در این مطالعه، جذبمولکول های دایرکت رد??(DR23) به عنوان یک عامل رنگی بر روی چارچوب های فلز-آلیUiO?66 (MOFs)   ، UiO?66-NH2 وHKUST-1   به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت. MOFs مبتنی بر فلز زیرکونیوم(UiO)   ظرفیت جذب خوبی را نشان داد ه اند و پس از فرآیند جذبپایداری خود را حفظ کرده و قابلیت استفاده مجدد را داشته اند، که دلالت بر پایداریاین نانو جاذب ها در فرایند بازیابی و استفاده مجدد می باشد. نانوجاذب UiO-66 نسبت به جاذب UiO-66-NH2 مقدار کارایی حذف و ظرفیتجذب بالاتری را نشان داده،   که می‌توان آن را به اندازهحفرات بزرگتر و مساحت سطح بالاتر آنها نسبت داد. نانوجاذب HKUST-1 مبتنی بر فلزمس(Cu)   نسبت به جاذب های مبتنی برفلز Zr توانایی حذف بالاتری را نشان داده. این نانوجاذب ها توسط تکنیکهای مختلفی شناسایی و بررسی شده اند مثل میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM)، میکروسکوپ الکترونیعبوری (TEM)، تحلیل بررسی و وزن سنجیحرارتی (TGA) ، پراش پودری پرتو ایکس(PXRD) و اسپکتروسکوپی مادونقرمز(FT-IR).

بیسفنول A[1]، دسته ای از ترکیبات مختل کننده ی غدد درون[2] ریز شناخته شده و یک ماده ی شیمیایی صنعتی است که ماهیت آلی و سمی داشته و در محیط های آبی ، مانند : آب های سطحی ، آب های زیرزمینی ، فاضلاب ها ، روان آب هاو شیرابه های دفع زباله شناسایی شده و کاربرد های عمده ای در تولید پلاستیک های پلی کربنات است که در ظروف ذخیره مواد غذایی مانند بطری های آب و شیشه های تغذیه کودک ، پوشش داخلی غذا و نوشیدنی و… همچنین تولید رزین های اپوکسی دارد. مشکل اساسی در استفاده از این ماده مهاجرت آن به ماده غذایی درون ظروفی است که حاوی بیسفنول A بوده و در دراز مدت می توانند مشکلات جدی از قبیل اختلالات غده تیروئید، اختلالات فشار خون و بیماری   های قلبی و عروقی ، اثرات منفی بر عوامل تولید مثل مردان ، چاقی و ... را به همراه داشته باشد. بنابراین شناسایی این ماده سمی و جداسازی و اندازه گیری آن به منظور تجاوز نکردن از غلظت مجاز برای بدن انسان از نظر شیمیایی از اهمیت بالایی برخوردار است. 1-در کار اول به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از یک روش ساده و کاربردی، از شناسا گر نانوذره نقره [3]با کربن دات های مختلف استفاده شد. در این کار ابتدا شرایط محیطی از قبیل اسیدی ،بازی یا خنثی بودن محیط، انتخاب کربن دات گردو، همچنین ترتیب افزودن واکنشگرها بهینه شد؛که در نتیجه آن بیشترین تغییر در رنگ و تغییر در طیف فرابنفش- مرئی مشاهده شده تحت شرایطی بود که محیط قلیایی ، نانوذره ساخته شده از کربن دات   پوست گردو و ترتیب افزودن واکنشگر ها به صورت زیر باشد : 1.   H2O & BPA- 2.NaOH- 3.Ag   در این روش انحراف استاندرد 0.04 ، حد تشخیص حدود 0.92 میکروگرم برلیتربدست آمد. 2-در کار دوم به منظور شناسایی و اندازه گیری بیسفنول A با استفاده از روش ساده و کاربردی دیگرواکنشگر گریس[4] به عنوان شناسا گر برای بیسفنول A استفاده شد. در این روش هم شرایط مختلف ازجمله انتخاب واکنشگر و ترتیب افزودن مواد بهینه شد که درنهایت از 2-نیترو آنیلین،سدیم نیتریت ، کلریک اسید و سدیم کربنات به منظور شناسایی بیسفنول A با استفاده از ترتیب زیر استفاده گردید: 1.(HCl+NaNO2 +2-NitroAnilin)- 2.BPA -3.Na2CO3 انحراف استاندارد در این روش 0.01، حد تشخیص در حدود 0.65 میکروگرم بر لیترمحاسبه شد. 3-در کار سوم به منظور حذف بیسفنول A از محیط های آبی از جاذب های پلیمری استفاده شد. به منظور سادگی و کاربردی و ارزان و در دسترس بودن، جاذب پلیمری انتخاب شده پلی اورتان (اسفنج [5]) بود ظرفیت جذب بیسفنول A با استفاده از0.06گرم   جاذب، در مدت زمان 10دقیقه،pH=10 و دمای اتاق   10.6میلی گرم بر گرم جاذب محاسبه شد. 4-در کار چهارم به منظور جداسازی بیسفنول A از محیط های آبی، از کربن فعال به عنوان جاذب استفاده شد. در دمای اتاق، در pH=10 و در مدت زمان 35 دقیقه   و با استفاده از 0.04 گرم جاذب،   ظرفیت جذب بیسفنول A توسط کربن فعال 16.66 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین برای واجذب بیسفنول A از کربن فعال از محلول اتانول برای شست و شو استفاده شد. [1]BPA [2] ECDs [4]griss [5]spong

