه شدن در دمای 350   به مدت 6 ساعت صورت گرفت. در پایان مرحله بهینه سازی،راندمان حذف پاراتولوئن تیول با استفاده از نانو جاذب Ag-Y Zeolite به %1/98 رسید. همچنین در این پروژه سینتک واکنش جذب و ایزوترم­های لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفت. داده­های جذب تطابق بسیار خوبی را با مدل لانگمویر دارند و سینتیک واکنش نیز از سینتیک مرتبه دوم پیروی می­کند.همچنین اندازه، بافت شناسی و ویژگی­های نانوذرات سنتز شده به وسیله روش­های دستگاهی نظیر SEM، BET و FT-IR مورد بررسی و شناسایی قرار گرفته است. بررسی­های طیف FT-IR پیوندهای مختلفی که در ساختار نانو جاذب به صورت صورت پیوند آلومینیوم-اکسیژن و سیلیسیم-اکسیژن بودند شناسایی شد و وجود اکسید­های فلزی AgO مورد تصدیق قرار گرفت. با استفاده از تصاویر SEM توانستیم ارزیابی مفیدی از تغییرات بافت نانو جاذب طی فرآیند کلسینه کردن بدست بیاوریم.

چکیده  در این کار تحقیقاتی ابتدا نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2به روش همرسوبی تهیه شده است. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Fe3O4@ MgO@SiO2در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تبادل استری و همچنین عملکرد نانوکاتالیستMgO@SiO2@Fe3O4   تاثیر گذار هستند. هدف اصلی این کار   شناسایی و   بهینه کردن این متغیرها به منظور دستیابی به حداکثر میزان تولید بیودیزل می باشد. که این متغیرها شامل دمای کلسیناسیون، زمان کلسیناسیون و درصد وزن مواد فعال کاتالیست است. که نتایج بهینه سازی متغیر ها شامل: دمای کلسینه کردن کاتالیست:C ?650 ، زمان کلسینه کردن: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال به پایه: ((w/w% 55 است. هم چنین شرایط عملیاتی واکنش شامل: دمای واکنش: C?70، زمان واکنش: 3ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1 و درصد وزنی کاتالیست به روغن:   (w/w)%6 است. با توجه به شرایط بهینه، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4   به % 99 رسید.هم چنین شناسایی نانوکاتالیست MgO@SiO2@Fe3O4 با استفاده از روش های مختلف مانند: FT-IR ,VSM ,SEM وXRD   صورت گرفت. بررسی های XRD نشان می دهد که فاز MgO در ساختار کاتالیست   MgO@SiO2@Fe3O4 وجود دارد، که فاز بلوری آن مکعبی می باشد.  کلمات کلیدی: نانوکاتالیست، روش همرسوبی ، دمای کلسینه کردن، نانوذرات مغناطیسی، بیودیزل  