در راستای اهداف شیمی سبز، در این پروژه از کیتوسان به عنوان بستری سازگار با محیط زیست استفاده کردیم. کاتالیزور در سه مرحله تهیه شد. بدلیل حضور گروه­های آمینو در سطح کیتوسان براحتی می توان آن را اصلاح کرد. بنابراین سطح آن را با استفاده 1و3-دی برومو پروپان اصلاح کردیم تا با وجود گروه­های ترک شونده برم بتوان نوکلئوفیل مورد نظر را به آن متصل کرد. در مرحله ی بعد ترکیب 2-آمینوپیریدین را به سطح آن متصل کردیم. اتصال این ترکیب از طریق نیتروژن پیریدینی خواهد بود. درنهایت سطح آن را با قرار دادن نانوذرات آهن مغناطیسی کردیم. کاتالیست تهیه شده دارای مزایایی همچون سازگاری با محیط زیست، ارزان بودن، روش تهیه­ی ساده و قابلیت جداسازی با آهنربا است. در نهایت، از نانوکاتالیست تهیه شده برای سنتز هانش ترکیبات 1و4-دی هیدروپیریدین و پلی هیدروکینولین همچنین در سنتز ترکیبات پیرازول استفاده کردیم. استفاده از بستر سازگار با محیط­زیست، قابلیت جداسازی راحت، شرایط ملایم واکنش­ها و   فعالیت کاتالیست بعد از چندین چرخه ی کاتالیستی را می توان از مزایای این کار برشمرد.   

در این پژوهش فیلتر مولکول‌های دایرکت رد-16 به عنوان یک آلاینده آبی توسط MOFهای پوشش یافته بر روی باند پانسمان به عنوان جاذب بررسی شد. شش نمونه تحت شرایط مختلف سنتز شدند، که هر کدام ظرفیت جذب خوبی نشان دادند. سینتیک جذب بیشتر از مدل سینتیک شبه مرتبه دوم تبعیت می‌کند، که نشان دهنده تمایل بیشتر جاذب به جذب شیمیایی است. ماکزیمم ظرفیت جذب مربوط به Sample 5 (mg/g 61.12) با ثابت سرعت gmg.min   0.00656 است. میزان ظرفیت جذب بیشتر Sample 5 را می‌توان به مساحت سطح بیشتر و همچنین اندازه حفره بزرگتر در مقایسه با پنج نمونه دیگر نسبت داد. نمونه‌ها بوسیله آنالیزهای پراش پودری اشعه ایکس (PXRD)، آنالیز توزین حرارتی (TGA)، طیف‌سنج تبدیل فوریه مادون قرمز (FT?IR) و طیف‌سنج نوری مرئی- فرابنفش (UV?vis) مورد شناسایی قرار گرفتند.   

در این پژوهش، شبیه سازی دینامیک مولکولی برای برهمکنش   های بین آنیون و کاتیون مایع یونی دو کاتیونی (1و6بیس(3-متیل ایمیدازولیوم-1-ایل) هگزان) باآنیون مایع یونی(بیس تری فلوئورو متیل سولفونیل ایمید) در حالت خالص، در حضور صفحات خازن گرافنی، در حضور صفحات گرافن اکسیدی در حالت های مختلف و در حضور صفحات گرافن حاوی اتم های لیتیم در حالت های مختلف بررسی شده است. برای انجام شبیه سازی ابتدا مولکولها به وسیله نرم افزار گوس ویو رسم شده است سپس با نرم افزار گوسین با روش     3LYPو مجموعه پایه 6-31G(d,p) بهینه شدند. نتایج محاسبات کوانتومی نشان داد که بین کاتیون و آنیون برهمکنش قوی وجود دارد. با استفاده از میدان نیروی OPLS، شبیه سازی در دو مجموعه ی NVT-NPT برای تعیین خواص ساختاری و داینامیکی مایع یونی دوکاتیونی با نانوصفحات (به عنوان خازن) انجام شد. با استفاده از شبیه سازی دانسیته، دما، انرژی کل، واندروالسی، کلومبیک و نمودارهای تابع توزیع شعاعی   (RDF) ،   جابجایی های میانگین مربعی(MSD) و نفوذ مولکولهای مایع یونی در سطح صفحات خازن گرافن اکسیدی ولیتیمی   نیز مورد محاسبه قرار گرفته است. نتایج حاصل از تابع توزیع شعاعی   (RDF)، نشان میدهد که جذب بین مولکولهای مایع یونی بر روی سطح صفحات خازن گرافن اکسیدی و لیتیمی تحت تاثیر اتم اکسیژن و لیتیم می باشند و همچنین، نتایج MSD و RDF بیان می کند که اتمهای اضافه شده (اکسیژن و لیتیم) نقش اساسی در خواص ساختاری و داینامیکی این مولکولها دارند. نتایج MSD نشان دادند که نفوذ مولکول های مایع یونی با صفحات خازن گرافن لیتیمی بیشتر از نفوذ مولکول های   با صفحات خازن گرافن اکسیدی شده است.   

   در بخش نخست این تحقیق یک روش گرم­آبی و ساده برای سنتز سبز نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو ارائه شد. در ادامه نانو ذرات نقره ، توسط نقاط کربنی تهیه شده از پوست سبز گردو به روش سنتز سبز تهیه شد. در بخش دوم تحقیق با استفاده از برهمکنش نانوذرات نقره با آنیونها ،به شناسایی و اندازه گیری یون سیانید و یدید در نمونه های حقیقی مختلف پرداخته شد.اثر عوامل مختلف در افزایش   برهمکنش نانوذره و یونها و در نتیجه افزایش میزان جذب محلول ها بررسی و بهینه شد. اساس کار این روش تغییر میزان جذب محلول نانو ذره نقره در حضور غلظت­های مختلف یونهای سیانید ویدید است.   RE برای اندازه گیری یون سیانید در نمونه های آب چاه دانشگاه و آب آزمایشگاه به ترتیب 6.7% و 8.03%   گزارش شده است . RE   همچنین برای اندازه گیری یون یدید در نمونه های آب آزمایشگاه و آب چشمه به ترتیب 1.7%و 5.95% گزارش شده است