در این تحقیق به بررسی انتقال الکترون برون کروی بین فولرن C60   و داروهای نورولپتیک انتخابی (کلوزاپین، دروپریدول، هالوپریدول، مپریدین)، مورد استفاده در درمان روان­پریشی پرداخته شده است. این داروها آنتی سایکوتیک، ضد روان­پریشی خوانده می­شوند. و در درمان بیماری­هایی که همراه با توهم یا هذیان هستند به کار می­روند. در واقع، در این پژوهش به مبحث دارورسانی هدفمند به بافت هدف پرداخته ­شده است، شیوه­ایی که احتمالا موثرتر از روش­های سنتی دارورسانی است. به دلیل عدم مقاومت بدن در برابر کربن و کوچک بودن فولرن­ها که قابلیت عبور از تمام قسمت­های بدن و دفع را به آن­ها می­دهد، در این تحقیق C60 به عنوان نانو حامل دارو استفاده شده است. ابتدا بهینه­سازی ساختار تک مولکولی داروهای انتخابی نورولپتیک و نانو کمپلکس­های آن­ها با فولرن C60 با استفاده از روش مناسب محاسباتی مکانیک کوانتمی در شرایط خلا و در سری پایه­ی 6-31G*   و با روش نظریه تابع چگالی (DFT)، به کمک نرم افزار Spartan 10 طراحی و مورد بهینه­سازی قرار گرفتند. پس از بهینه­سازی ساختارهای فوق، ممان دو قطبی، انرژی­های ساختاری و انرژی اوربیتال­های مرزی (HOMO و LUMO)، فاصله تراز­های هومو و لومو (LUMO (?EHOMO- ، نمودار­ها و داده­های UV-Vis توسط روش DFT-B3LYP/6-31G* بررسی شده­اند. در ادامه، کمپلکس داروی Meperidine و فولرن C60   با استفاده از روش های DFT و TD-DFT توسط نرم افزار گوسین مورد ارزیابی قرار گرفت. هدف اصلی از انجام این محاسبات، بررسی برخی خواص الکترو اپتیکی این کمپکلکس از جمله تعیین ممان دوقطبی، پایداری نسبی و انتقالات الکترونی در حالت بر انگیخته است.   در محاسبات حالت پایه از جمله بهینه سازی ساختاری و آنالیز NBO از روش B3LYP و برای محاسبات حالت برانگیخته از روش CAM-B3LYP استفاده شده است. با توجه به کمپلکس مورد مطالعه از مجموعه پایه 6-31G++** استفاده شده است. انرژی تشکیل این کمپلکس حدود 4.21 Kcal.mol-1 بدست آمد که نشان می دهد این نیرو از نوع لاندان است، ممان دوقطبی نیز حدود D 2.33 است که تا حدی توانایی حل شدن در حلال های قطبی مانند آب را دارد، از این رو می توان از این سیستم رهایش دارو برای داروی Meperidine و داروهای این خانواده استفاده کرد. همچنین طی این فرآیند پارامترهای فیزیکوشیمیایی، هم چون انرژی­های آزاد انتقال الکترون DGet و انرژی­های آزاد فعال­سازی DG#et و ثابت­های سرعت انتقال الکترون   ketو نیز اندازه­گیری طول موج­های الکترومغناطیسی(?max) در فرآیند انتقال فوتوالکترونی برون کروی برای نانوکمپلکس­های ابرمولکولی مذکور در این تحقیق با استفاده از معادله رم- ­ولر و معادلات مربوط به تئوری مارکوس و معادله پلانک محاسبه گردیده است. همچنین قابل ذکر است که طراحی نانو کمپلکس­هایی که برای اولین بار در متون شیمی سنتز و پیشنهاد شده­اند و به کارگیری آن­ها در دارورسانی هدفمند ازجمله اصلی­  hy;ترین نوآوری­های تحقیق حاضر است.نتایج حاصله نشان دهنده آن است که با اتصال دارو­های نورولپتیک به فولرن، میزان گاف انرژی کاهش یافته و ممان دو قطبی افزایش یافته است. در نتیجه انتقال الکترون راحت­تر صورت گرفته، بنابراین می­توان نتیجه گرفت که واکنش­پذیری در نانو­ حامل دارو نسبت به داروی تنها افزایش یافته است افزون بر این میزان حلالیت آن در حلال­های قطبی(به عنوان مثال آب)، زیادتر شده است. این نتایج می­تواند در داروسازی برای این دارو­ها و سیستم­های مشابه مورد توجه قرار گیرد.

یک مسیر ترکیبی کارآمد برای بتس فوموالونات ها از واکنش آلدئید های واگرا با مالونونیتریل و تری اتل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در داخل گلدان توسط GO-SO3H به عنوان یک نانوکاتالیست ناهمگن اسیدی، غیر قابل انعطاف نسبی، سازگار با محیط زیست، آسان در دسترس، غیر انفجاری، ، قابل بازیافت و آسان برای مدیریت کاتالیزور در دمای 60 درجه سانتیگراد با عملکرد عالی توصیف شده است. زمان واکنش بدون تغییر، پروتکل ساده واکنش و کار کردن، سنتز این مواد در حضور این نانوکاتالیست ناهمگن بهبود یافته است.GO-SO3H به عنوان سنتز تترازول ضد التهاب برای یک سنتز تترازول استفاده می شود. تداخلات دارویی از آلدئید واگن، سدیم آسید و مالونونیتریلینت یک گلدان تشکیل شده بود که به طور موثر ساده و راحت بود. این روش به مدت زمان کوتاه، واکنش آسان، بازده منفرد متوسط تا عالی عالی که این پروتکل را از لحاظ اقتصادی و جذاب جذاب می کند