چکیده برای تصفیه پساب­های صنعتی، آب­های سطحی، آب­های زیرزمینی و آب آشامیدنی انواع نانو مواد کارآمد، سازگار با محیطزیست و مقرون به صرفه با ویژگی­های منحصر به فرد تولید شده است. در میان آلاینده­هایآلی، رنگ­ها به دلیل سمی بودن، آلاینده­های جدی در نظر گرفته می­شوند. فرآیندهای متداول تصفیه آب بسیار متنوع است و شاملتکنیک­های رنگ زدایی فیزیکی (مانند رسوب گذاری، فیلتراسیون، جذب و اسمز معکوس)،تکنیک­های رنگ زدایی شیمیایی (مانند خنثی سازی، بازیابی، اکسیداسیون شیمیایی و روش­هایتبادل یونی) و تکنیک­های بی رنگ سازی بیولوژیکی است. در میان انواع مختلف فوتوکاتالیستهای نیمه هادی، تنگستات­های فلزی توجه زیادیرا به خود جلب کرده ­است. در این پژوهشنانوکامپوزیت دوتایی کبالت تنگستات و اکسید گرافن کاهش یافته به روش هیدروترمال ساخته شدهاست. یکی از مشکلاتی که کاربرد این فوتوکاتالیست را محدود می­کند باز ترکیب سریعالکترون و حفره می­باشد. همچنین شکاف انرژی این فوتوکاتالیست درمحدوده نور مرییقرار ندارد. بنابراین در این پروژه بر آن شدیم تا با اصلاح نانو ذرات دوتاییفوتوکاتالیستی کارا با قابلیت کاربرد در نور مریی را تولید کنیم و اینفوتوکاتالیست را در تخریب آلاینده­های آلی به کار ببریم. برای بهبود فعالیت فوتوکاتالیستی کامپوزیت دوگانه کبالتتنگستات و اکسید گرافن کاهش یافته، نیکل هیدروکسید را به این فوتوکاتالیست اضافهکردیم. نتایج نشان داد که فوتوکاتالیست سه جزیی تولید شده در شرایطی که pH   محلول در حالت نرمال، غلظترنگ ppm 5   و   غلظتکاتالیست 2 گرم بر لیتر باشد، فعالیت مناسبی در تخریب آلاینده رنگی دایرکت رد16 (DR16) در مدت 60دقیقه دارد. فوتوکاتالیست تولید شده قابلیت بازیافت داشته و بدون کاهش چشمگیر درفعالیتفوتوکاتالیستی می­تواند مورد استفاده مجدد قرار گیرد. مقدار کاتالیست بازیافت شده پس از هر سیکل کاتالیستیاندازه گیری شده است. نتایج نشان می دهد که میزان کاهش وزن بعد از هر سیکل بسیارناچیز است. فوتوکاتالیست تولید شده با استفاده از روش­های FTIR، SEM، XRD، EDX، DRS، PL، TEM،XPS   مورد شناسایی قرار گرفت.   

در این پایان نامه طراحی و آماده سازی یک فوتوکاتالیست جدید بر پایه ی پلیمر پلی متیل هیدرو سیلوکسان (PMHS) گزارش شده است. برای بررسی آماده سازی صحیح PMHS-PEG-xT-PW روش های شناسایی مختلفی شاملFTIR ، XRD، FESEM، UV-Vis DRS، EDX،   Lو EIS مورد استفاده قرار گرفته است. فوتوکاتالیست تهیه شده برای تخریب فوتوکاتالیستی رنگ Rhodamin B (RhB) تحت تابش منبع نور مرئی مورد استفاده قرار گرفته و همچنین کارایی کاتالیست تحت تابش نور خورشید آزمایش شده است. برای مطالعه ی کارایی این تحقیق در تخریب نوری RhB، تاثیر پارامتر های تعیین کننده ی مختلف مانند زمان نوردهی، بارگذاری کاتالیست، غلظت RhB، pH محلول، قابلیت استفاده مجدد کاتالیست و آزمایش رباینده ها مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش های تله اندازی نشان می دهند گونه های O2•- و 1O2 تولید شده توسط نور گونه های اصلی فعال در فرآیند فوتوکاتالیستی هستند. همچنین فعالیت نوری PMHS-PEG-xT-PW پوشانده شده روی شیشه در تخریب نوری RhB مورد بررسی قرار گرفته که حدود نود درصد حذف رنگ پس از چهار ساعت را نشان داد. بنابراین فوتوکاتالیست معرفی شده فعالیت بسیار خوبی را در حالت سوسپانسیون و تثبیت شده روی بستر در راکتور نشان می دهد. این پلیمر با پایه معدنی نه تنها میتواند محدوده ی جذب طول موج TiO2 را گسترش دهد بلکه میتواند در نتیجه طول عمر الکترون و حفره ی برانگیخته را همراه با ویسکوزیته مناسب برای قالب ریزی افزایش دهد که همچنین قابلیت فوتوکاتالیستی فوتوکاتالیست را در حالت تثبیت شده روی بستر در راکتور بهبود می بخشد. پایداری و قابلیت تولید مجدد پوسته ی پوشانده شده مورد ارزیابی قرار گرفته است. مقاومت انتقال بار همچنین در مقایسه با TiO2 ساده کاهش پیدا کرده است که توسط نمودار های Nyquist و Bode به اثبات رسیده است.   

در این تحقیق، اصلاح درجا (همزمان) از چهارچوب آلی فلزی   مبتنی بر زیرکونیوم،   NH2-UiO-66(Zr) [Zr6O4(OH)4(O2C–C6H4–CO2-NH2)6], (UiO = University of Oslo), در دمای مختلف Zn و Ti از طریق رویکرد تبادل کاتیونی انجام شد.   نمونه های تهیه شده از جمله NH2-UiO-66 (Zr / Ti 70 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 80 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 90 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 100 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Ti 110 C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 70 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 80 ?C) ، (NH2-UiO-66 (Zr / Zn 90 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 100 ?C) ، NH2-UiO-66 (Zr / Zn 110 ?C) جذب گسترده تری را درناحیه مرِیی   به نمایش گذاشت. با توجه به اینکه انرژی بند گپ در بعضی از نمونه های مبتنی بر Ti کاهش یافته می توان نتیجه گرفت، MOF های اصلاح شده (چارچوب های فلزی و آلی) می توانند کاربرد بالقوه فوتوکاتالیستی را به نمایش بگذارند. نمونه­های حاصل با پراکندگی اشعه­ی X پودری   (PXRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM) و آنالیز عنصری و مپینگ (EDS، طیف سنجی بازتابی اشعه ماوراء بنفش (DRS UV-Vis)، طیف سنجی فوتولومینسانس (PL)، BET ، طیف سنجی مادون قرمز بازتابی FT-IR و طیف سنجی فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) انجام شدند.

سنتز، شناسایی و کاربرد GO-CPTMS-Melamine-CAN به عنوان کاتالیزگر جدید ناهمگون در تهیه بنزیمیدازول ها و بنزاتیازول های دارای استخلاف در موقعیت 2  

  چکیدهکلروفرم مایعی بیرنگ و غیر قابل اشتعال و با بوی مخصوص می باشد. این ماده کاربردهایی از قبیل استفاده در آزمایشگاه و صنعت دارد.کلروفرم معروفترین محصول حاصل از کلرزنی آب می باشد که غلظت آن از سایر مواد آلاینده بیشتر است. وجود کلروفرم در آب باعث اثرات زیان باری بر سلامتی مصرف کنندگان آب دارد. هدف از انجام این پژوهش اندازه گیری کلروفرم در انواع مختلف آب با استفاده از دو   روش رنگ سنجی ساده بر اساس واکنش فوجی وارا و رزورسینول می باشد.   روش این پژوهش از نظر بررسی متغیرها از نوع آزمایشگاهی و تجربی و از نظر هدف از نوع کاربردی می باشد. متغیر های این پژوهش شامل زمان، غظت سدیم هیدروکسید، حجم سدیم هیدروکسید، حجم رزورسینول و حجم پیریدین می باشد. همه ی این متغیر ها اپتیمم سازی شده­اند. نمونه­های مورد بررسی برای اندازه گیری کلروفرم شامل آب استخر و آب شرب می باشد. گستره غلظتی و حدتشخیص حاصل از انجام این آزمایش به روش اول که از پیریدین برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است به ترتیب   ??/?-????/? میلی گرم بر لیتر می باشد و در روش دوم که از رزورسینول برای شناسایی کلروفرم استفاده شده است حد تشخیص و گستره غلظتی به ترتیب 0.007 میلی گرم بر لیتر و 0.001-195میلی گرم بر لیتر می­باشد. در هر دو روش انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری کلروفرم در نمونه­های حقیقی کمتر از %10 بدست آمدند. این   دو روش را می توان به عنوان روش­هایی   ساده و سریع و کم هزینه برای بررسی کنترل کیفیت آب از لحاظ بررسی میزان کلروفرم موجود در آب معرفی کرد. در کار سوم یک روش ساده و مقرون به صرفه برای اندازه گیری اسپکتروفتومتری آرسنیک براساس اندازه­گیری جذب آرسنیک در حضور نانوذره نقره پیشنهاد شده است. برای این کار ابتدا با استفاده از نقاط کربنی تنباکو به سنتز نانوذره نقره برای اندازه گیری آرسنیک در نمونه­های مختلف برنج پرداخته شده است. گستره خطی و حد تشخیص بدست آمده از این روش برای اندازه گیری آرسنیک به ترتیب 10-1 میلی گرم بر لیتر و1/0 لیتر/میلی گرم می­باشد. انحراف استاندارد نسبی و خطای نسبی برای اندازه­گیری آرسنیک در نمونه­های حقیقی کمتر از %?? بدست آمدند.

در این تحقیقاصلاح پس سنتزی NH2-Uio-66(Zr)با درصد های مختلف Zn و Ti   ازطریق رویکرد جایگزینی کاتیون انجام شد. نمونه های تهیه شده شامل NH2-Uio-66(Zr-Ti 25%), NH2-Uio-66(Zr-Ti 50%), NH2-Uio-66(Zr-Ti75%),NH2-Uio-66(Zr-Zn 25%), NH2-Uio-66(Zr-Zn 50%), NH2-Uio-66(Zr-Zn75%t),in situ modified NH2-Uio-66(Zr-Ti 50%) جذب گستردهتری در ناحیه ی مرئی نشان دادند. با توجه به کاهش بند گپ، نمونه های اصلاح شده میتوانند کاربرد بالقوه ی فتوکاتالیستی داشته باشند. نمونه های موجود با پراکندگیاشعه X   (PXRD) ، میکروسکوپ الکترونی عبوری(FE-SEM) وEDS مپینگ،اسپکتروسکوپی فتوالکترونی اشعه ی X (XPS)،فلورسنس اشعه ی X (XRF)، اسپکتروسکوپی انعکاس عبوری(UV-Vis DRS)و BET  شناسایی شدند.  

سنتز نانوساختارهای پلیمری حاوی مولکولی مبتنی بر پوششهای مغناطیسی، دسترسی به نانوذرات هوشمند برای تحویل دارو با دو ویژگی واضح را فراهم می آوردآزادی کنترل و تحویل هدفمند با استفاده از میدان مغناطیسی خارجی. این مطالعه یک طراحی منطقی را برای انتخاب مونومر عملکردی و متقابل لینک در طراحی توصیف می کندبرای ایجاد یک سیستم تحویل هدف برای ریفامپیسین. بر اساس ادبیات، متاکریلیک اسید (MAA) به عنوان مونومر عملکردی و عامل متصل کننده اتیلن گلیکول دی متیکریلات (EGDMA) با نسبت مولی 4:20 برای چاپ ریفامپیسین بر روی سطح هسته مغناطیسی با استفاده از تکنولوژی هسته پوسته مورد بررسی قرار گرفت. پس از آن، عملکرد مغناطیسی MIP و نانوذرات MIP به عنوان حامل ضد سرطانی بر روی سلول های MCF-7 مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج آزمایش های مختلف درون آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت. درصد سمیت سلولی برای سلول های سرطانی از 35 درصد برای مواد خالص به 81 درصد برای نانوذرات MMIP افزایش یافته است. با این وجود، هیچ تغییر قابل ملاحظه ای در سمیت سلولی سلول های طبیعی مشاهده نشد.  