اگر چه داروها و روش های درمانی زیادی برای مشکلات اعصاب ارائه شده است ولی به دلیل آسیب های جدی که این داروها به دیگر قسمت های بدن می رسانند عوارض جانبی درمان این بیماری از مشکلات آن می باشد لذا ساخت دارویی که بدون آسیب به سلامتی سایر بافت ها و جوارح بدن به هدف خود برسد با استفاده از فناوری نانو وارد این عرصه شده است . در این میان صنایع دارویی نیز بی بهره نمانده اند و اختراعات فناوری در محصولات دارویی منجر به ورود محصولات جدید و بدیعی به بازار شده است . امروزه سیستم های زیادی مبتنی بر نانو ذرات برای انتقال و هدف گیری دارو وجود دارند که یا به خوبی توسعه یافته اند یا در حال توسعه اند . هدف از استفاده از نانو دارو برها (حامل نانو دارو ) کاهش تخریب داروها ، جلوگیری از اثرات جانبی آن ها ، افزایش دسترسی به دارو و تجمع در محل ضایعه است . رهایش کنترل شده ی دارو فرآیندی است که در آن یک حامل به طور حساب شده ای با دارو ترکیب کی شود تا عامل فعال دارو در بدن به شکلی از پیش تعیین شده و دلخواه از این ماده رها شود ، لذا بهینه سازی رهایش دارو از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد . در این پژوهش موضوع مورد مطالعه انتقال فوتوالکترونی بین فولرن C60 و داروهای فنوتیازین در درمان روانپریشی با استفاده از نظریه مارکوس و محاسبات مکانیک کوانتومی مطرح شده است . مولکول های C60 از نظر فیزیکی بسیار قوی هستند . به دلیل عدم مقاومت بدن در برابر کربن و کوچک بودن فولرن ها که قابلیت عبور از تمام قسمت های بدن و دفع را به آن ها می دهد ، مصارف پزشکی زیادی پیدا کرده اند . در این مطالعه، با استفاده از روش های density functional theory (DFT) و time dependent density functional theory (TDDFT) به مطالعه خواص فیزیکی و شیمیایی نانو کمپلکس متشکل از داروی Thioridazine با فولرن C60   پرداخته شد. برای انجام یک مطالعه جامع توصیف گر های متعددی در حالت پایه به کار گرفته شد، که خواص الکتروشیمیایی بر پایه انرژی اوربیتال های HOMO و LUMO ،سختی ، نرمی ، پتانسیل شیمیایی و بار مولیکن برخی از آن ها هستند. پس از تشکیل کمپلکس (Thioridazine+C60) ممان دو قطبی به اندازه   2.61 D افزایش یافت که نشان از حلالیت جزیی آن در حلال های قطبی است. با استفاده از نظریه مارکوس سرعت انتقال الکترون ، انرژی آزاد فعال سازی انتقال الکترون و انرژی آزاد انتقال الکترون برای همه PET ها بین این دو گونه محاسبه شد.

نیزاتیدین در رده داروهایی به نام آنتاگونیست گیرنده H2 و یا مسدود کننده گیرنده H2 قرار دارد. نیزاتیدین با کاهش مقدار اسید تولید شده در معده معمولا در درمان بیماری های رفلاکس معده به مری GERD))     و بیمار زخم پپتیک (PUD)استفاده میشود. در این مطالعه پایداری تاتومرهای نیزاتیدین، داده های ساختاری،اوربیتال های HOMO و LUMO   (انرژی ها و اشکال)، شکاف انرژی (?EHOMO-LUMO)، نمودارها و داده های طیف UV، ممان دو قطبی، بارهای مولیکن، پایداری ترمودینامیکی و سینتیکی در محیط آبی به عنوان حلال بیولوژیکی و دیگر حلال های مختلف مانند(DMSO، Et-OH و Vacuum)برای تاتومرهای مختلف نیزاتیدین با استفاده از روش چگالی تابع DFT-B3LYP/631-G**   بررسی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد احتمال تطابق و سازگاری کدام یک از توتومرهای (T1-T3) نیزاتیدین   بهتر از توتومرهای دیگر در برهمکنش با الگوی گیرنده H2 است.