برهمکنش کمپلکس قلع با دی ان ا گوساله توسط روشهای اسپکتروسکوپی,   ویسکوزیته, میکروسکوپ نیروی اتمی, تجزیه گرمایی   و داکینگ مولکولی مورد بررسی قرار گرفت.نتایج طیف سنجی مرئی –فرابنفش نشان داد کمپلکس با مد پیوندی اینترکلیشن با دی ان ا برهمکنش می دهد و طیف یووی دی ان ا با افزایش کمپلکس شدتش زیاد و دچار شیفت به سمت طول موج های بالاتر می شود.نتایج طیفی نشان می دهد برهمکنش ساندویچی بین حلقه های آروماتیک کمپلکس و بازهای دی ان ا انجام می شود.طیف نشری فلورسانس متیلن بلو به عنوان عامل اینترکلیت نشان می دهد با افزایش کمپلکس به مخلوط دی ان ا و متیلن بلو شدت طیف افزایش می یابد که نشان می دهد کمپلکس جایگزین متیلن بلو در سیستم متیلن بلو و دی ان ا شده است. مقادیر مثبت آنتالپی و آنتروپی نشان دهنده ی این است که کمپلکس با نیروهای آبگریز با دی ان ا برهمکنش می دهد.میکروسکوپ نیروی اتمی کمپلکس های بزرگی از مخلوط دی ان ا و کمپلکس قلع با میانگین اندازه 859 نانومتر را نشان می دهد.از طیف ای ار فهمیده می شود که کمپلکس به طور عمده با بازهای دی ان ا و بصورت جزئی با زنجیره گروه فسفات برهمکنش دارد.بررسی ها نشان داد افزایش کمپلکس باعث افزایش دمای دی ان ا می شود.با کمک نتایج ویسکوزیته می توان تشخیص داد که کمپلکس با مد اینترکلیت کلاسیک به دی ان ا اتصال پیدا می کند.از بررسی نتایج آزمایش می توان فهمید که کمپلکس با مد اینترکلیت با دی ان ا برهمکنش می دهد و این نتایج توسط مدلسازی کامپیوتری تایید شد.در این مطالعه همچنین برهمکنش کمپلکس قلع با پروتئین سرم انسانی با روشهای طیفی مختلف مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج طیف مرئی –فرابنفش نشان می دهد پولاریته و آبگریزی اطراف تریپتوفان تغییر میکند و همچنین قدرت پیوند بدست آمده از مرتبه 104M-1   است.فلورسانس ذاتی پروتئین با افزایش کمپلکس دچار فرونشانی می شود و مکانیسم فرونشانی از نوع استاتیک است.مقادیر منفی آنتالپی و مثبت آنتروپی نشان می دهد پیوند هیدروژنی و نیروهای آبگریزی در برهمکنش کمپلکس با پروتئین دخیل اند.آزمایشهای رقابتی نشان می دهد کمپلکس در سایت II از پروتئین قرار می گیرد.نتایج فلورسانس سینکرونوس نشان می دهد کمپلکس باعث کاهش تغییر صورتبندی پروتئین می شود.فلورسانس رزونانس انتقال انرژی نشان می دهد که انتقال انرژی از پروتئین به کمپلکس با احتمال بالایی رخ می دهد و فاصله با دقت بالایی بدست می آید.و در پایان پیوند کمپلکس قلع با پروتئین با کنک داکینگ مورد بررسی قرار گرفت که نتایج آزمایشگاهی مطابقت خوبی داشت.  

هدف از این پایان نامه تهیه غشاهای نانوفیلتراسیون با شار خالص آب و خواص ضد   گرفتگی و استفاده از آنها برای حذف رنگ از فاضلاب صنعتی است. برای دست یابی به این هدف، غشاهای نانوکامپوزیت پلی اترسولفون با سه نوع نانوفیلرهای کربنی؛ گرافن اکسید، نقاط   کربنی و نانولوله های کربنی چند دیواره اصلاح شده   و همچنین از سورفاکتانت های یونی و غیریونی برای بررسی تاثیر آنها بر جلوگیری از تجمع نانوذرات استفاده شد. تمام غشاها با استفاده از روش وارونگی فاز آماده شدند. اثرات نانوذرات و سورفکتانت های یونی سدیم آمونیوم برمید (CTAB)، سدیم دودسیل سولفات (SDS) و سورفاکتانت غیریونی Triton x-100   بر روی مورفولوژی و عملکرد غشاهای تهیه شده از لحاظ شار خالص آب، خواص ضد گرفتگی   و حذف رنگ مورد بررسی قرار گرفت.   تمام غشاهای اصلاح شده با درصد ثابت نانوفیلرهای کربنی (0.5درصد وزنی) تهیه شدند. وجود گروه های عاملی آبدوست بر روی سطح نانوفیلرهای کربن با استفاده از طیف FT-IR ثابت شد. پراش اشعه ایکس (XRD) برای نشان دادن ساختار کریستالی نقاط کربنی و میکروسکوپ الکترونی انتقال (TEM) برای بررسی اندازه نانوذرات استفاده شده است. تصاویر میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM) برای مطالعه سطح غشا تهیه شده و زاویه تماس آب (WCA) برای بررسی هیدروفیل بودن سطح غشاهای آماده شده اندازه گیری شد. همچنین تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)   برای مطالعه مورفولوژی غشاها و اثر نانوفیلرها و سورفکتانت ها بر روی مورفولوژی غشا آماده شدند. تمام غشاءها در شرایط نانوفیلتراسیون برای بررسی حذف رنگ   Direct-Red16 به عنوان یک رنگ آزو مورد بررسی قرار گرفتند و تمامی غشاهای اصلاح شده حذف رنگ بیش از 90 درصد را نشان دادند. همچنین غشاء بهینه (M4)   از بین غشاهای اصلاح شده با اکسید گرافن انتخاب شد و به منظور حذف رنگ از فاضلاب جلبکی تصفیه خانه اسلام آباد مورد بررسی قرار گرفت. این غشا توانایی حذف رنگ نزدیک به 100? را نشان داد.   نهایتا تمام غشاهای اصلاح شده با نانوفیلرهای کربنی و سورفکتانت های یونی عملکرد آبدوستی، حذف رنگ و خواص ضد گرفتگی   بالاتری را نسبت به غشای پایه نشان دادند.

افزایش جمعیت و گسترش صنایع باعث شده مشکل آلودگی منابع آب مورد توجه قرار گیرد. وجود فاضلاب های شهری و صنعتی یکی از عوامل آلودگی محیط زیست می باشد بنابر این لازم است که این پسآب ها تصفیه و به طبیعت برگردانده شود. یکی از محدودیت های استفاده مجدد از پسابها وجود رنگ در فاضلاب است. بسیاری از رنگهای طبیعی و صنعتی، سمی و سرطانزا هستند. فرآیندهای غشاییبرای تصفیه فاضلابها به خصوص حذف رنگ کارایی بسیاری دارد. در قسمت اول این مطالعه، غشاهای UF و NF با درصد PVPهای مختلف به منظور یافتن غشا با بالاترین شار عبوری و FRR ساخته شده اند. از بین این غشاها، غشای UF حاوی 1 و 2 درصد PVP و غشای NF حاوی 2 درصد PVP به عنوان غشای بهینه اولیه انتخاب شده و غشاهای مذکور توسط روش مونتاژ لایه به لایه به وسیله پلیمرهای poly (4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid) sodium salt برای بار منفی و poly (allylamine hydrochloride) برای بار مثبت اصلاح شده اند. با توجه به قرارگیری هر کدام از این پلیمرها در لایه آخر نشانده شده بر روی سطح، بار غشا تعیین می شود. برای بررسی اثر جاذبه و دافعه الکتروستاتیک و تاثیر آن بر روی حذف رنگ، از دو رنگ دایرکت رد و متلین بلو استفاده شده است. این رنگها از غشاهای با سطح باردار همنام و غیرهمنام عبور داده و میزان حذف رنگ بررسی شده است. با توجه به مقادیر شار عبوری، FRR و حذف رنگ غشاهای اصلاح شده، غشای UF یک درصد به عنوان بهینه نهایی انتخاب شده. این غشا توسط میکروسکوپ نیروی اتمی (AFM)، زاویه تماس آب (WCA)، میکروسکوپ الکترونی اسکن (SEM) و تست شار در زمان طولانی توسط سیستم cross-flow داده شد.

در سال های اخیر تهیه و ساخت یک کلاس از مواد متخلخل جدید کریستالی شناخته شده با عنوان چارچوب های فلز-آلی مورد توجه قرار گرفت. این مواد متخلخل دارای پتانسیل بالایی برای طیف گسترده ای از برنامه های کاربردی مانند جداسازی، تبادل یونی ، هدایت، دارو رسانی، کاتالیز، ذخیره سازی و جذب گاز را دارا می باشند که علت آن سطح بزرگ آن ها، حجم منافذ طراحی شده و محیط شیمیایی قابل تنظیم است.MOF   ها معمولا توسط اتصال واحدهای ساختمانی ثانویه ی (SBUs) ساخته شده از یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی برای تولید شبکه های مختلف تشکیل می شوند.هدف اصلی این پژوهش سنتز کاتالیزور هتروژن بر روی بستر چارچوب های آلی –فلزی UiO-66-NH2 بر مبنای فلز زیرکونیوم است. این بستر توسط ملامین اصلاح ساختاری شد.کاربرد این نانو کاتالیست در واکنش جفت شدن نوناگل مورد بررسی قرار گرفت وفعالیت کاتالیستی قابل توجه را از خود نشان داد. MOF های حاوی گروههای NH2 دارای ظرفیت بالایی برای واکنش کاتالیزوری هستند. کاتالیزور را می توان بدون از دست دادن یکپارچگی چارچوب و فعالیت کاتالیزوری بازیافت کرد.   نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمزIR)   (FT-، میکروسکوپی پیمایش الکترونی ((SEM، گرماسنجی وزنی (TGA)، میکروسکوپی الکترونی عبوری روبشی (STEM)، اسپکتروسکوپی فوتو الکترون پرتو ایکس (XPS)، ((CHNو (BET) مورد شناسایی قرار گرفتند.

چارچوب های فلزی و آلی   پلیمرهای هماهنگی یا MOF ها   جدیدترین کلاس جامدات متخلخل هستند. از آنجا که کشف آنها بسیاری از برنامه های کاربردی بالقوه در حوزه های استراتژیک مانند کاتالیز، جدایی، مغناطیس یا دیگران پیشنهاد شده است. یکی از مزایای کلیدی آنها در مقایسه با آلی (کربن) و یا عناصر معدنی (زئولیت، سیلیکا)، امکان ترکیب راحت آنها از طریق تغییر فلز و یا لینک دهنده آلی است. در مقایسه با زئولیت ها، علاوه بر یک تطبیق پذیری شیمیایی گسترده تر، ساختار MOF یک پانل بزرگتر از اندازه و شکل منافذ (تونل ها، قفس ها و غیره) را نشان می دهد، و گاهی اوقات تخلخل انعطاف پذیری است که اجازه می دهد انعطاف پذیری اندازه منافذ را به جاذب سازد. کارکردن لینک دهنده آلی نشان دهنده یکی دیگر از مزایای MOF ها با امکان پیوند در طول یا بعد از سنتز ویژگی های مختلف آلی (قطبی، آپولار)، در نتیجه تغییر خواص فیزیکی و شیمیایی جامد ،یکی از برنامه های کاربردی بالقوه برای MOF ها در تحویل دارو، با توجه به خواص مهمان مهمان و اصلاح آسان از طریق سنتز شیمیایی است. در این کار ما سه نوع ساختار آلی فلزی بر اساس کاتیون مس ساخته ایم (CuBTC) که روش های ساخت آنها بر پایه روش اولتراسونیک و مکانیکی و اولتراسونیک مغناطیسی شده بوده است. در روش سوم ، که ما تونستیم یک ساختار آلی فلزی کاملا جدید به نام M-CuBTC بسازیم . همانطور که میدانید، ساختار های آلی فلزی به دلیل تخلخل بالایی که دارند، مواد مناسبی جهت جذب مواد رنگی میباشد. از اهداف این پایان نامه، بررسی چارچوب های حاوی هسته های مس ، در جذب و آزادسازی آکریفلاوین است. آکریفلاوین یکی از ترکیبات فعال بیولوژیکی جالب است که جهت درمان عفونتها و آلودگیهای باکتریایی،قارچی یا انگلی در ماهیان آکواریومی به کار میرود علاوه بر خواص باکتریواستاتیک و ضدباکتری ، در برابر بعضی ویروس ها تغیر پذیر است،ونیز میتواند با DNA و RNA   پیوند برقرار کند و شکل فیزیکی آنهارا تغیر دهند..همچنین اکریفلاوین هیدرو کلراید بعنوان یک نوع رنگ دانه آلی شناخته و استفاده شده است.نانوذرات مغناطیسی یکی از مهمترین و پرکاربردترین انواع نانومواد می باشند که ویژگی های منحصر به فردشان موجب ایجاد کارایی های خاص آنها نسبت به سایر نانوساختارها می شود. این ذرات در شاخه های مختلف قابل کاربردهستند. نقش آنها به ویژه در زمینه دارورسانی قابل توجه است   و همچنین به عنوان کاتالیزور واکنش های مختلف ، چونکه این نانو ساختار ها به راحتی با یک آهنربا از محلول واکنش جدا میشوند. و همچنین هدف یابی را نیز تسهیل می کند که این خود در دارورسانی بسیار مهم و ضروری می باشد.