کمپلکس محلول در آب مس که حاوی لیگاند دارویی سدوفدرین هیدروکلراید سنتز شده و با روش های مختلف فیزیکی و شیمیایی شناسایی گردید. برهمکنش این کمپلکس با تیموس گوساله بوسیله  روش های مختلف اسپکتروسکوپی و مطالعه شبیه سازی مولکولی بررسی شد. نتایج طیف سنجی جذبی  UV-vi  نشان داد که برهمکنش کمپلکس مس با DNA از طریق شیارهای آن است. مطالعات فلوریمتری با Hoechst 33258 به عنوان پروب نشان داد که این کمپلکس قادر است جایگزین پروب شود که نشان دهنده اتصال قوی به شیار DNA است. علاوه بر این ، این کمپلکس باعث تغییر قابل تشخیص در طیف CD میشود. همه نتایج تجربی ثابت میکند که اتصال شیار باید غالب باشد. نتایج بدست آمده همه داده های تجربی توافق خوبی با مطالعات مدل سازی مولکولی دارد.به علاوه، برهمکنش کمپلکس مس با سرم آلبومین انسانی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دادند که پیوند کمپلکس مس با سرم آلبومین انسانی باعث کاهش فلورسانس پروتئین از طریق مکانیسم استاتیک میشود. پارامترهای ترمودینامیکی بیان کردند که نیروهای اصلی در پایداری کمپلکس تشکیل شده بین کمپلکس مس و پروتئین، پیوند هیدروژنی و نیروهای واندروالسی نقش داشتند. نتایج CD و طیف سنجی UV-vis نشان دادند که پیوند کمپلکس با سرم آلبومین انسانی باعث تغییرات در ساختار دوم پروتئین میشود. آزمایش رقابتی با داروهای ایبوپروفن و وارفارین نشان می دهد که سایت پیوندی اشغال شده توسط مولکول های مس روی HSA سایت I میباشد.  

  استفاده از سیستم   ZrOCl2/ H2O2 بعنوان عامل اکسیداسیون در سنتز ترکیبات آلی مثل سولفونیل کلرایدها، سولفونامیدها و سولفوکسیدها.

  در این مطالعه به بررسی ویژگی­های نانولوله­های کربنی چند دیواره (MWCNT) و گرافیت انبساط یافته در جذب اجزای شیمیایی اسانس   گیاه   Melissa officinalis L.     پرداخته خواهد شد. تیره نعناعیان دارای صفات و اختصاصات بسیار با اهمیتی است. اختصاصات مزبور به قدری روشن و قابل تشخیص اند که این تیره را باید از اولین تیره های مشخص شناخته شده توسط گیاه شناسان دانست. با توجه به کاربردهای گیاه دارویی   Melissa officinalis L. که این گیاه جز تیره نعناعیان می باشد و نظر به فراوانی آن در فلور ایران و نیز باتوجه به جدید بودن برخی کاربردهای دارویی این گیاه در مورد موضوع این پایان نامه ارزش مطالعاتی آن ارزیابی شده است. گر چه ارزیابی اسانس این گیاه به روش کلونجر پیش­تر مورد بررسی قرار گرفته اما مقایسه تفاوت نتایج روش کلونجر با نتیجه این روش در مجاورت نانولوله­های کربنی چند دیواره (MWCNT) حاکی از تغییرات احتمالی در نسبت اجزای شیمیایی اسانس این گیاه است.   در ادامه گرافیت انبساط یافته یک ماده تولید شده جدید از ترکیبات بین لایه ای است که به دلیل قیمت پایین و شباهت بسیار بالا با ساختارهای گرافنی در جذب مواد بسیار مناسب اند.در پایان مدل سازی شیوه جذب این اجزا روی دیواره خارجی نانولوله­های کربنی چند دیواره   و گرافیت انبساط یافته با استفاده از روش های محاسباتی مکانیک کوانتومی مورد بررسی قرار می گیرد و با یکدیگر مقایسه می شوند.