چارجوب های فلز-آلی (MOF) ترکیباتی کریستالی اند که عموما به وسیله اتصال واحدهای ثانویه معدنی به یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی، برای ایجاد شبکه های متنوع ساخته می‌شوند. این ترکیبات دارای شبکه های متخلخل منظم، چار چوب های قابل طراحی، وگروه های عاملی قابل تنظیم توجه شیمیدانان وفیزیکدانان و دانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیدهای جدید آن، به خود جلب کرده اند. همچنین توجه زیادی به کاربردهای آن ها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیس، حسگری ودارورسانی شده است. چارجوب های فلز-آلی   (MOF) تاکنون پیشرفت های قابل ملاحظه ای را در زمینه کاتالیزور‌های هتروژن از خود نشان داده اند، این پژوهش به منظور کاتالیست کردن واکنش اولمن از چارچوب های فلز-آلی بر پایه فلز زیرکونیوم و مشتقات لیگاند ترفتالیک اسید بهره برده است. با توجه به پایداری حرارتی بیشتر و همچنین پایداری در محلول اسیدی، قلیایی و آبی بررسی ها روی این MOF متمرکز شده است.   Uio-66-NH2‌ شامل گره های فلزی زیرکونیوم و لیگاند های آلی 2-آمینو ترفتالیک اسید می باشد. حضور گروه های NH2 در لینکرهای آلی تاثیر بسزایی در مکانیسم رشد چار چوب های آلی –فلزی دارد, بنابراین چارچوب فوق ابتدا به وسیله سیانوریک کلراید و تبدیل آن به ملامین اصلاح ساختاری شده است.   UiO-66-NH2 به خاطر سطح فعال خارجی بالایی که در دسترس نانوذرات مس می گذارد به عنوان بستر در این پژوهش بکار برده شد وکاتالیزور UiO66-NH2-Mlm/Cu    سنتز شد.نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمزIR)   (FT-، میکروسکوپی پیمایش الکترونی ((SEM، گرماسنجی وزنی (TGA)، میکروسکوپی الکترونی عبوری روبشی (STEM)، اسپکتروسکوپی فوتو الکترون پرتو ایکس (XPS)، اسپکتروسکوپی جذب اتمی(AA) مورد شناسایی قرار گرفتند.

  چارچوب­های فلز-آلی(sFOM) ترکیبات متشکل از یون فلزی یا کلاستری از یون­های فلزی و یک مولکول آلی به نام لیگاند هستند. انتخاب فلز و لیگاند، ساختار و در نتیجه ویژگی­های sFOM را تعیین می کند. چارچوب­های فلز-آلی (sFOM) که به عنوان پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل(PCP) نیز شناخته می­شوند، توجه گسترده­ای را به خود معطوف کرده­اند. این توجه تنها به دلیل تنوع و توپولوژی مولکولی جالب توجه این ترکیبات نیست، بلکه به دلیل خواص جالب توجه و کاربردهای آن­ها مانند ذخیره­سازی گازها، جداسازی مولکولی ازمخلوط­های گازی و مایع، کاتالیست­ها، و خاصیت حسگری آن­ها است. sFOM یک زیر گروه از پلی­مرهای کوئوردیناسیونی با ویژگی خاص هستند آن­ها اغلب متخلخل­اند.در این تحقیق جذب و واجذب مولکول مهمان کریستال­ویولت بر روی پلی­مرهای کوئوردیناسیونی متخلخل سه بعدی UiO-66، UiO-66-vac و UiO-66-NH2 به عنوان جاذب بررسی گردید. میکروسکوپ الکترونی پویشی(SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)، بررسی ایزوترم­های جذب گاز نیتروژن در دمای ok77، آنالیز وزن سنجی حرارتی(AGT)، پراش پرتو x پودری (DRXP)، طیف­های اسپکتروسکوپی مادون قرمز(FT-IR)، طیف­های فوتوالکترون اشعه ایکس (XPS) و طیف­های اسپکتروسکوپی(UV-vis) برای شناسایی به کار رفتند.

  Metal–organic frameworks (MOFs) are an intriguing class of hybrid materials, that are built by assembling metal centres with organic linkers. the bonding between the inorganic and organic parts may be covalent, coordinative or based on van-der-Waals interactions, the so-called Metal-Organic-Frameworks (MOFs) or coordination polymers. MOFs are synthesized from solution under solvothermal conditio   typical solvents are water, ethanol, methanol, dimethylformamide (DMF) or acetonitrile. In this research adsorption and desorption of the drug phenazopyridine hydrochloride (PAP), its structural affects and kinetic surveys using three Zr-MOFs have studied. Absorption and desorption of these guests in highly stable three-dimensionlal (3D) porous coordination polymers UiO-66, UiO-66-NH2 and UiO-66-vac was investigated. The samples were characterized with powder X-ray diffraction (PXRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), Nitrogen sorption (BET) analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and UV–vis spectroscopy. The delivery of drugs from MOFs performed in ethanol at room temperature under continuous stirring was determined by PXRD, UV-vis spectroscopy and FT-IR spectrums. The delivery of drugs in ethanol increases with time, it indicates that the drugs release are governed by the host-guest interaction. Similar behaviors were also observed in the desorption of all guests from all three MOFs. study of experimental results on phenazopyridine hydrochloride adsorption affinity in comparison with quantum results , to complete the relationship between theory and practical experience in the analysis of the results

      چکیده :چارچوب های فلز-آلی ( MOFها) یا پلیمرهای کوئوردیناسیونی متخلخل توجه شیمیدانان، فیزیکدانان، ودانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیده های جدید آن، به خود جلب کرده است. همچنین توجه زیادی به کاربردهای آنها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیس، حسگری و دارورسانی را جلب کرده است.MOF ها عموما به وسیله ی اتصال واحد های ثانویه دوم شامل یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی، برای ایجاد شبکه های متنوع، ساخته می شوند. آنها کاملا منظم، دارای تخلخل بالا، چارچوب های قابل طراحی، و گروه های عاملی تنظیم پذیر می باشند. این خواص MOF ها را برای کاربردهای خاص و گوناگون در به دام اندازی و جذب مواد خطرناک،مناسب می کند. در این پایان نامه جذب و واجذب مولکول های ید   و تاثیرات ساختاری آنها بر روی سه MOF با هسته فلزی زیرکونیوم مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب و واجذب این مولکول های مهمان در پلیمرهای سه بعدی متخلخل UiO-66-NH2 (=NH2-BDC2،آمینو بنزن دی کربوکسیلیک اسید)،   UiO-66 (1،4 بنزن دی کربوکسیلیک اسید) و UiO-66-vac ( UiO-66 همراه با نقص در ساختار) مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ها توسط آنالیز های پراش پرتو ایکس پوردی (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز( FT-IR)، میکروسکوپی پیمایش الکترونی( SEM)، ایزوترم های جذب و واجذب نیتروژن(BET)، گرماسنجی وزنی (TGA)، اسپکتروسکوپی (UV-vis)، اسپکتروسکوپی فتوالکترون پرتو ایکس(XPS) و میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) مورد شناسایی قرار گرفتند.MOF شامل گروه های NH2 به دلیل داشتن تخلخل بالا و ایجاد کمپلکسهای انتقال بار بین گروه های NH2 و مولکول های ید، بالاترین ظرفیت جذب را دارا می باشد. و   همچنین دارای بالاترین سرعت جذب ید نسبت به دو MOF دیگر می باشد.تصاویر TEM ذرات بعد از جذب ید، تفاوت هایی در شکل ذرات ایجاد کرده است که نشان دهنده جذب بر وری سطوح و داخل حفرات می باشد. مقدار مهمان جذب شده دراین MOF های زیرکونیوم قابل مقایسه و سرعت جذب بخصوص برای UiO-66-NH2 بسیار بیشتر از موادی است که قبلا گزارش شده است. همینطور UiO-66 کمترین مقدار جذب را نشان داده است، که می تواند به دلیل مساحت سطح کمتر، نداشتم نقص در ساختار و نداشتن گروه های عاملی الکترون دهنده نسبت به UiO-66-NH2.به طور کلی، فرایند سریع جذب ید در n-هگزان برای   MOFهای زیر کونیوم، تاثیرات تخلخل و عامل دار بودن برای به حد اکثر رساندن ظرفیت جذب مورد بررسی قرار گرفته است.  چکیده :  چارچوب های فلز-آلی (MOFها) یا پلیمرهای کوئوردیناسیونی متخلخل توجه شیمیدانان، فیزیکدانان، ودانشمندان علم مواد را به دلیل علاقه به ایجاد فضاهای نانومتری و پدیده های جدید آن، را به خود جلب کرده است.همچنین توجه زیادی به کاربردهای آنها در جذب، جداسازی، کاتالیزوری، مغناطیسم، حسگری، و دارورسانی را جلب کرده است.MOF ها عموما به وسیله ی اتصال واحد های ثانویه دوم شامل یون های فلزی و اتصال دهنده های آلی،برای ایجاد شبکه های متنوع،ساخته می شوند. آنها کاملا منظم، دارای تخلخل بالا، چارچوب های قابل طراحی، و گروه های عاملی تنظیم پذیر می باشند. این خواص MOF ها را برای کاربردهای خاص و گوناگون در به دام اندازی و جذب مواد خطرناک،مناسب می کند.در این پایان نامه جذب و واجذب مولکول های ید، تاثیرات ساختاری آنها، و بررسی های سینتیکی بر روی سه MOF با هسته فلزی زیرکونیوم مورد مطالعه قرار گرفته است. جذب و واجذب این مولکول های مهمان در پلیمرهای سه بعدی متخلخل   UiO-66, UiO-66-NH2     و   UiO-66-vac مورد بررسی قرار گرفت.نمونه ها توسط انالیز های پراش پرتو ایکس پوردی (PXRD)، اسپکتروسکوپی مادون قرمز( FT-IR)، میکروسکوپی پیمایش الکترونی(

ساخت نانو چارچوب های فلز-آلی حاوی فلز مس ومطالعه ی اثر ساختارمیزبان در جذب و واجذب نمونه ی دارویی فنازوپیریدین هیدروکلراید و پساب های صنایع رنگ حاوی متیل رد، متیلن بلو و کریستال ویولت