در تلاش برای بهبود درمان سرطان، سیستم های دارورسانی نوینی ارائه شده اند. در این سیستم ها مقدار مشخصی از دارو با استفاده از حامل مناسبی به داخل سلول فرستاده می شود. نانو لوله های کربنی که خود به دو دسته تک جداره و چند جداره تقسیم بندی می شوند به دلیل خواص منحصر به فردی مانند هدایت الکتریکی بالا و مقاومت مکانیکی بالا در شاخه های مختلف علوم به کار گرفته می شوند. اندازه، شکل هندسی و خواص سطحی این ساختار ها از قبیل نسبت سطح به حجم بالا، آن ها را کاندید های مناسبی جهت به کار گیری به عنوان نانو سامانه های دارو رسانی نموده است.هدف این پایان نامه، مطالعه ویژگی های نانو لوله های کربنی به عنوان حاملان دارو رسانی است، که در دو بخش شامل: جریان نفوذ مولکول های دارو داخل نانولوله های کربنی تک جداره و نیز جذب سطحی دارو بر روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره مطالعه شده است.مطابق با فضای خالی درون نانولوله جهت کپسوله کردن دارو، می توان از نانولوله ها به عنوان حاملی برای دارورسانی استفاده کرد. در این مطالعه به شکل نظری جریان نفوذ داروهای ضد سرطان انتخاب شده ی (کارموستین، لوموستین، ایفسفامید، آزاتیوپرین، جم سیتابین، پروکاربازین و متوترکسات) از داخل نانولوله کربنی تک جداره صندلی (10و10) بررسی شده است، که در آن ها بررسی مطالعه جریان دینامیک در مقیاس نانو مشابه جریان مایع از درون لوله در مقیاس ماکروسکوپی می باشد. روش انتخاب شده برای بهینه سازی داروهای انتخاب شده ی ضد سرطان(1-7) روش Semi empricial/PM6 و برای نانو لوله انتخاب شده روش مکانیک مولکولی   (MMFF94) می باشد.که در اینجا جنبه های متفاوت بررسی و مورد بحث قرار گرفته شده است.با توجه به خواص سطحی نانو لوله های کربنی، در بخش دوم جذب سطحی داروهای ضد سرطان روی سطوح خارجی نانو لوله های کربنی چند جداره بررسی شده است. هر یک از مولکول ها با روش Semiempricial/PM6 محاسبه و بهینه سازی شد. لایه های نانولوله به طورجداگانه با استفاده ازروش مکانیک مولکولی مدل سازی و بهینه سازی شدند وسپس این لوله ها به صورت تو در تو قرارگرفته و با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94   محاسبه و بهینه سازی شد. سپس حالت های مختلف داروها بر روی نانو لوله کربنی به صورت تک مولکولی با استفاده از روش مکانیک مولکولی MMFF94 ارزیابی، محاسبه وبهینه سازی شد و بهترین حالت ممکن از روی محاسبه ومقایسه انرژی های پایداری بدست آمد. این حالت برای تمام داروها تکرار شد.هم چنین به صورت تجربی بازده کپسوله سازی((EE، میزان بارگذاری(LC) ورهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات جذب شده روی نانولوله های کربنی چند جداره به روش انتشار غشایی ارزیابی شد.در نهایت مشخصات رهاسازی داروهای آزاتیوپرین و متوترکسات از دیدگاه تئوری مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج سازگاری داده های تجربی و نطری را نشان داد.

  Metal–organic frameworks (MOFs) are an intriguing class of hybrid materials, that are built by assembling metal centres with organic linkers. the bonding between the inorganic and organic parts may be covalent, coordinative or based on van-der-Waals interactions, the so-called Metal-Organic-Frameworks (MOFs) or coordination polymers. MOFs are synthesized from solution under solvothermal conditio   typical solvents are water, ethanol, methanol, dimethylformamide (DMF) or acetonitrile. In this research adsorption and desorption of the drug phenazopyridine hydrochloride (PAP), its structural affects and kinetic surveys using three Zr-MOFs have studied. Absorption and desorption of these guests in highly stable three-dimensionlal (3D) porous coordination polymers UiO-66, UiO-66-NH2 and UiO-66-vac was investigated. The samples were characterized with powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), Nitrogen sorption (BET) analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and UV–vis spectroscopy. The delivery of drugs from MOFs performed in ethanol at room temperature under continuous stirring was determined by PXRD, UV-vis spectroscopy and FT-IR spectrums. The delivery of drugs in ethanol increases with time, it indicates that the drugs release are governed by the host-guest interaction. Similar behaviors were also observed in the desorption of all guests from all three MOFs. study of experimental results on phenazopyridine hydrochloride adsorption affinity in comparison with quantum results , to complete the relationship between theory and practical experience in the analysis of the results

در این مطالعه کمپلکس جدید پلاتین(II)، [Pt(phen)(caf)2]Cl2 سنتز و توسط روش های فیزیکی- شیمیایی و طیف سنجی   شناسایی شد. روش های مختلف طیف سنجی برای مطالعه کمپلکس پلاتین(II)   با DNA تیموس گوساله در بافر تریس4/7=pH استفاده شد. ثابت اتصال کمپلکس پلاتین(II) 103×2.14   به دست آمد. مد اتصال توسط یک فلورسانس رقابتی با استفاده از هوخست   33258 به عنوان یک پروب فلورسانس مورد آنالیز قرار گرفت. نتایج آزمایشگاهی پیشنهاد می کند که کمپلکس پلاتین(II) از کافیین با تمایل اتصال متفاوت، از طریق شیارها با DNA برهم کنش می کنند

در این پروژه تحقیقاتی اهداف مختلفی دنبال می­شوندکه در ادامه به صورت مختصر به آن­ها پرداخته می­شود. ابتدا نانو کاتالیست   Li/CaOبه روش میکروامولسیون   تولید شد. در مرحله بعد از نانوکاتالیست Li/CaO در واکنش تبادل استری به منظور تهیه بیودیزل استفاده می­شود. متغیرهای مختلفی بر واکنش تولید بیودیزل و هم­چنین عملکرد نانوکاتالیست Li/CaO تاثیر­گذارند، که یکی از اهداف این پروژه بهینه کردن این متغیر­ها به منظور دست­یابی به حداکثر میزان تولید محصول(بیودیزل) می­باشد. که نتایج بهینه سازی متغیرها شامل موارد زیر می­باشد:- دمای کلسیناسیون کاتالیست: C?600، زمان کلسیناسیون: 3 ساعت، درصد وزنی فاز فعال لیتیم   نسبت به کلسیم در ساختمان کاتالیست:% 40، دمای واکنش: C? 65   و زمان واکنش: 4 ساعت، نسبت مولی الکل به روغن: 12:1، درصد وزنی کاتالیست به روغن: %4    در پایان مرحله بهینه سازی، راندمان تولید بیودیزل با استفاده از واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   به %99 رسید. یکی دیگر از اهداف این پروژه شناسایی نانوکاتالیست Li/CaO   با استفاده از روش­های مختلف از جمله XRD، SEM و BETمی­باشد. در بررسی­های مربوط به روش XRD مشخص شد که دو فاز Ca(OH)2 وCaO در ساختار کاتالیست Li/CaO وجود دارد. هم­چنین اندازه نانو ذرات تولید شده هم در محدوده 50-20 نانومتر می­باشد. بررسی­های مربوط به روش BET تفسیر عملکرد نانو کاتالیست Li/CaO   را در واکنش تبادل استری براساس تعیین مساحت سطح و حجم و قطر حفرات نانو کاتالیست امکان­پذیر می­کند.   همچنین در این پروژه بررسی ترمودینامیک و سینتیک واکنش تبادل استری در حضور نانوکاتالیست Li/CaO   مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا تغییر توابع ترموینامیکی در شرایط استاندارد یعنی   و   را بر اساس روابط شیمی- فیزیکی حاکم بین آن­ها اندازه­گیری شد که مقادیر بدست آمده برای آن­ها   kJ/mol 23/329 =   و     kJ/mol 038/1=   می­باشد.

   پژوهش در مورد خواص دارویی گیاهان و همچنین بررسی اجزای شناسایی شده گیاهان برای کشف دارو با اثر موثر و مقایسه با اثرات مشابه داروهای سنتزی شیمیایی از اهمیت خاص و بالایی   برخوردار است. در این تحقیق از اسانس گیاه مریم گلی هندی یا لرستانی ((Salvia Indica استفاده شده است. از روش کلونجر برای استخراج و GC-Mass برای آنالیز اسانس گیاه بهره گرفته شده است.   45 ماده موثر در اسانس این گیاه شناسایی گردید. اجزای شناسایی شده عمده برای گیاه Salvia Indica عبارت اند از: آلفا پینن (401/35)، 1و8 سینئول (694/23)، ترانس کاریوفیلن (839/7)، لیمونن (010/7)، بورنیل استات (185/3)، بتا پینن (805/3)، بتا میرسن (295/2)، ال فلاندرن (164/1). همچنین خواص بیو فیزیکوشیمیایی برای این اجزاء (8 محصول با درصد بالا)   با استفاده از نرم افزار اسپارتان محاسبه گردید. براساس نتایج وتحقیقات بدست آمده اسانس گیاه Salvia Indica دارای اثرات دارویی تسکین دهنده، ضدالتهاب، آنتی بیوتیک، ضد درد، ضد اظطراب، ضد افسردگی، کاهش وزن، کاهش اثرات دیابت وتسکین علائم روان پریشی است. نتیجه کلی تحقیق بیان می کند که اثرضد درد، ضد التهاب و ضد افسردگی ناشی از وجود ترکیبات آلفا پینن، 1و8 سینئول وترانس کاریوفیلن و اثر کاهش وزن ناشی از وجود لیمونن و کاهش اثرات دیابت ناشی از وجود ترکیب بتا میرسن است.  کلیدواژه: مریم گلی، روش کلونجر، ضرایب بیو فیزیکوشیمیایی، اسانس،GC-Mass .